1-(N,N-dibenzyl)amino-3-chloro-2-propanol | 99931-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(N,N-dibenzyl)amino-3-chloro-2-propanol
• 英文别名: N,N-Dibenzyl-3-chloro-2-hydroxypropylamine；1-[bis(phenylmethyl)amino]-3-chloro-2-propanol；1-chloro-3-(dibenzylamino)propan-2-ol；DBAG；(S)-1-chloro-3-(dibenzylamino) propan-2-ol；1-chloro-3-dibenzylamino-2-propanol
• CAS: 99931-16-5
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO
• 分子量: 289.805
• InChiKey: IDGOMUBINSZWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-dibenzyl)amino-3-chloro-2-propanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到N,N-dibenzyl-2,3-epoxypropylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of multifunctionalized phosphonic acid esters via opening of oxiranes and azetidinium salts with phosphoryl-substituted carbanions

  摘要：

  N,N-二乙基-3-苄氧嘧啶盐1b和N,N-二苄基-2,3-环氧丙胺6通过由磷酸酯2a–e生成的磷酰基取代的卡宾阴离子进行开环反应，生成具有相同碳骨架的多功能磷酸酯3a–e和7a、7b、7e。带 heterocyclic 亲电试剂1b和6与从2f生成的P-盟阴离子的反应显示出α/γ-区位选择性对反应条件的强依赖性。根据亲电试剂和/或反应介质的特性，实现了α-和γ-区位异构体的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b009720i
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibenzyl-2,3-epoxypropylamine 在 氧气 、 三氯乙腈 、 copper dichloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到1-(N,N-dibenzyl)amino-3-chloro-2-propanol
  参考文献：
  名称：

  铜盐和铁盐催化环氧化物和三氯乙腈的可见光催化合成卤代醇

  摘要：

  描述了邻位卤代醇的制备，其中氯化铜或氯化铁有效地催化环氧化物与可见光的开环反应。三氯乙腈的用途...

  DOI：

  10.1246/cl.190679

文献信息

• Alkanol derivatives, and pharmaceutical preparation containing these
  申请人：Ludwig Heumann & Co. GmbH

  公开号：US04659721A1

  公开（公告）日：1987-04-21

  Alkanol derivatives corresponding to the general formula I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3 (I) which have a highly selective action on histamine-H.sub.2 receptors are described. Due to this action, these compounds may advantageously be used for treatment of diseases caused by raised gastric secretion.

  对应于一般公式I R.sup.1 R.sup.2 N--(CH.sub.2).sub.m --Q--CH.sub.2 X--CH.sub.2 --Y--(CH.sub.2).sub.n --NHR.sup.3（I）的烷醇衍生物具有对组胺-H.sub.2受体高度选择性作用。由于这种作用，这些化合物可以优势地用于治疗由胃酸分泌增加引起的疾病。
• [EN] SMALL MOLECULE AMPK ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS D'AMPK À PETITES MOLÉCULES
  申请人：UNIV PITTSBURGH COMMONWEALTH SYS HIGHER EDUCATION

  公开号：WO2018067685A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Described herein are compounds that disrupt the interaction between Fbxo48 and phosphorylated-AMPK.

  本文描述了一种干扰Fbxo48与磷酸化AMPK相互作用的化合物。
• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4-MORPHOLINYL) PHENYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}METHYL)-2-THIOPHENE-CARBOXAMIDE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION DU 5-CHLORO-N-({(5S)-2-OXO-3-[4-(3-OXO-4- MORPHOLINYL) PHÉNYL]-1,3-OXAZOLIDIN-5-YL}MÉTHYL)-2-THIOPHÈNE-CARBOMAXIDE ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：SYMED LABS LTD

  公开号：WO2013046211A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  TThe present invention provides processes for the preparation of 5-chloro-N-((5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxo-4-morpholinyl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl}methyl)-2-thiophene-carboxamide (I) and intermediates thereof. Also provides novel intermediates and their use in the synthesis of oxazolidine derivatives.

  本发明提供了用于制备5-氯-N-((5S)-2-氧代-3-[4-(3-氧代-4-吗啉基)苯基]-1,3-噁唑烷-5-基}甲基)-2-噻吩甲酰胺(I)及其中间体的方法。还提供了新型中间体及其在噁唑烷衍生物合成中的应用。
• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATE FOR THE PREPARATION OF OXETAN-2-YLMETHANAMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRE POUR LA PRÉPARATION D'OXÉTANE-2-YLMÉTHANAMINE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2021118906A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  A process and intermediate for the preparation of a compound of formula (I), or salt thereof.

  一种用于制备化合物（I）或其盐的方法和中间体。
• Calcium trifluoromethanesulfonate-catalysed aminolysis of epoxides
  作者：Ivica Cepanec、Mladen Litvić、Hrvoje Mikuldaš、Anamarija Bartolinčić、Vladimir Vinković

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00292-8

  日期：2003.3

  Aminolysis of epoxides catalysed by calcium trifluoromethanesulfonate under mild reaction conditions is described. The novel method is very efficient in the synthesis of wide variety of β-amino alcohols with high regio- and stereoselectivity.

  描述了在温和的反应条件下三氟甲磺酸钙催化的环氧化物的氨解。该新方法在合成具有高区域选择性和立体选择性的多种β-氨基醇方面非常有效。