4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)-6,7-二甲氧基噌啉 | 947694-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)-6,7-二甲氧基噌啉
• 英文名称: 4-(4-bromo-1H-indazol-1-yl)-6,7-dimethoxycinnoline
• 英文别名: 4-(4-bromoindazol-1-yl)-6,7-dimethoxycinnoline
• CAS: 947694-53-3
• 化学式: C₁₇H₁₃BrN₄O₂
• 分子量: 385.22
• InChiKey: JQOSOPWZYUXGRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)-6,7-二甲氧基噌啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以59%的产率得到6,7-dimethoxy-4-(4-morpholin-4-yl-1H-indazol-1-yl)cinnoline
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98214

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-6,7-二甲氧基噌啉 、 4-溴-1H-吲唑 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 正丁基锂 、 三乙胺 、 甲醇 作用下， 以 异丁酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.58h， 以31.2%的产率得到4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)-6,7-二甲氧基噌啉
  参考文献：
  名称：

  WO2007/98214

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Cinnoline derivatives as phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Hitchcock A. Stephen

  公开号：US20070265270A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  The present invention is directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compositions containing such compounds and process for preparing such compounds. The invention is also directed to methods of treating diseases treatable by modulation of PDE10 enzyme, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  本发明涉及某些香豆素化合物，它们是PDE10抑制剂，包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的方法。本发明还涉及治疗可通过调节PDE10酶治疗的疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖性糖尿病、精神分裂症、双相障碍、强迫症等。
• EP1991531A1
  申请人：——

  公开号：EP1991531A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• CINNOLINE DERIVATIVES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP1991540A1

  公开（公告）日：2008-11-19
• Phosphodiesterase 10 inhibitors
  申请人：Arrington P. Mark

  公开号：US20070287707A1

  公开（公告）日：2007-12-13

  The present invention if directed to certain cinnoline compounds that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compounds containing the same and processes for preparing the same. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
• [EN] CINNOLINE AND QUINOXALINE DERIVATES AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] CINNOLINE ET DERIVES DE QUINOXALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2007100880A1

  公开（公告）日：2007-09-07

  [EN] The present invention if directed to cinnoline and quinazoline compounds of formula (I) that are PDE10 inhibitors, pharmaceutical compounds containing the same and processes for preparing the same. The invention is also directed to methods of treating diseases mediated by PDE10 enzyme such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia or bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.
  [FR] La présente invention concerne des composés de cinnoline et de quinazoline de formule (I) constituant des inhibiteurs de PDE10, des compositions pharmaceutiques contenant de tels composés et des procédés de fabrication de tels composés. L'invention concerne également des procédés de traitement de maladies induites par l'enzyme PDE10, telles que l'obésité, le diabète non insulinodépendant, la schizophrénie, le trouble bipolaire, le trouble obsessionnel-compulsif et similaires.