N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺 | 50612-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺
• 英文名称: N-diethylboranyl-2-methylpropan-2-amine
• CAS: 50612-53-8
• 化学式: C₈H₂₀BN
• 分子量: 141.064
• InChiKey: HCGZTGBRBDFELW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.41
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[tert-butyl(diethylboranyl)amino]sulfanyl-2-methylpropan-2-amine 以 not given 为溶剂， 生成 N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Wrackmeyer, Bernd; Klaus, Uwe; Milius, Wolfgang, Inorganica Chimica Acta, 1996, vol. 250, # 1-2 PART I, p. 327 - 335

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁胺 、 三乙基硼 、 、 乙烷 在 N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺 、 三乙基硼 作用下， 60.0~80.0 ℃ 、319.95 kPa 条件下， 反应 2.5h， 以gives 24 g的产率得到N-(二乙基硼基)-2-甲基-2-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Process for reacting trialkyl boranes with compounds containing protons

  摘要：

  三烷基硼烷与含有质子的化合物在催化量的羧酸衍生物的存在下反应，特别是t-烷基羧酸衍生物，从而高度增加三烷基硼烷的质子化反应速率。例如，这些反应可用于对H-酸性化合物的硼化或盐的脱水。

  公开号：

  US04005132A1

文献信息

• Ethyloboration of Selenium Dioxide and Selenium Bis( <i>tert</i> ‐butylimide) – Molecular Structure of an Organo‐Substituted Eight‐Membered [–BOSeO–] ₂ Heterocycle
  作者：Roland Köster、Wilhelm Schüßler、Roland Boese、Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1002/cber.19961290506

  日期：1996.5

  Both selenium dioxide (1) and selenium bis(tert-butylimide) (2) react with triethylborane (A) by 1,2-ethyloboration. In the case of 1, ethane, ethene, diethylselane (4a), tetraethyldiboroxane (Et2B)2O (B), triethylboroxine (EtBO)3 (D) and a cyclic compound [–Et2BOSe(Et)O–]2 (52) are formed after heating to 65°C. Compound 52 is also formed when 1 reacts with B. Treatment of selenous acid (3) with A

  二氧化硒（1）和双（叔丁基酰亚胺）硒（2）与三乙基硼烷（A）通过1,2-乙基硼化反应。在1的情况下，乙烷，乙烯，二乙基硒烷（4a），四乙基二硼烷（Et 2 B）2 O（B），三乙基硼烷（EtBO）3（D）和环状化合物[–Et 2 BOSe（Et）O–]加热至65℃后，形成图2（5 2）。当1与B反应时，也会形成化合物5 2。用A或优先出于合成目的用B处理亚硒酸（3）提供了进一步通往5 2的途径。二酰亚胺2与A的反应已经在低于–50°C的条件下开始形成：环乙烷磺酸衍生物6 Et 2 BN（t Bu）-Se（Et）N t Bu形成，并且6在–50处开始分解。消除乙烯，最终得到（叔丁基氨基）二乙基硼烷（8），双（二乙基硼基）-叔丁胺（9）和Et 2硒（4a）。的Transborylation 5 2与（9-BBN）2 O（C ^），得到[ - （9-BBN）OSE（ET）O-] 2（10 2），该结晶的单斜晶系空间群P
• Tetrakis(sulfurdiimido)silane, -germane and -stannane
  作者：Max Herberhold、Silke Gerstmann、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1515/znb-1998-5-615

  日期：1998.6.1

  Abstract Two tetrakis(sulfurdiimido)silanes [Si(NSNR)4 (R = tBu 1a, SiMe3 1b)], two germanes [Ge(NSNR)4 (R = tBu 2a, SiMe3 2b)] and one stannane [Sn(NSNtBu)4Sn 3a] were prepared and characterised by 1H, 13C, 15N, 29Si and 119Sn NMR spectroscopy in solution, and 3a was also studied in the solid state by 119Sn CP/MAS NMR. Whereas 1a,b and 2a,b are monomeric in solution, the 119Sn NMR data suggest that 3a

  摘要 两种四（硫二亚胺）硅烷 [Si(NSNR)4 (R = tBu 1a, SiMe3 1b)]、两种锗烷 [Ge(NSNR)4 (R = tBu 2a, SiMe3 2b)] 和一种锡烷 [Sn(NSNtBu) 4Sn 3a] 在溶液中通过 1H、13C、15N、29Si 和 119Sn NMR 光谱制备和表征，并且还通过 119Sn CP/MAS NMR 在固态下研究了 3a。虽然 1a,b 和 2a,b 在溶液中是单体，但 119Sn NMR 数据表明 3a 在溶液中和固态中都是相关的，并且锡原子是六配位的。尝试通过使用一、二、三或四当量的 K[(NSN)tBu] 逐步合成 1a 导致 1a 与 Cl3Si(NSNtBu) 4a、Cl2Si(NSNtBu)2 5a 和 ClSi(NSNtBu)3 6a 的混合物.
• Rothgery,E.; Koester,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1974, p. 101 - 111
  作者：Rothgery,E.、Koester,R.

  DOI：——

  日期：——