2H-吡啶并[3,2-D][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮 | 63016-85-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2H-吡啶并[3,2-D][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮
• 中文别名: 1H-吡啶并-[3,2-d]1,3-噁嗪-2,4-二酮；2H-吡啶并[3,2-d][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮(9CI)
• 英文名称: 2H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-(1H)-dione
• 英文别名: 1H-pyrido-[3,2-d]1,3-oxazine-2,4-dione；1H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione；6-azaisatonic anhydride；1H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-dione；pyrido[3,2-d](1,3)oxazine-2,4-dione；2H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4(1 H)-dione
• CAS: 63016-85-3
• 化学式: C₇H₄N₂O₃
• 分子量: 164.12
• InChiKey: OINYTHCNBVUELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.498

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2H-吡啶并[3,2-D][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮 生成 1H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Indolo[2,1-biquinazoline-6,12-dione antibacterial compounds and methods

  摘要：

  提供了一种用于体外抑制病原性分枝杆菌生长和用于体内治疗病原性分枝杆菌感染的方法、化合物和组合物，使用式(I)的吲哚并[2,1-b]喹唑啉-6,12-二酮化合物：##STR1## 其中A、B、C、D、E、F、G和H独立地选自碳和氮，或A和B或C和D可以结合在一起成为氮或硫，并且其药学上可接受的盐。这些方法、化合物和组合物特别适用于抑制结核分枝杆菌的生长，并可单独使用，或与其他抗结核分枝杆菌药物（如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、利福布汀、链霉素和环丙沙星）结合使用，以提供用于治疗结核病的新药物，包括多药耐药结核病（MDRTB）。

  公开号：

  US05441955A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-吡啶二羧酸酐 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 生成 2H-吡啶并[3,2-D][1,3]恶嗪-2,4(1H)-二酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-infective agents

  摘要：

  具有公式1的化合物是丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂。还公开了一种用于抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的组成和方法，用于制造这些化合物的过程，以及在这些过程中使用的合成中间体。

  公开号：

  US20040162285A1

文献信息

• PDE9抑制剂及其用途
  申请人：药捷安康（南京）科技股份有限公司

  公开号：CN109575016B

  公开（公告）日：2022-01-04

  本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X1、X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可用于制备治疗或者预防由PDE9介导的相关疾病的药物。
• [EN] MACROCYCLIC KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE MACROCYCLIQUES
  申请人：OSI PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2012074951A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  Compounds of Formula (I): wherein variables are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancers for which FAK inhibition is beneficial.

  式(I)的化合物：其中变量在此处定义，并且其药用盐、合成、中间体、配方和治疗疾病的方法，包括对FAK抑制有益的癌症。
• [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIVARAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：ASTRAZENECA UK LTD

  公开号：WO2010103306A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The invention provides compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11 and R12 are as defined in the specification, and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are useful in the treatment of respiratory syncytial virus (RSV).

  该发明提供了以下化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和R12如规范中所定义，并且其光学异构体、拉丁酸盐和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的使用。这些化合物在呼吸道合胞病毒（RSV）的治疗中很有用。
• TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA INHIBITORS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES
  申请人：Sircar Jagadish

  公开号：US20080139551A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  treatment of a variety of disorders, including the treatment of pathological conditions associated with tumor necrosis factor alpha. The inhibitors of tumor necrosis factor alpha have the following structures: including stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, and solvates thereof, wherein substituents are as defined herein. Compositions containing an inhibitor of tumor necrosis factor alpha in combination with a pharmaceutically acceptable carrier are also provided, as well as methods for use of the same.

  治疗各种疾病，包括与肿瘤坏死因子α相关的病理条件的治疗。肿瘤坏死因子α的抑制剂具有以下结构：包括立体异构体、药用可接受的盐和溶剂，其中取代基如本文所定义。还提供了含有肿瘤坏死因子α抑制剂与药用可接受载体结合的组合物，以及使用方法。
• Synthesis of novel 2,4-disubstituted 3H-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-5-ones and 2,4-disubstituted 3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-ones derivatives via regioselective thionation and nucleophilic substitutions reactions
  作者：Abderrahman El Bouakher、Gildas Prié、Mina Aadil、Mohamed Akssira、Marie-Claude Viaud-Massuard

  DOI：10.1016/j.tet.2013.04.089

  日期：2013.6

  An efficient synthesis leading to novel 2,4-disubstituted 3H-pyrido[3,2-e][1,4]diazepin-5-ones and 2,4-disubstituted 3H-pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-5-ones derivatives is presented, using the condensation of ethyl 2-(benzylamino)acetate or ethyl 2-(4-methoxybenzylamino)acetate with 1H-pyrido[3,2-d][1,3]oxazine-2,4-diones and 1H-pyrido[2,3-d][1,3]oxazine-2,4-diones. This synthesis gives 4-substituted

  一种有效的合成方法，可生成新颖的2,4-二取代的3 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂庚酮-5-酮和2,4-二取代的3 H-吡啶[2,3- e ] [使用2-（苄基氨基）乙酸乙酯或2-（4-甲氧基苄基氨基）乙酸乙酯与1 H-吡啶基[3,2- d ] [1,3]的缩合反应，得到了1,4]二氮杂-5-酮衍生物]恶嗪-2,4-二酮和1 H-吡啶并[2,3- d ] [1,3]恶嗪-2,4-二酮。该合成得到4-取代的3-氢-1 H-吡啶[3,2- e ] [1,4]二氮杂-2,5-二酮和4-苄基-3,4-二氢-1 H-吡啶[2 ，3- è] [1,4]二氮杂-2,5-二酮，收率高。最后，在区域选择性的硫磺化和亲核取代反应之后，容易以优异的产率获得各种双官能化的1，4-二氮杂ze。这些结果为新型双功能化吡啶并-1,4-二氮杂类的文库提供了访问途径。