11β-(4-hydroxyphenyl)estradienediole | 134414-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 11β-(4-hydroxyphenyl)estradienediole
• 英文别名: 11β-(4-hydroxyphenyl)estradienedione；11β-(4-hydroxyphenyl)estra-4,9-diene-3,17-dione；11beta-(4-hydroxyphenyl)-estra-4,9-diene-3,17-dione；11beta-(4-Hydroxyphenyl)4,9-estra-diene-3,17-dione；(8S,11R,13S,14S)-11-(4-hydroxyphenyl)-13-methyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
• CAS: 134414-14-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₃
• 分子量: 362.469
• InChiKey: VTLWQBSWQYBUSL-XARGGIHNSA-N

物化性质

• 沸点：
  599.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11β-(4-hydroxyphenyl)estradienediole 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.42h， 生成 2-[4-(3,17-dioxoestra-4,9-dien-11β-yl)phenoxy]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  雌激素受体α的类固醇亲和标记。4.雌二醇的亲电子11β-芳基衍生物。

  摘要：

  合成了十种亲电子雌二醇11β-芳基衍生物，具有三种不同类型的11β-取代基：（i）pOO（CH（2））（2）X（化合物：6，X = OSO（2）CH（3）; 7 ，X = I； 13，X = NHCOCH（2）Cl； 15，X = N（CH（3））COCH（2）Br；和16，X = N（CH（3））COCH（2）Cl） ; （ii）pOO（CH（2））（5）X（化合物：17，X = I; 20，X = NHCOCH（2）Br;和22，X = N（CH（3））COCH（2）Br ）; （iii）pOC（三键）CCH（2）X（化合物：27，X ＝ NHCOCH（2）Cl；和29，X ＝ N（CH（3））COCH（2）Cl）。它们结合羔羊子宫雌激素受体α（ERalpha）的表观亲和常数的范围是雌二醇的3-40％。六个亲电试剂，氯乙酰胺13、16、27和29，碘化物17和溴乙酰胺20（将亲电子碳与

  DOI：

  10.1021/jm990179s
• 作为产物：
  描述：

  (5alpha,10alpha)-5,10-环氧-雌甾-9(11)-烯-3,17-二酮环3-(1,2-乙二基缩醛) 在 copper(l) iodide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 11β-(4-hydroxyphenyl)estradienediole
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Initial Biological Evaluation of a Steroidal Anti-Estrogen–Doxorubicin Bioconjugate for Targeting Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Cells

  摘要：

  As part of our program to develop breast cancer specific therapeutic agents, we have synthesized a conjugate agent that is a conjugate of the steroidal anti-estrogen and the potent cytotoxin doxorubicin. In this effort, we employed a modular assembly approach to prepare a novel 11 beta-substituted steroidal anti-estrogen functionalized with an azido-tetraethylene glycol moiety, which could be coupled to a complementary doxorubicin benzoyl hydrazone functionalized with a propargyl tetraethylene glycol moiety. Huisgen [3 + 2] cycloaddition chemistry gave the final hybrid that was evaluated for selective uptake and cytotoxicity in ER(+)-MCF-7 and ER(-)-MDA-MB-231 breast cancer cell lines. The results demonstrated that the presence of the anti-estrogenic component in the hybrid compound was critical for selectivity and cytotoxicity in ER(+)-MCF-7 human breast cancer cells as the hybrid was similar to 70-fold more potent than doxorubicin in inhibition of cell proliferation and promoting cell death.

  DOI：

  10.1021/bc200645n

文献信息

• [EN] STEROIDAL ANTI-HORMONE HYBRIDS<br/>[FR] HYBRIDES ANTI-HORMONAUX STÉROÏDIENS
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2010085747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Disclosed are novel compounds and compositions for inhibition of androgen and estrogen receptor signaling, methods for inhibiting androgen signaling, methods for inhibiting estrogen signaling, methods for inhibiting the interaction between a co-regulatory protein and an androgen or estrogen receptor, and methods for treating cancer.

  披露了新颖的化合物和组合物，用于抑制雄激素和雌激素受体信号传导，抑制雄激素信号传导的方法，抑制雌激素信号传导的方法，抑制共调节蛋白与雄激素或雌激素受体之间相互作用的方法，以及治疗癌症的方法。
• 11-PHOSPHOROUS STEROID DERIVATIVES USEFUL AS PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Fiordeliso J. James

  公开号：US20070232570A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  The present invention is directed to novel 11-phosphorous steroid derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of disorders and conditions modulated by a progesterone or glucocorticoid receptor.

