1-chloro-4-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)benzene | 1403783-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-4-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)benzene
• CAS: 1403783-46-9
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl
• 分子量: 234.769
• InChiKey: FTRABIASBSXXTR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1-chloro-4-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)benzene 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 3.5h， 以45.4 mg的产率得到2-(4-(2-(4-chlorophenyl)-2-(cyclohexylmethyl)-1-(4-methoxyphenyl)-cyclopropyl)phenoxy)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on novel Tamoxifen derivatives

  摘要：

  The design and synthesis of derivatives of 4-hydroxy-Tamoxifen as potential antagonists of the nuclear receptor LRH-1 are described. Stereoselective McMurry coupling was used to generate the desired internal alkene and a novel method for the synthesis of tetrasubstituted cyclopropane analogues was also developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.089
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氯苯乙酮 在 potassium tert-butylate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-chloro-4-(3-cyclohexylprop-1-en-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis on novel Tamoxifen derivatives

  摘要：

  The design and synthesis of derivatives of 4-hydroxy-Tamoxifen as potential antagonists of the nuclear receptor LRH-1 are described. Stereoselective McMurry coupling was used to generate the desired internal alkene and a novel method for the synthesis of tetrasubstituted cyclopropane analogues was also developed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.08.089

文献信息

• Visible-Light-Mediated Alkenylation of Alkyl Boronic Acids without an External Lewis Base as an Activator
  作者：Fuyang Yue、Jianyang Dong、Yuxiu Liu、Qingmin Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00399

  日期：2021.4.2

  Herein we report a protocol for the direct visible-light-mediated alkenylation of alkyl boronic acids at room temperature without an external Lewis base as an activator, and we propose a mechanism involving benzenesulfinate activation of the alkyl boronic acids. The protocol permits the efficient functionalization of a broad range of cyclic and acyclic primary and secondary alkyl boronic acids with

  本文中，我们报告了一种在室温下直接可见光介导的烷基硼酸烯基化的方案，而无需使用外部路易斯碱作为活化剂，并且我们提出了一种涉及烷基烷基硼酸的苯磺酸盐活化的机理。该协议允许使用各种烯基砜有效地官能化各种环状和无环伯和仲烷基硼酸。我们通过制备或功能化多种药物和天然产品证明了其实用性。