4-(4,6-二氯-吡啶-2-基)吗啉 | 852333-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(4,6-二氯-吡啶-2-基)吗啉
• 英文名称: 4-(4,6-dichloropyridin-2-yl)morpholine
• CAS: 852333-59-6
• 化学式: C₉H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 233.097
• InChiKey: DEAXCAUYSPNKPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  25.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-二氯-吡啶-2-基)吗啉 在 potassium phosphate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 四(三苯基膦)钯 、 XPhos Pd G2 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (3S)-N-(3-[2-[(1R,2S)-2-(hydroxymethyl)cyclopropyl]-6-(morpholin-4-yl)pyridin-4-yl]-4-methylphenyl)-3-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrrolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES
  [FR] INHIBITEURS DE RAF KINASES

  摘要：

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2022060996A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,4,6-三氯吡啶 以66%的产率得到4-(4,6-二氯-吡啶-2-基)吗啉
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RAF KINASES

  摘要：

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  US20220112170A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• Pyridine compounds
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20050250774A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  This invention features compounds of formula (I): pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12-related diseases and disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。
• Substituted Pyridine Derivatives
  申请人：Tornoe Christian Wenzel

  公开号：US20080318953A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention relates to pyridine derivatives of the general formula (I) and their use as openers of the KCNQ family potassium ion channels for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一般式(I)的吡啶衍生物及其作为KC NQ家族钾离子通道开放剂用于治疗中枢神经系统疾病的应用。
• PYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Ono Mitsunori

  公开号：US20080167300A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  This invention features compounds of formula (I): pharmaceutical compositions of the compounds, and methods of using the compounds for the treatment of, inter alia, IL-12-related diseases and disorders.

  这项发明涉及公式（I）的化合物：该化合物的药物组合物以及使用该化合物治疗IL-12相关疾病和疾病的方法，等等。
• Substituted pyridine derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US08299071B2

  公开（公告）日：2012-10-30

  The present invention relates to pyridine derivatives of the general formula (I) and their use as openers of the KCNQ family potassium ion channels for the treatment of CNS disorders.

  本发明涉及一般式（I）的吡啶衍生物及其作为开放KCNQ家族钾离子通道的药物治疗中枢神经系统疾病的用途。