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(E)-4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]-2butenoic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(E)-4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]-2butenoic acid
英文别名
(E)-4-[1-[4-(2-methylpropyl)phenyl]pentoxy]but-2-enoic acid
(E)-4-[1-(4-isobutylphenyl)pentyloxy]-2butenoic acid化学式
CAS
——
化学式
C19H28O3
mdl
——
分子量
304.43
InChiKey
BWDZZKMLRCUNQD-SOFGYWHQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Indole derivatives useful as testosterone 5.alpha.-reductase inhibitors
    摘要:
    式(I)的化合物:##STR1##其中R.sup.1是一个可选择保护的羧基(较低)烷基,R.sup.2是氢,可选择取代的芳基或羧基,X是键,-0-,-NH-或环烷基,Y是一种可以被氧原子、烯烃基或烯二烯基中断的烷基,或其药用盐。本发明的化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂,有效对抗睾酮5α-还原酶介导的疾病,如前列腺增生、前列腺癌、脱发、多毛症(例如女性多毛症)、雄激素性脱发(或男性型秃头)、痤疮(例如痤疮、粉刺)和其他高雄激素症。
    公开号:
    US05530019A1
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文献信息

  • INDOLE DERIVATIVES AS TESTOSTERONE 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:EP0648208A1
    公开(公告)日:1995-04-19
  • US5530019A
    申请人:——
    公开号:US5530019A
    公开(公告)日:1996-06-25
  • [EN] INDOLE DERIVATIVES AS TESTOSTERONE 5 ALPHA-REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE L'INDOLE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA 5-ALPHA-REDUCTASE DE TESTOSTERONE
    申请人:FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:WO1994022821A1
    公开(公告)日:1994-10-13
    (EN) A compound of formula (I), wherein R1 is an optionally protected carboxy(lower)alkyl, R2 is a hydrogen, an optionally substituted aryl or a carboxy, X is a bond, -O-, -NH- or a cycloalkylene, and Y is an alkylene which may be interrupted by an oxygen atom, an alkenylene or an alkadienylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a testosterone 5$g(a)-reductase inhibitor and effective against testosterone 5$g(a)-reductase-mediated diseases such as prostatism, prostatic hypertrophy, prostatic cancer, alopecia, hirsutism (e.g. female hirsutism), androgenic alopecia (or male-pattern baldness), acne (e.g. acne vulgaris, pimple), and another hyperandrogenisms.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (I) dans laquelle R1 est un alkyle inférieur de carboxy éventuellement protégé, R2 représente hydrogène, un aryle éventuellement substitué ou un carboxy, X est une liaison, -O-, -NH- ou un cycloalkylène, et Y représente un alkylène pouvant être interrompu par un atome d'oxygène, un alcénylène ou un alcadiénylène, ou un sel de ces derniers pharmaceutiquement acceptable. Le composé selon l'invention est utilisé en tant qu'inhibiteur de la 5-$g(a)-réductase de testostérone et est efficace contre les maladies causées par la 5$g(a)-réductase de testostérone telles que le prostatisme, l'hypertrophie prostatique, le cancer de la prostate, l'alopécie, l'hirsutisme (ex. l'hirsutisme chez la femme), l'alopécie androgène (ou la calvitie hyppocratique), l'acné (ex. l'acné vulgaire ou les boutons) et d'autres hyperandrogénismes.
  • Indole derivatives useful as testosterone 5.alpha.-reductase inhibitors
    申请人:Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05530019A1
    公开(公告)日:1996-06-25
    A compound of the formula (I): ##STR1## wherein R.sup.1 is an optionally protected carboxy(lower)alkyl, R.sup.2 is a hydrogen, an optionally substituted aryl or a carboxy, X is a bond, --0--, --NH-- or a cycloalkylene, and Y is an alkylene which may be interrupted by an oxygen atom, an alkenylene or an alkadienylene, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound of the present invention is useful as a testosterone 5.alpha.-reductase inhibitor and effective against testosterone 5.alpha.-reductase-mediated diseases such as prostatism, prostatic hypertrophy, prostatic cancer, alopecia, hirsutism (e.g. female hirsutism), androgenic alopecia (or male-pattern baldness), acne (e.g. acne vulgaris, pimple), and other hyperandrogenisms.
    式(I)的化合物:##STR1##其中R.sup.1是一个可选择保护的羧基(较低)烷基,R.sup.2是氢,可选择取代的芳基或羧基,X是键,-0-,-NH-或环烷基,Y是一种可以被氧原子、烯烃基或烯二烯基中断的烷基,或其药用盐。本发明的化合物可用作睾酮5α-还原酶抑制剂,有效对抗睾酮5α-还原酶介导的疾病,如前列腺增生、前列腺癌、脱发、多毛症(例如女性多毛症)、雄激素性脱发(或男性型秃头)、痤疮(例如痤疮、粉刺)和其他高雄激素症。
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