1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-1-oxo-naphthalene | 98453-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-1-oxo-naphthalene
• 英文别名: 1-oxo-4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；4,4,6-trimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-one；4,4,6-trimethyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one；4,4-Dimethyl-6-methyl-1-tetralone；4,4,6-trimethyl-2,3-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 98453-59-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• 分子量: 188.269
• InChiKey: RNSRCVOJFQCJAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.004±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-1-oxo-naphthalene 在 三氯化铝 溴 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以64%的产率得到1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-7-bromo-1-oxo-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  RXR activating molecules

  摘要：

  本发明涉及可以激活RXR受体的分子，其中所述分子包括与RXR受体结合的RXR结合部分，包括与RXR受体的侧袋1接触的侧袋接触残基。

  公开号：

  US20030105333A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯甲酰)丙酸 在 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 PPA 、 对甲苯磺酸 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 90.0h， 生成 1,2,3,4-Tetrahydro-4,4,6-trimethyl-1-oxo-naphthalene
  参考文献：
  名称：

  刚性芳基取代的重氮甲烷热解中取代基对卡宾形成速率的影响

  摘要：

  1-重氮-4,4-二甲基-1,4-二氢萘（4a-4e）的热解速率常数已在甲醇：6％三乙胺中测定。与非刚性情况（如二苯基重氮甲烷）相反，在该情况下，所有对位取代基均比氢显示出速率增加，这些速率显示出对位取代基的线性Hammett相关性，其中σ + =-0.84。通过非线性过程合理化该观察结果，该过程涉及直接导致卡宾基态单峰态的氮的流失17。然后将该卡宾捕集，得到醚11。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96390-2

文献信息

• [EN] BEXAROTENE DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DU BEXAROTÈNE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：DAWN SCIENT PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019169270A1

  公开（公告）日：2019-09-06

  This disclosure relates to compositions and methods for treating cancer. Specifically, this disclosure relates to bexarotene derivatives, methods for treating cancer, autoimmune disorders, and/or skin dermatitis, and/or methods for increasing peripheral blood counts and/or improving immune system function.

  这份披露涉及治疗癌症的组合物和方法。具体而言，这份披露涉及贝沙罗汀衍生物，治疗癌症、自身免疫性疾病和/或皮肤皮炎的方法，以及增加外周血细胞计数和/或改善免疫系统功能的方法。
• Hypervalent-Iodine-Mediated Formation of Epoxides from Carbon(sp²)–Carbon(sp³) Single Bonds
  作者：Shan Jiang、Tai-Shan Yan、Yong-Chao Han、Li-Qian Cui、Xiao-Song Xue、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.joc.7b00883

  日期：2017.11.17

  We have developed an efficient method for direct formation of epoxide groups from carbon(sp2)–carbon(sp3) single bonds of β-keto esters; the reaction is mediated by the water-soluble hypervalent iodine(V) reagent AIBX (5-trimethylammonio-1,3-dioxo-1,3-dihydro-1λ5-benzo[d][1,2]iodoxol-1-ol anion). On the basis of the results of density functional theory calculations and experimental studies, we propose

  我们已经开发出一种有效的方法，可以从β-酮酸酯的碳（sp 2）-碳（sp 3）单键直接形成环氧基团。该反应通过水溶性高价碘（V）试剂AIBX（5-三甲基铵- 1,3-二氧代-1,3-二氢- 1λ介导的5 -苯并[ d ] [1,2] iodoxol -1-醇阴离子）。基于密度泛函理论计算和实验研究的结果，我们建议反应通过两阶段机理进行，该机理涉及β-酮酸酯底物的脱氢和所得烯酮中间体的环氧化。限速步骤是提取β'-C–H（计算的活化自由能，24.5 kcal / mol）。
• Iron‐Catalyzed Synthesis of Dihydronaphthalenones from Aromatic Oxime Esters
  作者：Youcan Zhang、Zhiping Yin、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/adsc.201900283

  日期：2019.7.2

  radical‐mediated synthesis of dihydronaphthalenones from oxime esters has been developed. By using iron salt as a green and inexpensive catalyst, various α‐aryl oxime esters were transformed into the corresponding dihydronaphthalenones in moderate to good yields with high chemo‐selectivities. The reaction proceeds via 1,5‐hydrogen atom transfer and then intramolecular radical cyclization sequence.

  在此，已开发了一种简便的方法，用于由肟酯进行铁催化的自由基介导的二氢萘烯酮的合成。通过使用铁盐作为绿色且廉价的催化剂，各种α-芳基肟酯都可以以中等到良好的收率和高化学选择性转化为相应的二氢萘烯酮。该反应通过1,5-氢原子转移，然后通过分子内自由基环化顺序进行。
• Retinoic acid receptor antagonists as promoters of angiogenesis
  申请人：——

  公开号：US20020120006A1

  公开（公告）日：2002-08-29

  Methods and compositions for treating various disorders by administering a therapeutically effective amount of a retinoic acid receptor antagonist alone or in combination or in conjunction with other therapeutic agents to promote angiogenesis are provided. Also provided are methods for obtaining additional retinoic acid receptor antagonists for use as therapeutic agents to promote angiogenesis.

  提供了通过单独或与其他治疗剂联合或结合使用维甲酸受体拮抗剂的治疗方法和组合物，以治疗各种疾病，促进血管生成。还提供了获取额外的维甲酸受体拮抗剂用作治疗剂以促进血管生成的方法。
• Compositions and methods for treatment of hyperproliferative diseases
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US06624154B1

  公开（公告）日：2003-09-23

  The invention relates to compositions comprising a retinoid X receptor agonist and an agent capable of activating protein kinase A. The invention also relates to methods of treating hyperproliferative diseases by administering a retinoid X receptor agonist and an agent capable of activating protein kinase A.

  这项发明涉及含有类固醇X受体激动剂和能够激活蛋白激酶A的药剂的组合物。该发明还涉及通过给予类固醇X受体激动剂和能够激活蛋白激酶A的药剂来治疗过度增殖性疾病的方法。