2-isopropoxy-5-nitro-benzaldehyde | 166263-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-isopropoxy-5-nitro-benzaldehyde
• 英文别名: 2-isopropoxy-5-nitrobenzaldehyde；2-iso-propoxy-5-nitrobenzaldehyde；5-nitro-2-propan-2-yloxybenzaldehyde
• CAS: 166263-27-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD10693112
• 分子量: 209.202
• InChiKey: TZPVPJUHWLYGSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.9±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-isopropoxy-5-nitro-benzaldehyde 在 盐酸羟胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 C₁₀H₁₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  作为有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂的2-苯基-5-甲基-2H-1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼衍生物的合成和生物评价

  摘要：

  合成了一系列作为非布索坦类似物的2-苯基-5-甲基-2 H -1,2,3-三唑-4-羧酸/碳酰肼，并对其体外黄嘌呤氧化酶（XO）抑制活性进行了评估。

  DOI：

  10.1039/c6ra24651f
• 作为产物：
  描述：

  2-异丙氧基苯甲醛 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到2-isopropoxy-5-nitro-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚苄基配体控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的显着能力

  摘要：

  螯合亚苄基配体的结构提供了控制 Hoveyda-Grubbs 复分解催化剂引发的独特能力。除了空间和电子效应作用于螯合环打开的步骤之外，与随后的配体交换过程相关的变化也可能起到关键作用。我们的机理模型表明，在亚苄基环的 6 位取代的配体以非最佳螯合构象进入复分解循环，因此钌中心的配位数暂时增加到 6（缔合机制）。实际上，催化剂的合成和引发变得困难，配体交换过程的能垒受配位 OR 基团的结构控制。而且，

  DOI：

  10.1002/ejic.201600435

文献信息

• [EN] RUTHENIUM COMPLEXES AS (PRE)CATALYSTS FOR METATHESIS REACTIONS<br/>[FR] COMPLEXES DE RUTHENIUM EN TANT QUE (PRE)CATALYSEURS DE REACTION DE METATHESE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004035596A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  The invention relates to new (pre)catalysts of ruthenium complexes of formula (I), wherein L1, X, X', R?1, R2, R3¿ and n are defined herein. The novel ruthenium complexes of formula 1 are convenient (pre)catalysts for metathesis reactions and can be applied i.e. for ring-closing metathesis, cross metathesis or ene-ine metathesis reactions. Another aspect of the invention are the novel intermediates of formula (II).

  这项发明涉及公式(I)的钌配合物的新(前)催化剂，其中L1、X、X'、R1、R2、R3和n在此处定义。公式1的新型钌配合物是便利的(前)催化剂，可应用于例如环闭合重排反应、交叉重排反应或烯烃重排反应。该发明的另一个方面是公式(II)的新型中间体。
• Ruthenabenzene: A Robust Precatalyst
  作者：Saswata Gupta、Siyuan Su、Yu Zhang、Peng Liu、Donald J. Wink、Daesung Lee

  DOI：10.1021/jacs.1c02237

  日期：2021.5.19

  demonstrated them as an aromatic equivalent of the Grubbs-type ruthenium alkylidene catalysts. These ruthenabenzenes can be prepared via an enyne metathesis and metallotropic [1,3]-shift cascade process to form alkyne-chelated ruthenium alkylidene intermediates followed by spontaneous cycloaromatization. The aromatic nature of these complexes was confirmed by spectroscopic and X-ray crystallographic data

  金属芳烃构成了一类独特的芳族化合物，其中一种或多种过渡金属元素结合到芳族体系中，其母体是金属苯。与碳原型相比，金属苯的主要关注点之一通常涉及与其相对芳香性相关的结构特征。含过渡金属的金属苯也涉及某些催化过程，例如炔烃复分解聚合；然而，这些基于过渡金属的金属芳族化合物尚未开发为催化剂。在此，我们描述了一种生成多种钌苯的有效策略，并将它们证明为 Grubbs 型钌亚烷基催化剂的芳族等价物。这些钌苯可以通过烯炔复分解和金属化[1,3]-移位级联工艺制备，形成炔烃螯合的亚烷基钌中间体，然后自发环芳构化。这些配合物的芳香性质通过光谱和 X 射线晶体学数据得到证实，并通过 DFT 计算研究了环芳构化过程的机理途径。这些钌苯对复分解和其他转化表现出强大的催化活性，这说明金属苯不仅是具有结构和理论意义的化合物，而且还是开发新催化剂的新平台。这些配合物的芳香性质通过光谱和 X 射线晶体学数据得到证实，并通过
• Process for the preparation of macrocyclic compounds
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20040248779A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention relates to an improved process for the preparation of a macrocyclic compound of formula I 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and D have the meaning given in the claims; by a ring closure metathesis of the corresponding diene of formula III 2 wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and D′ have the meaning given in the claims; in the presence of a benzylidene ruthenium catalyst, wherein the phenyl group is substituted by a nitro group.

  本发明涉及一种改进的制备公式I1的大环化合物的方法，其中R1、R2、R3、A和D具有所述权利要求中给出的含义；通过相应的二烯烃III2的环闭合交换反应，其中R1、R2、R3、A和D'具有所述权利要求中给出的含义；在苯甲酰亚胺基钌催化剂的存在下进行，其中苯基被硝基取代。
• PHOSPHINATE RUTHENIUM COMPLEXES
  申请人：Parsy Christophe Claude

  公开号：US20120041191A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  Provided herein are ruthenium complexes of Formula (I), and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use as a metathesis catalyst.

  本文提供了式(I)的钌配合物及其制备方法。同时提供了它们作为交换催化剂的使用方法。
• 2-(aryloxy) acetamide factor VIIa inhibitors useful as anticoagulants
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08044242B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates generally to novel 2-(aryloxy)acetamides of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, solvates, or prodrugs thereof, wherein the variables W, Y, Z, R7, R8, and R9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of the serine protease coagulation factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明涉及一般与公式（I）中的新型2-（芳氧基）乙酰胺有关的化合物，或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐，溶剂化合物或前药，其中变量W，Y，Z，R7，R8和R9如本文所定义。这些化合物是丝氨酸蛋白酶凝血因子VIIa的选择性抑制剂，可用作药物。