N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺 | 146039-03-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 羟胺
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 中文名称: N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺
• 中文别名: N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺[选择性甲酰化试剂]；N-(二乙基甲酰胺)-N-甲氧基甲酰胺
• 英文名称: N-(diethylcarbamoyl)-N-methoxyformamide
• CAS: 146039-03-4
• 化学式: C₇H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00191345
• 分子量: 174.2
• InChiKey: ABUWPGZRKFDPIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96 °C / 3mmHg
• 密度：
  1.09

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924210090
• 储存条件：
  室温

SDS

N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺[选择性甲酰化试剂] 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： N-(Diethylcarbamoyl)-N-methoxyformamide [Selective Formylating Reagent]
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 警告
危险描述 可燃液体
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺[选择性甲酰化试剂]
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 146039-03-4
俗名： N,N-Diethyl-N'-formyl-N'-methoxyurea
分子式： C7H14N2O3

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
修改号码：2
试剂]

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 96 °C/0.4kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
修改号码：2
试剂]

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模块 9. 理化特性
密度： 1.09
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。
修改号码：2
试剂]

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

选择性甲酰化试剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  L-赖氨酸 、 N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到Nε-甲酰基-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  A New Formylating Reagent:N-(Diethylcarbamoyl)-N-methoxyformamide

  摘要：

  本文描述了一种使用新试剂N-(二乙基氨基)-N-甲氧基甲酰胺的直接化学选择性一元胺甲酰化的简单有效方法，该方法可在醇或二级胺存在下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26298
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基氯甲酰胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  A New Formylating Reagent:N-(Diethylcarbamoyl)-N-methoxyformamide

  摘要：

  本文描述了一种使用新试剂N-(二乙基氨基)-N-甲氧基甲酰胺的直接化学选择性一元胺甲酰化的简单有效方法，该方法可在醇或二级胺存在下进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26298
• 作为试剂：
  描述：

  5-O-β-[3-O-(2-azidoethyl)-5-di(benzyloxycarbonyl)amino-5-deoxy-2-O-p-nitrobenzoyl-D-ribofuranose]-6,2’’,3’’,6’’-tetra-Oacetyl-1,3,2’,4’’-tetraazido-6’,7’-oxazolidinoapramycin 、 溶剂黄146 在 sodium hydroxide 、 N-(二乙基氨基甲酰)-N-甲氧甲酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以56%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] APRAMYCIN DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'APRAMYCINE

  摘要：

  该发明涉及在C5和/或C6位置以及O5和/或O6位置上进行修饰的以阿普拉霉素为基础的氨基糖苷抗菌药物的衍生物。这些修饰赋予了有利的特性，增加了选择性并在存在AAC(3)类耐药决定因子时保持活性。该发明还涉及上述化合物在通过全身给药治疗细菌感染中的应用，特别是在感染由含有AAC(3)类耐药决定因子，特别是AAC(3)-IV的病原体引起的情况下。

  公开号：

  WO2018204358A1

文献信息

• Structure‐Activity Relationships for 5′′ Modifications of 4,5‐Aminoglycoside Antibiotics
  作者：Jonathan C. K. Quirke、Girish C. Sati、Amr Sonousi、Marina Gysin、Klara Haldimann、Erik C. Böttger、Andrea Vasella、Sven N. Hobbie、David Crich

  DOI：10.1002/cmdc.202200120

  日期：2022.7.5

  Multiple modifications (X) are tolerated at the ribofuranosyl 5-position in neomycin B and the apralogs, but only amine-based derivatives are active in the paromomycins, propylamycins and ribostamycins. This is discussed in terms of total amino group count and the ring 1 functionality, amino or hydroxy, with amino groups at the 6’- and 7’-positions in the neomycins and apralogs conferring greater flexibility

  新霉素 B 和 apralogs 的呋喃核糖基 5 位可耐受多种修饰( X )，但只有胺基衍生物在巴龙霉素、丙霉素和核霉素中具有活性。这是根据总氨基计数和环 1 官能团（氨基或羟基）进行讨论的，新霉素和 apralog 中 6'-和 7'-位置的氨基赋予更大的灵活性。
• Novel carbapenem compounds
  申请人：Sunagawa Makoto

  公开号：US20050020566A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  A compound or its pharmaceutically acceptable salt represented by the following formula: The invention is a carbapenem compound which has a potent antibacterial activity over a broad range of Gram negative and Gram positive bacteria, especially penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP) which has been isolated at an elevated frequency in recent years and thus causes a serious clinical problem, and Haemophilus influenzae which has acquired resistance against the existing β-lactam antibiotics over a wide scope due to penicillin-binding protein (PBP) mutations such as β-lactamase non-producing ampicillin-resistant (BLNAR) Haemophilus influenzae, and has excellent oral absorbability.

