摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

6-(乙基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 | 58106-94-8

中文名称
6-(乙基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
中文别名
——
英文名称
6-ethylamino-benzothiazole-2-thiol
英文别名
6-(ethylamino)-3H-1,3-benzothiazole-2-thione
6-(乙基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮化学式
CAS
58106-94-8
化学式
C9H10N2S2
mdl
——
分子量
210.324
InChiKey
SAKWHKDCVMIEMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    393.9±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    81.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(乙基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮 、 N-cyano-N'-(4-trifluoromethyl) phenylcarbamimidic acid phenyl ester 在 吡啶 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以11%的产率得到N-cyano-N'-ethyl-N'-(2-mercapto-benzothiazol-6-yl)-N''-(4-trifluoro methyl-phenyl)guanidine
    参考文献:
    名称:
    Cyanoguanidine-based azole compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了使用结构I所示化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物,以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病和受MCD抑制调节的疾病的方法。本发明中披露的化合物对涉及丙酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病的预防、管理和治疗是有用的。特别是,这些化合物和含有相同化合物的药物组合物被指示用于心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症的预防、管理和治疗。
    公开号:
    US20050032824A1
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-巯基苯并噻唑乙醛 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 以82%的产率得到6-(乙基氨基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-硫酮
    参考文献:
    名称:
    Cyanoguanidine-based azole compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了使用结构I所示化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物,以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病和受MCD抑制调节的疾病的方法。本发明中披露的化合物对涉及丙酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病的预防、管理和治疗是有用的。特别是,这些化合物和含有相同化合物的药物组合物被指示用于心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症的预防、管理和治疗。
    公开号:
    US20050032824A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • CYANOGUANIDINE-BASED AZOLE COMPOUNDS USEFUL AS MALONYL-COA DECARBOXYLASE INHIBITORS
    申请人:CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA
    公开号:EP1658071A2
    公开(公告)日:2006-05-24
  • US7786145B2
    申请人:——
    公开号:US7786145B2
    公开(公告)日:2010-08-31
  • [EN] CYANOGUANIDINE-BASED AZOLE COMPOUNDS USEFUL AS MALONYL-COA DECARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES AZOLE A BASE DE CYANOGUANIDINE-UTILISES COMME INHIBITEURS DE MALONYL-COA DECARBOXYLASE
    申请人:CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD
    公开号:WO2005037258A2
    公开(公告)日:2005-04-28
    The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure (I), pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCD inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.
  • Cyanoguanidine-based azole compounds useful as malonyl-CoA decarboxylase inhibitors
    申请人:Cheng Fei Jie
    公开号:US20050032824A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    The present invention provides methods for the use of compounds as depicted by structure I, pharmaceutical compositions containing the same, and methods for the prophylaxis, management and treatment of metabolic diseases and diseases modulated by MCD inhibition. The compounds disclosed in this invention are useful for the prophylaxis, management and treatment of diseases involving in malonyl-CoA regulated glucose/fatty acid metabolism pathway. In particular, these compounds and pharmaceutical composition containing the same are indicated in the prophylaxis, management and treatment of cardiovascular diseases, diabetes, cancer and obesity.
    本发明提供了使用结构I所示化合物的方法,含有相同化合物的药物组合物,以及用于预防、管理和治疗代谢性疾病和受MCD抑制调节的疾病的方法。本发明中披露的化合物对涉及丙酰辅酶A调节的葡萄糖/脂肪酸代谢途径的疾病的预防、管理和治疗是有用的。特别是,这些化合物和含有相同化合物的药物组合物被指示用于心血管疾病、糖尿病、癌症和肥胖症的预防、管理和治疗。
查看更多

同类化合物

(1Z)-1-(3-乙基-5-羟基-2(3H)-苯并噻唑基)-2-丙酮 齐拉西酮砜 阳离子蓝NBLH 阳离子荧光黄4GL 锂2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 铜酸盐(4-),[2-[2-[[2-[3-[[4-氯-6-[乙基[4-[[2-(硫代氧代)乙基]磺酰]苯基]氨基]-1,3,5-三嗪-2-基]氨基]-2-(羟基-kO)-5-硫代苯基]二氮烯基-kN2]苯基甲基]二氮烯基-kN1]-4-硫代苯酸根(6-)-kO]-,(1:4)氢,(SP-4-3)- 铜羟基氟化物 钾2-(4-氨基苯基)-5-甲基-1,3-苯并噻唑-7-磺酸酯 钠3-(2-{(Z)-[3-(3-磺酸丙基)-1,3-苯并噻唑-2(3H)-亚基]甲基}[1]苯并噻吩并[2,3-d][1,3]噻唑-3-鎓-3-基)-1-丙烷磺酸酯 邻氯苯骈噻唑酮 西贝奈迪 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环戊烷] 螺[3H-1,3-苯并噻唑-2,1'-环己烷] 葡萄属英A 草酸;N-[1-[4-(2-苯基乙基)哌嗪-1-基]丙-2-基]-2-丙-2-基氧基-1,3-苯并噻唑-6-胺 苯酰胺,N-2-苯并噻唑基-4-(苯基甲氧基)- 苯酚,3-[[2-(三苯代甲基)-2H-四唑-5-基]甲基]- 苯胺,N-(3-苯基-2(3H)-苯并噻唑亚基)- 苯碳杂氧杂脒,N-1,2-苯并异噻唑-3-基- 苯甲基2-甲基哌啶-1,2-二羧酸酯 苯并噻唑正离子,2-[3-(1,3-二氢-1,3,3-三甲基-2H-吲哚-2-亚基)-1-丙烯-1-基]-3-乙基-,碘化(1:1) 苯并噻唑正离子,2-[(2-乙氧基-2-羰基乙基)硫代]-3-甲基-,溴化 苯并噻唑啉 苯并噻唑-d4 苯并噻唑-6-腈 苯并噻唑-5-羧酸 苯并噻唑-5-硼酸频哪醇酯 苯并噻唑-4-醛 苯并噻唑-4-乙酸 苯并噻唑-2-磺酸钠 苯并噻唑-2-磺酸 苯并噻唑-2-磺酰氟 苯并噻唑-2-甲醛 苯并噻唑-2-甲酸 苯并噻唑-2-甲基甲胺 苯并噻唑-2-基磺酰氯 苯并噻唑-2-基叠氮化物 苯并噻唑-2-基-邻甲苯-胺 苯并噻唑-2-基-己基-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氯-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-氟-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(4-乙氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2-甲氧基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基-(2,6-二甲基-苯基)-胺 苯并噻唑-2-基(对甲苯基)甲醇 苯并噻唑-2-乙酸甲酯 苯并噻唑-2-乙腈 苯并噻唑-2(3H)-酮N2-[1-(吡啶-4-基)乙亚基]腙 苯并噻唑-2 - 丙基 苯并噻唑,6-(3-乙基-2-三氮烯基)-2-甲基-(8CI)