6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine | 1362739-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶吡嗪类
• 英文名称: 6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine
• 英文别名: 6-Chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine；4-(6-chloropyrido[2,3-b]pyrazin-3-yl)morpholine
• CAS: 1362739-76-1
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄O
• 分子量: 250.688
• InChiKey: MNIMKGZUOZFJKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.404±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-aminobenzo[d]oxazol-5-yl)boronic acid 、 6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 5-(3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazin-6-yl)benzo[d]oxazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof

  摘要：

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。

  公开号：

  US09295673B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯吡啶并[2,3-B]吡嗪-3(4H)-酮 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体，含有这些杂环实体的药物组合物，以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。

  公开号：

  WO2013078441A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,6-dichloropyrido[2,3-b]pyrazine 、 吗啉 、 三乙胺 、 水 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以to afford the desired product 6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine (E-29) (100 mg, 40% yield)的产率得到6-chloro-3-morpholinopyrido[2,3-b]pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzimidazoles as PI3 kinase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式I的取代苯并咪唑化合物：其中变量R1，R2，W1，W2，W3，W4，W5，W6，Wa，Wb，Wc和Wd在此定义。这些化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）抑制剂。

  公开号：

  US09359352B2

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• [EN] ANTICANCER PYRIDOPYRAZINES VIA THE INHIBITION OF FGFR KINASES<br/>[FR] PYRIDOPYRAZINES ANTI-CANCÉREUSES PAR L'INHIBITION DE KINASES DE FGFR
  申请人：ASTEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2013061080A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The invention relates to new pyridopyrazine derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds, to processes for the preparation of said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  这项发明涉及新的吡啶吡嗪衍生物化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物治疗疾病，例如癌症。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US20130261102A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物以及使用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和病况的方法。
• Substituted benzoxazoles as PI3 kinase inhibitors
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US09096590B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  The present invention provides substituted benzoxazole compounds of the Formula: wherein the variables R1, R2, W1, W2, W3, W4, W5, are W6 are defined herein. The compounds are useful as phosphoinositide 3-kinase (PI3 kinase) inhibitors.

  本发明提供了以下式子的取代苯并噁唑化合物： 其中变量R1、R2、W1、W2、W3、W4、W5、W6在此定义。这些化合物可用作磷脂酰肌醇3-激酶（PI3激酶）抑制剂。