4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸 | 7538-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸
• 英文名称: 4-(4,6-dichloro-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-hydroxy-naphthalene-2,7-disulfonic acid
• 英文别名: 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-5-hydroxy-2,7-naphthalene disulfonic acid；4-(4,6-Dichlor-[1,3,5]triazin-2-ylamino)-5-hydroxy-naphthalin-2,7-disulfonsaeure；1-hydroxy-8-(2,4-dichloro-s-triazin-6-ylamino-)naphthalene-3,6-disulphonic acid；4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-5-hydroxynaphthalene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 7538-88-7
• 化学式: C₁₃H₈Cl₂N₄O₇S₂
• 分子量: 467.267
• InChiKey: IUZQZWGADVNJMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  196
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸 在 盐酸 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, antimicrobial activity and application of some novel quinazolinone based monoazo reactive dyes on various fibres

  摘要：

  The main target of this paper was to synthesize novel reactive dyes that not only give good dyeing property but also show pharmacological activity i.e. antimicrobial activity (antibacterial and antifungal). In this regard ten novel monoazo quinazolinone based reactive dyes (7a-j) were made by coupling of diazotised 3-{4-[4-amino-2-nitrobenzyl]-3-nitrophenyl}-7-chloro-2-phenylquinazolin-4(3H)-one (4) with various p-chloro anilino cyanurated coupling components (6a-j). The structures of all these synthesized dyes were confirmed by elemental analysis and spectral methods. The antimicrobial activity, colorimetric data, solvent effect and fastness properties of these dyes were also investigated. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2010.10.013
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 生成 4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Fierz-David; Matter, Journal of the Society of Dyers and Colourists, 1937, vol. 53, p. 424,428, 429

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  、 1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸 、 三聚氯氰 在 ice 、 4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give a solution of 1-hydroxy-8-(2,4-dichloro-s-triazin-6-ylamino-)naphthalene-3,6-disulphonic acid (solution 1)的产率得到4-(4,6-二氯-[1,3,5]三嗪-2-基氨基)-5-羟基-萘-2,7-二磺酸
  参考文献：
  名称：

  Mixtures of symmetrical and unsymmetrical red reactive dyes

  摘要：

  本发明涉及新型三组分混合物，包括在自由酸形式下表示为公式(I)、(II)和(II')的红色反应染料，其中a）公式(I)的红色反应染料为 ##STR1##其中变量如权利要求所述。该混合物适用于染色和印花含纤维素的纤维材料，并产生具有良好建立和牢度性能的染色和印花。

  公开号：

  US06068667A1

文献信息

• 一种红色染料化合物及其制备方法
  申请人：上海贝通色彩科技有限公司

  公开号：CN106280534A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种红色染料化合物及其制备方法,该喷墨染料化合物的制备方法包括如下步骤：(1)在酸性条件下H酸与三聚氯氰缩合,缩合后用滤纸过滤；(2)将化合物其中R为SO3H，进行重氮与缩合物偶合；(3)将化合物B1加入到上述溶液中进行二次缩合；(4)加入定量的活性炭和硅藻土进行处理，然后脱盐浓缩；(5)将浓缩液进行酸性水解，然后再脱盐浓缩得到所需化合物。利用本发明的技术方案合成出的产品，纯度高，溶解度好，稳定性高，操作简单，容易放大生产。相比较常规的合成方式，不需要盐析就能达到很高的纯度，减少了废水的产量，提高了生产效率，节约了成本。有很好的推广前景。
• Colorimetric studies of heterocyclic monoazo reactive dyes and their dyeing applications on cotton, silk, and wool fibers
  作者：Nikhil M. Parekh、Kalpana C. Maheria

  DOI：10.1007/s11164-012-1017-8

  日期：2014.3

  Heterocyclic quinazolinone-based hot brand monoazo reactive dyes were obtained by diazotization of 3-(4-aminophenyl)-2-phenylquinazolin-4(3H)-one and coupling with a variety of cyanurated coupling components. All the heterocyclic hot brand monoazo reactive dyes were characterized by elemental analysis (C, H, N) and by use of spectroscopic techniques (FT-IR, UV–visible, 1H NMR). Their performance as reactive dyes was assessed on silk, wool, and cotton fabrics. The dyes were found to give a variety of color shades with very good depth and uniformity on the fibers. The fastness of all the dyes on the fibers was moderate to excellent. Colorimetric data (L*, a*, b*, C*, H*, and K/S) of the synthesized dyes were also studied in detail.

