divinyl terephthalate | 13846-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: divinyl terephthalate
• 英文别名: Terephthalsaeure-divinylester；bis(ethenyl) benzene-1,4-dicarboxylate
• CAS: 13846-19-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄
• 分子量: 218.209
• InChiKey: IHXBXGHGYCSRAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  83-84 °C
• 沸点：
  110-120 °C(Press: 0.05 Torr)
• 密度：
  1.158±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  divinyl terephthalate 在 盐酸 、 五氯化磷 、 silver nitrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 α,α'-Dihydroxy-diaethyl-terephthalat-dinitrat
  参考文献：
  名称：

  Stepanov,F.N.; Veretenova,T.N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1000 - 1004

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 、 乙炔 在 十羰基二铼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 140.0~175.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 divinyl terephthalate
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing Vinyl Carboxylates

  摘要：

  本发明涉及一种制备乙烯羧酸酯的方法，其中在选择自钨、钼、铬、铁和铼的羰基配合物、卤化物和氧化物作为催化剂的情况下，将羧酸与炔烃化合物在温度≦300°C下反应。该过程以高产率给出所需的乙烯酯。

  公开号：

  US20080308765A1

文献信息

• Regio‐ and Stereoselective Chan‐Lam‐Evans Enol Esterification of Carboxylic Acids with Alkenylboroxines
  作者：Luuk Steemers、Linda Wijsman、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/adsc.201800914

  日期：2018.11.5

  Efficient and scalable Cu(II)‐mediated enol esterification methodology of carboxylic acids from alkenyl boroxines and boronic acids is presented. The reaction shows a wide scope in aliphatic and aromatic carboxylic acids in combination with several alkenyl boroxines. In the case of 2‐substituted alkenyl boroxines the double bond configuration was fully retained in the enol ester product. Also N‐hydroxyimides

  提出了一种高效，可扩展的Cu（II）介导的烯基环硼氧烷和硼酸羧酸的烯醇酯化方法。该反应在脂肪族和芳香族羧酸与几种烯基环硼氧烷化合物的组合中显示出广泛的范围。对于2取代的烯基硼氧烷，双键构型完全保留在烯醇酯产品中。N-羟基酰亚胺和酰亚胺也可以在相应的酰氧基乙烯基烯醇醚和乙烯基酰胺中转化。最后，除甲硫氨酸外，所有其他19种规范氨基酸都显示出它们的相容性，从而以立体选择性方式生成烯醇酯。
• Novel synthesis routes for the preparation of low toxic vinyl ester and vinyl carbonate monomers
  作者：Andreas Hofecker、Patrick Knaack、Patrick Steinbauer、Marica Markovic、Aleksandr Ovsianikov、Robert Liska

  DOI：10.1080/00397911.2020.1808995

  日期：2020.12.1

  of photopolymerizable monomers, like (meth)acrylates, has been utilized for coatings for more than half a century and more recently in further developed areas such as tissue engineering. However, these monomers have major disadvantages, e.g., high irritancy and cytotoxicity, which leads to limited use in tissue engineering regarding health issues. Vinyl esters (VE) and vinyl carbonates (VC) can compete

  摘要 光聚合单体（如（甲基）丙烯酸酯）的 UV 固化已被用于涂料半个多世纪，最近又用于进一步发展的领域，如组织工程。然而，这些单体具有主要缺点，例如高刺激性和细胞毒性，这导致在有关健康问题的组织工程中的应用受到限制。乙烯基酯（VE）和碳酸乙烯酯（VC）在材料性能方面可以与（甲基）丙烯酸酯竞争，并且毒性明显较低，但缺乏成本效益好的合成方法。这种交流的目的是建立新的途径来克服这个缺点。结果表明，VE 可以通过乙烯氧基三甲基硅烷或乙醛以优异的产率合成。而且，通过乙烯氧基三甲基硅烷与光气溶液的催化反应，开发了一种在实验室规模合成氯甲酸乙烯酯作为 VC 前体的新方法。最后，细胞毒性试验显示了良好的结果。图形概要
• Copolymerizable methine and anthraquinone compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060115516A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbers and yellow colorants and their use in ophthalmic lenses. In particular, this invention relates to polymerizable ultraviolet light absorbing methine compounds and yellow compounds of the methine and anthraquinone classes that block ultraviolet light and/or violet-blue light transmission through ophthalmic lenses.

  这项发明涉及可聚合的紫外光吸收剂和黄色染料，以及它们在眼镜镜片中的应用。具体而言，这项发明涉及可聚合的紫外光吸收亚甲基化合物和亚甲基和蒽醌类化合物，这些化合物通过眼镜镜片阻挡紫外光和/或紫蓝光的透射。
• Copolymerizable azo compounds and articles containing them
  申请人：Pearson Clay Jason

  公开号：US20060110430A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  Polymerizable light absorbing azo dyes are disclosed useful as monomers in the formation of devices such as, but not limited to ocular lenses. Specifically, intraocular lenses (IOL) are disclosed wherein one or more of the light absorbing dye is covalently bonded to other structural polymers though ethylene unsaturated groups. The resulting IOLs possess light absorbing properties without significant amounts of free (un-bound) azo dye molecules present in the final structural polymer matrix.

  可聚合的吸光偶氮染料被披露为在形成设备时作为单体有用，这些设备包括但不限于眼镜片。具体地，披露了一种人工晶状体（IOL），其中一个或多个吸光染料通过乙烯不饱和基与其他结构聚合物共价结合。由此产生的IOL具有吸光性能，而最终结构聚合物基质中几乎没有自由（未结合）偶氮染料分子。
• Highly Regioselective C2-Alkenylation of Indoles Using the <i>N</i>-Benzoyl Directing Group: An Efficient Ru-Catalyzed Coupling Reaction
  作者：Veeranjaneyulu Lanke、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1021/ol4011486

  日期：2013.6.7

  A highly regioselective alkenylation of indole at the C2-position has been achieved using the Ru(II) catalyst by employing a directing group strategy. This strategy offers rare selectivity for the alkenylation N-benzoylindole at the C-2 position in the presence of the more active C3- and C7-position of indole and the ortho-positions of the benzoyl protecting group. A simple deprotection of the benzoyl

  使用Ru（II）催化剂，通过采用直接基团策略，已实现了吲哚在C2位的高区域选择性烯基化。在存在吲哚的更活泼的C 3和C 7位置以及苯甲酰基保护基的邻位的情况下，该策略为在C-2位置的烯基化N-苯甲酰基吲哚提供了罕见的选择性。还已经举例说明了苯甲酰基的简单脱保护，并且所得产物用作天然产物合成的有用的合成子。