4-Amino-3,5-dichloro-α-oxobenzeneacetaldehyde | 56836-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-3,5-dichloro-α-oxobenzeneacetaldehyde
• 英文别名: 4'-Amino-3',5'-dichlorophenylglyoxal；4-Amino-3,5-dichloro-alpha-oxobenzeneacetaldehyde；2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 56836-94-3
• 化学式: C₈H₅Cl₂NO₂
• 分子量: 218.039
• InChiKey: BCISXCSLXUAFMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.509±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁基羟胺盐酸盐 、 4-Amino-3,5-dichloro-α-oxobenzeneacetaldehyde 生成 2-(4-amino-3,5-dichlorophenyl)-N-tert-butyl-2-oxoethanimine oxide
  参考文献：
  名称：

  KRAATZ, UDO;INGENDOH, AXEL;STOLTEFUSS. , JURGEN;BERSCHAUER, FRIEDRICH;GRE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 4'-amino-3',5'-dichlorophenylacetophenone 、 水 为溶剂， 生成 4-Amino-3,5-dichloro-α-oxobenzeneacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-Phenyl-2-aminoethanol derivatives

  摘要：

  该发明涉及新型局部抗炎症1-苯基-2-氨基乙醇衍生物，其一般式为：R.sup.1 .multidot.CH(OH).multidot.CH.sub.2 NH.multidot.CR.sup.2 R.sup.3 .multidot.A.sup.1 .multidot.NH[CO.multidot.Y.multidot.NH].sub.n .multidot.Q 其中，R.sup.1 是苯基，带有特定组合的(2-12C)烷酰氧基，[(2-12C)烷酰氧基]甲基，氯和氨基取代基，R.sup.2 和R.sup.3 分别是氢或(1-4C)烷基，A.sup.1 是(1-4C)烷基，Y 是(1-4C)烷基，可选地带有(1-4C)烷基或苄基，n 是1到4之间的整数，Q 是可选地取代的苯甲酰基，苯乙酰基或苯氧乙酰基及其酸加成盐；以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗炎症性皮肤疾病和症状。该发明还涉及制备式I衍生物的方法。该发明的一种代表性化合物是1-[3,4-双(季戊酰氧基)苯基]-2-{2-[(N-苯甲酰甘氨酰)氨基]-1,1-二甲基乙基氨基}乙醇。

  公开号：

  US04303649A1

文献信息

• 一种盐酸克伦特罗的环保无毒合成方法
  申请人：苏州弘森药业股份有限公司

  公开号：CN111393311A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明提供一种盐酸克伦特罗的环保无毒合成方法，所述合成方法包括如下步骤：1)制备中间体1；2)制备中间体2；3)制备克仑特罗；4)制备盐酸克仑特罗。所述合成方法采用氧化方法先合成中间体1，然后与叔丁胺形成席夫碱中间体2，再通过还原制备克仑特罗，避免了传统生产工艺使用液溴或者其他溴化剂制备具有基因毒性的α‑溴代结构的中间体，新合成方法环保无毒，有效降低盐酸克仑特罗的临床使用风险。
• Dichloroaniline compounds useful for method of therapy or prophylaxis of
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US04937251A1

  公开（公告）日：1990-06-26

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein X represents a bond or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-4 alkylene, C.sub.2-4 alkenylene or C.sub.2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Py represents a pyridyl group optionally substituted by one or two substituents selected from halogen atoms, hydroxy, C.sub.1-3 alkyl and C.sub.1-3 alkoxy groups; and R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds have a stimulant action at .beta..sub.2 -adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式(I)的化合物：##STR1## 其中X表示键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，而Y表示键或C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基或C.sub.2-4炔基链，但X和Y中碳原子的总数不超过8；Py表示一种吡啶基，可选地被一个或两个卤素原子，羟基，C.sub.1-3烷基和C.sub.1-3烷氧基置换；R.sup.1和R.sup.2各表示氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中碳原子的总数不超过4；以及其生理上可接受的盐和溶剂（例如水合物）。这些化合物在.beta..sub.2-肾上腺素受体上具有兴奋作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Secondary amines, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0006735A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  The compounds of the formula (II): and their pharmaceutically acceptable salts wherein R, is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyl, hydroxymethyl. methyl, methoxy, amino. formamido. acetamido. methylsulphonylamido, nitro, benzyloxy, methyisuiphonylmethyl. ureido, trifluoromethyl or p-methoxybenrylamino group; R2 is a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a hydroxyi group; R3 is a hydrogen or chlorine atom or a hydroxyl group; R4 is a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof; R5 is a hydrogen. chlaine or fluorine atom or a methyl, methoxyl or hydroxyl group or a carboxylic acid group or a salt, ester or amide thereof: R5 is a hydrogen atom or a methyl, or propyl group; X is an oxygen atom or a bond: and Y is an alkylene group of up to 6 carbon atoms or a bond have been found to possess anti-obesity and/ or antihypergtycaemic activity.

