5-({4-氯-6-[甲基(苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)-4-羟基-3-[(2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘二磺酸 | 69571-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 5-({4-氯-6-[甲基(苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)-4-羟基-3-[(2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘二磺酸
• 英文名称: 2,7-Naphthalenedisulfonic acid, 5-((4-chloro-6-(methylphenylamino)-1,3,5-triazin-2-yl)amino)-4-hydroxy-3-((2-sulfophenyl)azo)-
• 英文别名: 5-[[4-chloro-6-(N-methylanilino)-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-4-hydroxy-3-[(2-sulfophenyl)diazenyl]naphthalene-2,7-disulfonic acid
• CAS: 69571-19-3
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₇O₁₀S₃
• 分子量: 722.137
• InChiKey: RSCFBSYAPQOCQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  287
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  17

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({4-氯-6-[甲基(苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)-4-羟基-3-[(2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘二磺酸 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种红色染料化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种红色染料化合物及其制备方法,该喷墨染料化合物的制备方法包括如下步骤：(1)在酸性条件下H酸与三聚氯氰缩合,缩合后用滤纸过滤；(2)将化合物其中R为SO3H，进行重氮与缩合物偶合；(3)将化合物B1加入到上述溶液中进行二次缩合；(4)加入定量的活性炭和硅藻土进行处理，然后脱盐浓缩；(5)将浓缩液进行酸性水解，然后再脱盐浓缩得到所需化合物。利用本发明的技术方案合成出的产品，纯度高，溶解度好，稳定性高，操作简单，容易放大生产。相比较常规的合成方式，不需要盐析就能达到很高的纯度，减少了废水的产量，提高了生产效率，节约了成本。有很好的推广前景。

  公开号：

  CN106280534A
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-8-萘酚-3,6-二磺酸 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 5-({4-氯-6-[甲基(苯基)氨基]-1,3,5-三嗪-2-基}氨基)-4-羟基-3-[(2-磺基苯基)偶氮]-2,7-萘二磺酸
  参考文献：
  名称：

  一种红色染料化合物及其制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种红色染料化合物及其制备方法,该喷墨染料化合物的制备方法包括如下步骤：(1)在酸性条件下H酸与三聚氯氰缩合,缩合后用滤纸过滤；(2)将化合物其中R为SO3H，进行重氮与缩合物偶合；(3)将化合物B1加入到上述溶液中进行二次缩合；(4)加入定量的活性炭和硅藻土进行处理，然后脱盐浓缩；(5)将浓缩液进行酸性水解，然后再脱盐浓缩得到所需化合物。利用本发明的技术方案合成出的产品，纯度高，溶解度好，稳定性高，操作简单，容易放大生产。相比较常规的合成方式，不需要盐析就能达到很高的纯度，减少了废水的产量，提高了生产效率，节约了成本。有很好的推广前景。

  公开号：

  CN106280534A

文献信息

• 一种红色染料化合物及其制备方法
  申请人：上海贝通色彩科技有限公司

  公开号：CN106280534A

  公开（公告）日：2017-01-04

  本发明公开了一种红色染料化合物及其制备方法,该喷墨染料化合物的制备方法包括如下步骤：(1)在酸性条件下H酸与三聚氯氰缩合,缩合后用滤纸过滤；(2)将化合物其中R为SO3H，进行重氮与缩合物偶合；(3)将化合物B1加入到上述溶液中进行二次缩合；(4)加入定量的活性炭和硅藻土进行处理，然后脱盐浓缩；(5)将浓缩液进行酸性水解，然后再脱盐浓缩得到所需化合物。利用本发明的技术方案合成出的产品，纯度高，溶解度好，稳定性高，操作简单，容易放大生产。相比较常规的合成方式，不需要盐析就能达到很高的纯度，减少了废水的产量，提高了生产效率，节约了成本。有很好的推广前景。