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2-(isopropylcarbamoyl)benzoic acid | 20320-33-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(isopropylcarbamoyl)benzoic acid
英文别名
[2-(1-methylethyl)carbamoyl]benzoic acid;N-isopropyl-phthalamic acid;N-Isopropyl-phthalamidsaeure;N-Isopropyl-phthalsaeureamid;N-Phthaloyl-isopropylamin;2-[[(1-methylethyl)amino]carbonyl]Benzoic acid;2-(propan-2-ylcarbamoyl)benzoic acid
2-(isopropylcarbamoyl)benzoic acid化学式
CAS
20320-33-6
化学式
C11H13NO3
mdl
MFCD00449651
分子量
207.229
InChiKey
ZIKLMTDFHRNNRL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    137-138 °C
  • 沸点:
    409.2±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.272
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(isopropylcarbamoyl)benzoic acid对甲苯磺酸 碳酸氢钠氯甲酸甲酯 作用下, 以 乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 3.33h, 生成 N-[4-{[3,5-bis(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-1-yl]methyl}phenyl]-N'-[(1-methylethyl)]-1,2-benzenedicarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途,其化学式为(I),其中化学基团W1至W9,以及R1至R3如本文所定义。
    公开号:
    US20110184188A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯酐异丙胺 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 2-(isopropylcarbamoyl)benzoic acid
    参考文献:
    名称:
    Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
    摘要:
    本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途,其化学式为(I),其中化学基团W1至W9,以及R1至R3如本文所定义。
    公开号:
    US20110184188A1
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文献信息

  • [EN] CATALYST FOR THE PREPARATION OF POLYURETHANES<br/>[FR] CATALYSEUR POUR LA PRÉPARATION DE POLYURÉTHANES
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2017085252A1
    公开(公告)日:2017-05-26
    Object of the invention are novel thermolatent bases and their use as catalysts for the preparation of polyurethanes or epoxy resins as well as a process for the preparation of polyurethanes or epoxy resins in the presence of the catalyst according to the present invention.
    本发明的对象是新型热潜基和它们作为聚氨酯或环氧树脂制备的催化剂的用途,以及在本发明的催化剂存在下制备聚氨酯或环氧树脂的方法。
  • [EN] INSECTICIDAL PHTHALAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHTALAMIDES INSECTICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2004080984A1
    公开(公告)日:2004-09-23
    Novel insecticidal phthalamide derivatives of the formula (I), in which is a 5- or 6- membered heterocyclic group, a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling pests.
    新型杀虫酰胺衍生物的化学式(I),其中是一个5-或6-成员杂环基团,多种制备这些化合物的过程以及它们用于控制害虫的用途。
  • [EN] N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS INSECTICIDES<br/>[FR] DERIVES DE N1 - ((PYRAZOL-1-YMETHYL) -2-METHYLPHENYL)- PHATALAMIDE ET COMPOSES INSECTICIDES ASSOCIES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2005095351A1
    公开(公告)日:2005-10-13
    Novel benzenedicarboxamides of the formula (I) wherein X represents hydrogen, halogen atom, nitro, C1-6alkylsulfonyloxy, C1-6alkylsulfinyl, C1-6alkylsulfenyl or C1-6alkylsulfonyl, R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkylthio-C1-6alkyl, C1-6alkylsulfinyl- C1-6alkyl or C1-6 alkylsulfonyl- C1-6alkyl, Y represents halogen or C1-6alkyl, m represents 0 or 1, A represents O, S, SO, SO2, CH2 or CH(CH3), and Q represents a 5- or 6-membered heterocyclic group that contains at least one hetero atom selected from the group consisting of N, O and S and can be optionally substituted; processes for their preparation, their intermediates and their use as insecticides.
    式(I)中的新型苯二甲酰胺,其中X代表氢、卤素原子、硝基、C1-6烷基磺酰氧基、C1-6烷基亚砜基、C1-6烷基硫基或C1-6烷基磺基,R1代表C1-6烷基、C1-6烷基硫基-C1-6烷基、C1-6烷基亚砜基-C1-6烷基或C1-6烷基磺酰基-C1-6烷基,Y代表卤素或C1-6烷基,m代表0或1,A代表O、S、SO、SO2、CH2或CH(CH3),Q代表含有至少一种异原子(N、O和S)的5-或6元杂环基,并可选择性地取代;它们的制备方法、它们的中间体以及它们作为杀虫剂的用途。
  • [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLOAZEPIN-4-ONES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLOAZÉPIN-4-ONES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
    申请人:LEO PHARMA AS
    公开号:WO2018108230A1
    公开(公告)日:2018-06-21
    The present invention relates to novel substituted pyrazoloazepin-4-ones with phosphodiesterase inhibitory activity, as well as to their use as therapeutic agents in the treatment of inflammatory diseases and conditions.
    本发明涉及具有磷酸二酯酶抑制活性的新型取代吡唑啉-4-酮化合物,以及它们作为治疗炎症性疾病和症状的治疗剂的用途。
  • Esters comprising a secondary carbamoyl function and their use as odorant alcohol precursors
    申请人:——
    公开号:US20020144360A1
    公开(公告)日:2002-10-10
    The compounds of the formula 1 in which the dotted line indicates the location of a single or double bond; R 1 represents a radical derived from an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH; R 2 represents a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated C 1 -C 30 hydrocarbon radical, or an aliphatic or aromatic cyclic compound having 5 or 6 carbon atoms, this radical R 2 possibly comprising heteroatoms of oxygen, sulphur or nitrogen; the symbols R 3 , R 4 and R 4 ′, considered independently, represent a hydrogen atom, a linear or branched, saturated or unsaturated, if necessary substituted, C 1 to C 20 hydrocarbon radical possibly comprising one or more heteroatoms, or, when considered together with the carbon atoms to which they are bonded, can form aromatic or aliphatic monocyclic, bicyclic or tricyclic compounds, the radicals R 3 , R 4 and R 4 ′ possibly comprising functional groups of the ester and carbamoyl type so as to liberate several molecules of odoriferous alcohol R 1 OH per single molecule of precursor, are new compounds capable of liberating an odoriferous alcohol of the formula R 1 OH upon hydrolysis of the ester bond.
    化学式1所表示的化合物中,虚线表示单键或双键的位置;R1代表从具有化学式R1OH的芳香醇中衍生的基团;R2代表氢原子,线性或支链的饱和或不饱和的C1-C30烃基,或具有5或6个碳原子的脂环或芳环化合物,该基团R2可能包含氧、硫或氮等杂原子;符号R3、R4和R4'分别独立地表示氢原子,线性或支链的饱和或不饱和的,必要时取代的C1到C20烃基,可能包含一个或多个杂原子,或者与它们结合的碳原子一起形成芳香或脂环的单环、双环或三环化合物,基团R3、R4和R4'可能包含酯和氨基甲酸酯类型的官能团,以便每个前体分子释放数分子芳香醇R1OH,这些化合物是能够在酯键水解时释放化学式R1OH的芳香醇的新化合物。
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