  分子式为（II）的化合物及其药用盐，其中R为氢、氟或氯原子，或羟基、羟甲基、甲基、甲氧基、氨基、甲酰胺基、乙酰胺基、甲磺酰胺基、硝基、苄氧基、甲基磺酰甲基、脲基、三氟甲基或对甲氧基苯基氨基基团；R2为氢、氟或氯原子，或羟基基团；R3为氢或氯原子，或羟基基团；R4为羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R5为氢、氯或氟原子，或甲基、甲氧基或羟基基团，或羧酸基团或其盐、酯或酰胺；R6为氢原子或甲基、丙基基团；X为氧原子或键；Y为长度不超过6个碳原子的烷基团或键，已被发现具有抗肥胖和/或抗高血糖活性。
• Dichloroaniline Derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0181709A1

  公开（公告）日：1986-05-21

  57 The invention provides compounds of the general formula (I) wherein X represents a C1-6 alkylene, C2-6 alkenylene or C2-6 alkynylene chain and Y represents a bond, or a C1-4 alkylene, C2-4 alkenylene of C2-4 alkynylene chain with the proviso that the sum total of carbon atoms in X and Y is not more than 8; Ar represents a phenyl group optionally substituted by one or more substituents selected from halogen atoms, or the groups C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, -(CH2)q OH (where q represents an integer from 0 to 3), - NR3R4 (where R3 and R4 each represents a hydrogen atom, or a C1-4, alkyl group, or NR3R4 forms a saturated heterocyclic amino group which has 5-7 ring members and optionally contains in the ring one or more atoms selected from -O- or -S- or a group -NH- or -N(CH3)-), or -NR5COR6 (where Rs represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl group, and R6 represents a hydrogen atom or a C1-4 alkyl, C1-4 alkoxy, phenyl or -NR3R4 group), or Ar as a phenyl group may be substituted by an alkylenedioxy group of formula -O(CH2)pO-, where p is 1 or 2; R' and R2 each represents a hydrogen atom or a Cl-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R' and R2 is not more than 4; and physiologically acceptable salts and solvates (e.g. hydrates) thereof. The compounds of formula (1) have a selective stimulent action at β2-adrenoreceptors and are useful, in particular, in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  57 本发明提供通式 (I) 的化合物 其中 X 代表 C1-6 亚烷基、C2-6 亚烯基或 C2-6 亚炔基链，以及 Y 代表键，或 C1-4 亚烷基、C2-4 亚烯基或 C2-4 亚炔基链，但 X 和 Y 中的碳原子总数不超过 8；Ar 代表可任选被一个或多个取代基取代的苯基，这些取代基可选自卤素原子、或 C1-3 烷基、C1-3 烷氧基、-(CH2)q OH（其中 q 代表 0 至 3 的整数）、-NR3R4（其中 R3 和 R4 各代表一个氢原子或一个 C1-4 烷基、或 NR3R4 形成饱和杂环氨基，该氨基具有 5-7 个环成员，并可选择在环中包含一个或多个选自 -O- 或 -S- 或基团 -NH- 或 -N(CH3)- 的原子），或 -NR5COR6 （其中 Rs 代表氢原子或 C1-4 烷基、R6代表氢原子或C1-4烷基、C1-4烷氧基、苯基或-NR3R4基团），或Ar作为苯基可被式-O(CH2)pO-的亚烷基二氧基取代，其中p为1或2；R' 和 R2 各代表一个氢原子或一个 Cl-3 烷基，但 R' 和 R2 中的碳原子总数不超过 4 个；以及生理上可接受的盐和溶液（如水合物）。如水合物）。 式（1）化合物对 β2-肾上腺素受体具有选择性刺激作用，特别适用于治疗与可逆性气道阻塞有关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。
• Aminohydroxyalkylbenzene anti-obesity and/or anti-hyperglycaemic agents
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0196849A2

  公开（公告）日：1986-10-08

  A compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein RA is a group of formula (a): wherein T represents a group of formula (b): wherein Q is , and where R' is a hydrogen or halogen atom or a -CF3, OR 4, NHR4, -NHCOR4, -NHCONH2, NHSO2 R4, CH2OR4 or -CH2SO2 R4 group: R2 is a hydrogen or halogen atom or an -OR4 group; R3 is a hydrogen or halogen atome; and R4 is hydrogen, C1-6 alkyl or benzyl; X' is a bond or -OCH2-; X2 is a group of formula -CR5R6-CH2-A-wherein R5 and R6 are independently hydrogen or methyl; and A is a bond, -CH2-, or O; T' represents a hydrogen atom or a group of formula (b) as defined above in respect of T, such that T' and T may be the same or different; RC represents a group (a) as defined above in respect of RA, such that RC and RA may be the same or different; provided that when RA and RC each represent a group of formula: wherein R is oH or -O-benzyl; then when A is a bond, -CH2- or -0, R' is not -CH2OH or NHSO2-C1-4 alkyl; processes for the preparation of such compounds and their use in medicine and agriculture.

  式(I)化合物 或其药学上可接受的盐，其中 RA 代表式（a）的基团： 其中 T 代表式（b）的基团 其中 Q 是 其中 R' 是氢原子或卤素原子或 -CF3、OR 4、NHR4、-NHCOR4、-NHCONH2、NHSO2 R4、CH2OR4 或 -CH2SO2 R4 基团： R2 是氢原子、卤素原子或 -OR4 基团； R3 是氢原子或卤素原子；R4 是氢、C1-6 烷基或苄基； X'是键或-OCH2-； X2 是式-CR5R6-CH2-A-的基团，其中 R5 和 R6 独立地为氢或甲基；和 A 是键、-CH2- 或 O； T' 代表氢原子或上文对 T 所定义的式 (b) 基团，这样 T' 和 T 可以相同或不同；RC 代表上文对 RA 所定义的式 (a) 基团，这样 RC 和 RA 可以相同或不同；条件是当 RA 和 RC 各代表一个式基团时： 其中 R 是 oH 或-O-苄基；则当 A 是键、-CH2-或-0 时，R'不是-CH2OH 或 NHSO2-C1-4 烷基；制备此类化合物的工艺及其在医药和农业中的用途。