4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 | 186409-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-bromo-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-(4-bromo-1H-indazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(4-bromoindazol-1-yl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 186409-45-0
• 化学式: C₁₇H₂₂BrN₃O₂
• 分子量: 380.285
• InChiKey: SASGMNQGOFOTGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  EP3929188

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-甲烷磺酰氧基哌啶 、 4-溴-1H-吲唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以55.3%的产率得到4-(4-溴-1H-吲唑-1-基)哌啶-1-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  EP3929188

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES AS HPK1 INHIBITOR AND USES THEREOF<br/>[FR] PYRROLO[2,3-B]PYRIDINES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEUR DE HPK1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2020103896A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  Disclosed herein is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating HPK1 related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物。还公开了利用本文所揭示的化合物治疗HPK1相关疾病或疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC RING COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2399914A1

  公开（公告）日：2011-12-28

  A compound represented by the following formula or a salt thereof, which has an GPR119 agonist action, is useful for the prophylaxis or treatment of diabetes, obesity and the like, and shows superior efficacy: wherein P: substituted 6-membered aromatic ring, Q: (substituted) 6-membered aromatic ring, A1: CR4aR4b, NR4c, O, S, SO or SO2 R4a-4c: H etc.}, L1: (substituted) C1-5 alkylene, L2: a bond or (substituted) C1-3 alkylene, L3-4: (substituted) C1-3 alkylene, R1: H, X, CN, (substituted) hydrocarbon, (substituted) heterocycle or (substituted) OH, or (substituted) 4- to 8-membered (heterocyclic) ring together with A1, R2: H, CN, (substituted) hydrocarbon, and R3a: -COSRA1, (substituted) 5- or 6-membered aromatic ring RA1: (substituted) hydrocarbon or (substituted) heterocycle}.

  下式所代表的化合物或其盐具有 GPR119 激动剂的作用，可用于预防或治疗糖尿病、肥胖症等，并显示出卓越的疗效： 其中 P：取代的 6 元芳香环、 Q：（取代的）6 元芳香环、 A1：CR4aR4b、NR4c、O、S、SO 或 SO2 R4a-4c：H等}、 L1：（取代的）C1-5 亚烷基、 L2：键或（取代的）C1-3 亚烷基、 L3-4：（取代的）C1-3 亚烷基、 R1：H、X、CN、（取代的）烃、（取代的）杂环或（取代的）OH，或与 A1 一起的（取代的）4-8 元（杂环）环、 R2：H、CN、（取代的）烃，以及 R3a：-COSRA1、（取代的）5 或 6 元芳香环 RA1：（取代的）烃或（取代的）杂环}。
• PD-L1 ANTAGONIST COMPOUND
  申请人：Adlai Nortye Biopharma Co., Ltd.

  公开号：EP3929188A1

  公开（公告）日：2021-12-29

  Provided is a compound represented by formula (I) and a pharmaceutical composition thereof, as well as a method for using a compound represented by formula (I) to prevent and/or treat immune-related disorders.

  本文提供了一种由式（I）代表的化合物及其药物组合物，以及一种使用由式（I）代表的化合物预防和/或治疗免疫相关疾病的方法。
• US8410089B2
  申请人：——

  公开号：US8410089B2

  公开（公告）日：2013-04-02