(20R)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-27-norcholesta-5,25-diene | 1384736-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (20R)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-27-norcholesta-5,25-diene
• CAS: 1384736-16-6
• 化学式: C₃₂H₅₆OSi
• 分子量: 484.882
• InChiKey: XIZHWUBPHJKMLM-PTHRTHQKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.95
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3beta)-24-溴-3-[(叔-丁基)二甲基硅烷基氧基]-胆-5-烯 在 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (20R)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)-27-norcholesta-5,25-diene
  参考文献：
  名称：

  结核分枝杆菌胆固醇代谢细胞色素 P450 酶 CYP124A1、CYP125A1 和 CYP142A1 ω-区域特异性的底物类似物研究

  摘要：

  我们报告了一系列胆固醇侧链类似物的合成和评估，作为三种重要的结核分枝杆菌细胞色素 P450 酶的机械探针，这些酶选择性地氧化甲基支链胆固醇侧链的 ω 位置。为了探究热力学上不利的 ω-区域特异性的结构要求，我们比较了这些底物类似物与每个 P450 的结合，确定了转换率，并表征了酶产物。结果在酶的结构-活性关系以及它们的活性位点如何强制ω-氧化的背景下进行讨论。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.003