4-Amino-5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol | 568570-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Amino-5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
• 英文别名: 4-amino-3-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 568570-11-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₄O₂S
• mdl: MFCD04606931
• 分子量: 266.324
• InChiKey: SXNHIOQVHDILKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  >39.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol 、 2-苯基-4-喹啉羧酸 在 aluminum oxide 、 三氯氧磷 作用下， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究。

  摘要：

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.010
• 作为产物：
  描述：

  5-[(3,4-Dimethoxyphenyl)methyl]-1,3,4-oxadiazole-2-thiol 在 吡啶 、 一水合肼 作用下， 反应 4.0h， 以54%的产率得到4-Amino-5-(3,4-dimethoxy-benzyl)-4H-[1,2,4]triazole-3-thiol
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物的合成及药理活性研究。

  摘要：

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2006.12.010

文献信息

• Studies on synthesis and pharmacological activities of 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles and their dihydro analogues
  作者：Vinod Mathew、J. Keshavayya、V.P. Vaidya、D. Giles

  DOI：10.1016/j.ejmech.2006.12.010

  日期：2007.6

  Several 3,6-disubstituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole and their dihydro analogues were synthesized from hetero aromatic acids and hetero aromatic aldehydes, respectively, by microwave-assisted dry media and conventional methods. Elemental analysis, IR, (1)H NMR, (13)C NMR and mass spectral data elucidated the structures of all newly synthesized compounds. Synthesized compounds are studied

  微波辅助分别由杂芳酸和杂芳醛合成了几种3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4-b] -1,3,4-噻二唑及其二氢类似物干介质和常规方法。元素分析，IR，（1）H NMR，（13）C NMR和质谱数据阐明了所有新合成化合物的结构。研究了合成的化合物的抗菌，抗真菌，抗炎和镇痛作用。一些测试化合物显示出显着的药理活性。