4-(benzoylamino)naphthalene-1-sulfonic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-(benzoylamino)naphthalene-1-sulfonic acid
• 英文别名: 4-benzamidonaphthalene-1-sulfonic acid；4-benzoylamino-naphthalene-1-sulfonic acid；4-Benzoylamino-naphthalin-1-sulfonsaeure；N-Benzoyl-naphthionsaeure；N-Benzoyl-naphthylamin-(1)-sulfonsaeure-(4)；4-Benzamino-naphthalin-sulfonsaeure-(1)
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄S
• 分子量: 327.361
• InChiKey: DXXGXTODRFZWOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(benzoylamino)naphthalene-1-sulfonic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-benzoylamino-naphthalene-1-sulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1
• 作为产物：
  描述：

  1-Naphthalenesulfonicacid,4-amino-,diazotized,coupledwithDyer鈥檚mulberryextract 、 苯甲酰氯 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-(benzoylamino)naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] CCR8 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU CCR8

  摘要：

  揭示了由结构式（I）代表的CCR8抑制剂。结构式（I）中的变量在此处描述。还揭示了通过向受试者施用所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。

  公开号：

  WO2004058709A1

文献信息

• [EN] CCR8 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CCR8
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2004058736A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I). Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  揭示了一种由结构式（I）表示的CCR8抑制剂。还揭示了包括药用载体或稀释剂和由结构式（I）表示的CCR8抑制剂的药物组合物。还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• Aryl sulfonamides useful as inhibitors of chemokine receptor activity
  申请人：Dai Mingshi

  公开号：US20050085518A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention provides compounds of general formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , X, Z, R 2 , X., Ar, n, R 3 and R 4 are defined generally and in subsets herein. Compounds of the invention are inhibitors of CCR8 and accordingly are useful for the treatment of a variety of inflammatory and allergic disorders.

  本发明提供一般式I的化合物:或其药学上可接受的盐，其中R1、X、Z、R2、X.、Ar、n、R3和R4在本文中一般和子集中定义。本发明的化合物是CCR8的抑制剂，因此可用于治疗各种炎症和过敏性疾病。
• CCR8 Inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040209948A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Disclosed are CCR8 inhibitors represented by Structural Formulas (I): 1 The variables in Structural Formula (I) are described herein. Also disclosed are methods of treating a subject with a CCR8 mediated condition, especially asthma, by administering one of the disclosed CCR8 inhibitors to the subject.

  本发明涉及由结构式（I）表示的CCR8抑制剂：1结构式（I）中的变量在此文中进行了描述。本发明还涉及通过向受试者给予所披露的CCR8抑制剂之一来治疗CCR8介导的疾病，特别是哮喘的方法。
• CCR8 inhibitors
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20040224978A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  Disclosed is an inhibitor of CCR8 that is represented by Structural Formula (I): 1 Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a pharmaceutically acceptable carrier or diluent and a CCR8 inhibitor represented by Structural Formula (I). Also disclosed is a method of treating inflammatory disorders in a subject by administering a CCR8 inhibitor to the subject.

  本发明揭示了一种由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂：1。还揭示了包含药学上可接受的载体或稀释剂以及由结构式(I)所代表的CCR8抑制剂的药物组合物。同时还揭示了通过向受试者施用CCR8抑制剂来治疗炎症性疾病的方法。
• Josephson, Biochemische Zeitschrift, 1933, vol. 264, p. 441,445, 446
  作者：Josephson

  DOI：——

  日期：——