  以下是化合物或其药学上可接受的盐的化学式： 该发明是一种羧甲基青霉烯化合物，具有广谱的抗革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌的强效抗菌活性，特别是耐青霉素的肺炎链球菌（PRSP），这些菌株在近年来被高频率地分离出来，因此引起了严重的临床问题，以及流感嗜血杆菌，由于青霉素结合蛋白（PBP）突变，如β-内酰胺酶非产生性氨苄西林耐药（BLNAR）流感嗜血杆菌而对现有的β-内酰胺类抗生素产生了抗药性，并且具有优异的口服吸收性。
• BIARYLUREA DERIVATIVES
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1199306A1

  公开（公告）日：2002-04-24

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: ,wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R1 is a hydrogen atom, and so on; R2 and R3 are each a hydrogen atom, and so on; R4 and R5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula --- is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其制造方法和用途： 其中Ar为含氮杂芳环基团；X和Z各为碳原子，以此类推；Y为CO，以此类推；R1为氢原子，以此类推；R2和R3各为氢原子，以此类推；R4和R5各为氢原子，以此类推；式中----为单键或双键。 根据本发明，本发明化合物可以提供用于治疗恶性肿瘤的Cdk4和/或Cdk6抑制剂，因为本发明化合物对肿瘤细胞表现出突出的生长抑制活性。
• NOVEL CARBAPENEM COMPOUNDS
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：EP1443047A1

  公开（公告）日：2004-08-04

  Novel carbapenem compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof: [1], wherein the ring E represents a benzene ring or a thiophene ring; R1 represents alkyl, etc., A represents alkylene, etc.; R0 represents hydrogen atom, carbamoyl, carboxyl, etc.; R represents hydrogen atom, etc.; and Y represents hydrogen atom, alkyl, etc. It is intended to provide β-lactum drugs having an excellent antimicrobial activity against influenza viruses which have acquired broad resistance to existing β-lactum drugs as the results of penicillin binding protein (PBP) mutations in gram-positive strains and gram-negative strains over a wide scope, in particular, penicillin resistant Streptococcus pneumoniae (PRSP), etc.

  由以下通式[1]代表的新型碳青霉烯类化合物或其药学上可接受的盐类：[1]，其中环E代表苯环或噻吩环；R1代表烷基等，A代表亚烷基等；R0代表氢原子、氨基甲酰基、羧基等；R代表氢原子等；Y代表氢原子、烷基等。本发明旨在提供对流感病毒具有优异抗菌活性的β-内酰胺类药物，这些流感病毒由于革兰氏阳性菌株和革兰氏阴性菌株中的青霉素结合蛋白（PBP）突变而对现有的β-内酰胺类药物产生广泛的抗药性，特别是对青霉素耐药的肺炎链球菌（PRSP）等。
• Biarylurea Derivatives
  申请人：BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1557168A2

  公开（公告）日：2005-07-27

  The present invention relates to a compound of Formula (I) and the manufacturing method(s) thereof and the use thereof: ,wherein: Ar is a nitrogen-containing heteroaromatic ring group; X and Z are each a carbon atom, and so on; Y is CO, and so on; R1 is a hydrogen atom, and so on; R2 and R3 are each a hydrogen atom, and so on; R4 and R5 are each a hydrogen atom, and so on; and the formula is a single bond or a double bond. According to the present invention, the compound of the present invention can provide Cdk4 and/or Cdk6 inhibitors for treating malignant tumors, because the compounds of the present invention exhibit a prominent growth inhibitory activity against tumor cells.

  本发明涉及一种式（I）化合物及其制造方法和用途： 其中Ar为含氮杂芳环基团；X和Z各为碳原子，以此类推；Y为CO，以此类推；R1为氢原子，以此类推；R2和R3各为氢原子，以此类推；R4和R5各为氢原子，以此类推；式中为单键或双键。 根据本发明，本发明化合物可以提供用于治疗恶性肿瘤的 Cdk4 和/或 Cdk6 抑制剂，因为本发明化合物对肿瘤细胞具有突出的生长抑制活性。

表征谱图