  基于杂环喹嗪啉酮的热品牌单偶氮反应性染料通过将3-(4-氨基苯基)-2-苯基喹嗪啉-4(3H)-酮进行重氮化反应，并与各种氰尿酸偶联组分进行偶联而获得。所有杂环热品牌单偶氮反应性染料均通过元素分析（C、H、N）和光谱技术（FT-IR、UV-可见光、1H NMR）进行了表征。其作为反应性染料在丝绸、羊毛和棉织物上的性能得到了评估。结果显示，这些染料在纤维上呈现出多种色调，且色彩深度和均匀性都非常好。所有染料在纤维上的耐光性从中等到优秀。合成染料的色度数据（L*、a*、b*、C*、H*和K/S）也进行了详细研究。
• Synthesis and Evaluation of Technical Properties of Novel Cationic Mono-<i>s</i>-chloro Triazinyl (MCT) Reactive Dyes on Cotton
  作者：Marzieh S. Javadi、Javad Mokhtari

  DOI：10.1002/jccs.201100516

  日期：2012.6

  Two novel cationic mono‐s‐chloro triazinyl (MCT) reactive dyes together with their analogues were synthesized via reacting an N,N‐dimethyl dodecylamine with p‐nitrobenzyl bromide. The resultant was reduced using stannous chloride and hydrochloric acid to produce the primary amine. The quaternary ammonium salt containing primary amine was then diazotized and coupled to H‐acid/J‐acid reacted with cyanuric

  两个新的阳离子单小号氯三嗪基（MCT）活性染料与它们的类似物一起被通过与对-硝基苄基溴的N，N-二甲基十二烷基胺反应来合成。使用氯化亚锡和盐酸将所得物还原以产生伯胺。然后将含伯胺的季铵盐重氮化并偶联到与氰尿酰氯和磺胺酸反应的H-酸/ J-酸。通过相同的途径制备类似染料，而没有季铵盐的制备阶段。使用FTIR 1对染料进行表征1 H NMR，UV-Vis光谱和元素分析。研究了棉织物上染料的直接性，耗竭性和固色性。已经发现这些功能性染料可以有效地引入棉中，以实现同时的着色和功能性整理效果。所有染色的织物均表现出柔软效果。进一步研究了染色样品的耐洗性和耐光性。
• [EN] FIBRE-REACTIVE AZO DYES, THEIR PREPARATION AND THEIR USE<br/>[FR] COLORANTS AZOIQUES REACTIFS, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2004085545A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  Reactive dyes of formula (1) wherein R1, R2, R3 and R4 are each independently of the others hydrogen or unsubstituted or substituted C1-C4alkyl, (R5)s denotes s identical or different substituents selected from the group halogen, sulfo, carboxy, C1-C4alkyI and C1-C4alkoxy, B is an aliphatic bridging member, X1 and X2 are halogen, r is an integer from 0 to 2, s is an integer from 0 to 3, and n and m are each independently of the other a number 1 or 2, and Z is a fibre-reactive group of formula -SO2-Y (2a), -NH-CO-(CH2)K-SO2-Y (2b), -CONH-(CH2)I-SO2-Y (2c), -NH-CO-CH(Hal)-CH2-Hal (2d) or -NH-CO-C(Hal)=CH2 (2e) wherein Hal is chlorine or bromine, k and I are each independently of the other a number 2, 3 or 4, and Y is vinyl or a radical -CH2-CH2-U and U is a group removable under alkaline conditions are suitable for dyeing cellulosic or amide-group-containing fibre materials.

  式（1）中的响应性染料，其中R1、R2、R3和R4分别独立于其他氢或未取代或取代的C1-C4烷基，（R5）s表示s个相同或不同的取代基，选自卤素、磺酰基、羧基、C1-C4烷基和C1-C4烷氧基组，B是脂肪族桥联成员，X1和X2是卤素，r是从0到2的整数，s是从0到3的整数，n和m分别独立于另一个是1或2的数字，Z是式为-SO2-Y（2a）、-NH-CO-（CH2）K-SO2-Y（2b）、-CONH-（CH2）I-SO2-Y（2c）、-NH-CO-CH（Hal）-CH2-Hal（2d）或-NH-CO-C（Hal）=CH2（2e）的纤维反应性基团，其中Hal是氯或溴，k和I分别独立于另一个是2、3或4的数字，Y是乙烯基或基团-CH2-CH2-U，U是在碱性条件下可去除的基团，适用于染色纤维素或含酰胺基团的纤维材料。
• 一种黑色染料化合物及其制备方法和染色应用
  申请人：上海雅运新材料有限公司

  公开号：CN112662199B

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供一种通式(I)表示的黑色染料化合物及其制备方法和染色应用。本发明的黑色染料化合物具有良好的染色性能，这种黑色染料化合物在常规洗涤条件下，皂洗牢度、耐水牢度、耐氯化水牢度、泡水牢度高，可解决尼龙纤维色变、沾色等难题；同时能达到金属酸性染料的耐光牢度和耐摩擦牢度。本发明的染料化合物在上染尼龙和锦氨等含有氨基或者酰胺基纤维方面，染料提升性好，耐氯化水牢度和耐水色牢度好，可替换金属酸性染料染尼龙，解决纺织品重金属问题，使产品更加绿色环保。