3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione | 147101-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-[(2,4-dimethoxyphenyl)methyl]-1H-thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 147101-71-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄S
• 分子量: 318.353
• InChiKey: PDAIZOJWQWQGPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione 在 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 sodium iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 异丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 1-<2-<4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl>ethyl>-3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-1 Substituted Thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  The preparation of N-1 substituted thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones is presented. The key feature of this synthesis is the use of a 2,4-dimethoxybenzyl protecting group at N-3 that was readily removed in methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919208021136
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (4-methoxycarbonyl)thiophene-3-carbamate 在 sodium hydroxide 、 三甲基铝 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 3-(2,4-dimethoxyphenylmethyl)thieno<3,4-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N-1 Substituted Thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones

  摘要：

  The preparation of N-1 substituted thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones is presented. The key feature of this synthesis is the use of a 2,4-dimethoxybenzyl protecting group at N-3 that was readily removed in methanesulfonic acid.

  DOI：

  10.1080/00397919208021136

文献信息

• Preparation of <i>N</i>-1 Substituted Thieno[3,4-<i>d</i>]pyrimidine-2,4-diones
  作者：Ronald K. Russell、Caroline E. van Nievelt、Richard A. Rampulla、Dieter H. Klaubert

  DOI：10.1080/00397919208021136

  日期：1992.12

  The preparation of N-1 substituted thieno[3,4-d]pyrimidine-2,4-diones is presented. The key feature of this synthesis is the use of a 2,4-dimethoxybenzyl protecting group at N-3 that was readily removed in methanesulfonic acid.