4-溴-1-氟-2-乙烯基-苯 | 221030-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-1-氟-2-乙烯基-苯
• 英文名称: 4-Bromo-1-fluoro-2-vinyl-benzene
• 英文别名: 4-Bromo-2-ethenyl-1-fluorobenzene
• CAS: 221030-92-8
• 化学式: C₈H₆BrF
• mdl: MFCD20384566
• 分子量: 201.038
• InChiKey: PUVIIPMVFZISRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.5±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.480±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-1-氟-2-乙烯基-苯 在 钯 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4-溴-2-乙基-1-氟苯(9ci)
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOTHIAZOLES

  摘要：

  本发明涉及一种新型的公式1的二氨基噻唑类化合物。这些化合物抑制细胞周期依赖性激酶4（Cdk4），并且对Cdk2和Cdk1具有选择性。这些化合物及其药学上可接受的盐和酯具有抗增殖活性，并且可用于治疗或控制癌症，特别是固体肿瘤。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物以及治疗或控制癌症的方法，特别是乳腺癌、肺癌、结肠癌和前列腺肿瘤的治疗或控制。

  公开号：

  US20040006058A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氟苯甲醛 在 正丁基锂 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以72%的产率得到4-溴-1-氟-2-乙烯基-苯
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazol-pyridazine derivatives

  摘要：

  本发明涉及以下式的化合物 1 其中A是未取代或取代的环状基团；以及 R是氢或较低的烷基； 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物是NMDA NR-2B受体亚型特异性阻断剂，对于治疗神经退行性疾病、抑郁症和疼痛具有用处。

  公开号：

  US20030229096A1

文献信息

• Copper-Catalyzed Intermolecular Reductive Radical Difluoroalkylation–Thiolation of Aryl Alkenes
  作者：Weiguang Kong、Changjiang Yu、Hejun An、Qiuling Song

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02091

  日期：2018.8.17

  A novel radical-involved alkene difunctionalization catalyzed by the copper/B2pin2 system has been developed, leading to the difluoroalkylation–thiolation of aryl alkenes. The use of B2pin2 as an organic reductant enables the simultaneous installation of a C(sp3)–C(F2R) bond and a C(sp3)–S(R) bond across the C═C bond of aryl alkenes by utilizing two electrophilic reactants. The reaction exhibits broad

  已经开发了一种通过铜/ B 2 pin 2体系催化的自由基参与的烯烃双官能化反应，该反应导致芳基烯烃的二氟烷基化-硫醇化。通过使用B 2销2作为有机还原剂，可以在C的C bondC键上同时安装C（sp 3）–C（F 2 R）键和C（sp 3）–S（R）键。通过使用两种亲电反应物形成芳基烯烃 该反应显示出较宽的底物范围，优异的非对映选择性以及中等至良好的产率。而且，该反应可以以克为单位进行，并具有良好的产率。
• BENZAMIDE FACTOR VIIA INHIBITORS USEFUL AS ANTICOAGULANTS
  申请人：Priestley Eldon Scott

  公开号：US20100227894A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  The present invention provides novel benzamide derivatives of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, solvate, or prodrug thereof, wherein the variables A, W, Y, Z, R 8 , and R 9 are as defined herein. These compounds are selective inhibitors of factor VIIa which can be used as medicaments.

  本发明提供了式(I)的新型苯甲酰胺衍生物：或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，其中变量A、W、Y、Z、R8和R9如本文所定义。这些化合物是选择性因子VIIa的抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE
  申请人：SAVIRA PHARMACEUTICALS GMBH

  公开号：WO2017158151A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention relates to a compound having the general formula (I), optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt, solvate, polymorph, codrug, cocrystal, prodrug, tautomer, racemate, enantiomer, or diastereomer or mixture thereof, which are useful in treating, ameloriating or preventing a viral disease, in particular influenza.

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地为药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶形、共药、共晶体、前药、互变异构体、消旋体、对映体或二对映体或其混合物，用于治疗、改善或预防病毒性疾病，特别是流感。
• Copper-Catalyzed Oxidative Difunctionalization of Terminal Unactivated Alkenes
  作者：Muhammad Ijaz Hussain、Yangyang Feng、Liangzhen Hu、Qingfu Deng、Xiaohui Zhang、Yan Xiong

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00729

  日期：2018.8.3

  copper(II)-promoted free-radical oxidative difunctionalization of terminal alkenes to access ketoazides by utilizing molecular oxygen has been reported. A series of styrene derivatives have been evaluated and were found to be compatible to give the desired difunctionalized products in moderate to good yields. The role of molecular oxygen both as an oxidant and oxygen atom source in this catalytic transformation

  铜（II）促进末端烯烃的自由基氧化双官能化，通过利用分子氧接近酮叠氮化物。已评估了一系列苯乙烯衍生物，发现它们可相容，以中等至良好的产率提供所需的双官能化产物。18 O-标记研究已毫无疑问地证明了分子氧在该催化转化中既作为氧化剂又是氧原子源的作用，并且还设计了涉及叠氮基自由基氧化形成的自由基机理途径。这种环境友好的催化氧化方案可以将醛转化为腈。
• [EN] QUINAZOLINYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS QUINAZOLINYLES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020252165A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Provided herein are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof useful in the treatment of IRE1-related diseases and disorders described herein.

  本文提供了化合物及其在治疗本文描述的IRE1相关疾病和疾病中的药用盐中的用途。