  本发明涉及新颖的11-磷酸类固醇衍生物，含有它们的药物组合物以及它们在治疗受孕激素或糖皮质激素受体调节的疾病和症状中的应用。
• Synthesis and evaluation of 11β-(4-Substituted phenyl) estradiol analogs: Transition from estrogen receptor agonists to antagonists
  作者：Robert N. Hanson、Edward Hua、J. Adam Hendricks、David Labaree、Richard B. Hochberg

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.04.041

  日期：2012.6

  Introduction As part of our program to develop estrogen receptor (ER) targeted imaging and therapeutic agents we chose to evaluate 11β-substituted estradiol analogs as a representative scaffold. Previous synthetic studies provided an entry into this class of compounds and other work indicated that 11β-(substituted aryl) estradiol analogs were potent antagonists of the ER. Little information existed

  介绍 作为我们开发雌激素受体 (ER) 靶向成像和治疗剂计划的一部分，我们选择评估 11β 取代的雌二醇类似物作为代表性支架。先前的合成研究提供了此类化合物的入门资料，其他工作表明 11β-（取代芳基）雌二醇类似物是 ER 的有效拮抗剂。关于 11β-芳基雌二醇类似物从激动到拮抗转变所涉及的具体结构特征或其作为药物缀合支架的潜力的信息很少。 方法 我们使用现有合成方法的改进制备并表征了一系列 11β-（4-取代苯基）雌二醇类似物。新化合物以及标准类固醇激动剂和拮抗剂作为 ERβ-LBD 的竞争性配体进行了评估。功能测定使用石川细胞中碱性磷酸酶的诱导来确定化合物作为 ER 激动剂或拮抗剂的效力。 结果 该合成策略成功生成了一系列化合物，其中4-取代基依次从羟基修饰为甲氧基再修饰为叠氮基乙氧基/ N , N-二甲基氨基乙氧基，最终修饰为典型的含1,4-萘醌部分。这些新化合物均对 ERα-LBD
• Convergent synthesis of a steroidal antiestrogen-mitomycin C hybrid using “click” chemistry
  作者：Robert N. Hanson、Edward Hua、David Labaree、Richard B. Hochberg、Kyle Proffitt、John M. Essigmann、Robert G. Croy

  DOI：10.1039/c2ob25902h

  日期：——

  A convergent synthesis of a novel estrogen receptor-targeted drug hybrid was developed based on structures of the potent anti-proliferative mitomycin C and the steroidal anti-estrogen RU 39411. The steroidal antiestrogen was prepared with an azido-triethylene glycoloxy linker while the mitomycin C derivative (porfirimycin) incorporated a complementary 7-N-terminal alkyne. The two components were ligated

  基于强效抗增殖药物的结构，开发了一种新型雌激素受体靶向药物杂合体的聚合合成 丝裂霉素C 和甾体抗雌激素 RU 39411。甾体抗雌激素是用叠氮基-三甘醇氧基接头制备的，而丝裂霉素 C 衍生物（卟啉霉素）掺入了一个互补的 7-N 端炔烃。使用 Huisgen [3 + 2] 环加成（“点击”）反应将两种成分连接起来。初步生物学分析表明，最终的杂化化合物保留了有效的抗雌激素和抗增殖活性。
• Design and synthesis of fluorescently labeled steroidal antiestrogens
  作者：Robert N. Hanson、Nisal Gajadeera

  DOI：10.1016/j.steroids.2019.02.013

  日期：2019.5

  fluorescently labeled 11&bgr;‐substituted estradiol derivatives.Final products display properties consistent with parent fluorophores.Structural features discriminate between physicochemical properties and receptor binding. ABSTRACT A set of derivatives of 11&bgr;‐(4‐oxyphenyl)estradiol were prepared as potential fluorescent imaging agents for the evaluation of the estrogen receptor. The compounds were designed

  亮点荧光标记的 11 取代雌二醇衍生物的聚合合成。最终产品显示出与母体荧光团一致的特性。结构特征区分物理化学特性和受体结合。摘要 制备了一组 11°-(4-氧苯基)雌二醇衍生物作为评估雌激素受体的潜在荧光成像剂。这些化合物的设计基于 11°-[4-(二甲基乙氧基)苯基]雌二醇 (RU39411) 作为雌激素受体 (ER) 拮抗剂的既定亲和力和选择性。5-(二甲氨基)萘-1-磺酰基(丹磺酰基)和7-硝基苯并[c][1,2,5]恶二醇-4-基(NBD)部分是根据它们的荧光和物理化学性质选择的。开发了一种收敛合成，最终在 [3+2] 铜 (I) 辅助的炔烃-叠氮化物环加成偶联中合成了甾体和荧光成分。中间体和最终产品的产率很高，类固醇成分的结构变化将允许评估 ER 亲和力和选择性。