1-[3-benzoyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-oxy]-2-[4-[p-[bis (2-chloroethyl)amino]phenyl]-butyryloxy]ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1-[3-benzoyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-oxy]-2-[4-[p-[bis (2-chloroethyl)amino]phenyl]-butyryloxy]ethane
• 英文别名: [(13S)-17-[2-[4-[4-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]butanoyloxy]ethoxy]-13-methyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• 化学式: C₄₁H₄₉Cl₂NO₅
• 分子量: 706.75
• InChiKey: RGNILJSKTMNJHE-PAMYEUGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.6
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 1-[3-benzyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-oxy]-2-[4-[p-[bis(2-chloroethyl)amino]phenyl]-butyryloxy]ethane 、 苯甲酰氯 在 钯 吡啶 作用下， 以71.1%的产率得到1-[3-benzoyloxy-1,3,5(10)-estratriene-17β-oxy]-2-[4-[p-[bis (2-chloroethyl)amino]phenyl]-butyryloxy]ethane
  参考文献：
  名称：

  Estradiol derivative-alkylating agent conjugate with reduced hormonal

  摘要：

  披露了一种雌二醇衍生物-烷基化剂结合物，其化学式为(I')：其中R.sup.1为C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2为酰基或苄基；m为1到3的整数；n为0到3的整数，可用作生长抑制剂。

  公开号：

  US05478818A1

文献信息

• Estradiol derivative-alkylating agent conjugate
  申请人：KUREHA KAGAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0646592A1

  公开（公告）日：1995-04-05

  An estradiol derivative-alkylating agent conjugate of formula (I'): wherein each R¹ is independently C₁₋₄ alkoxy; R² is acyl or benzyl; m is an integer of 1 to 3; and n is an integer of 0 to 3.

  式 (I') 的雌二醇衍生物-烷化剂共轭物： 其中每个 R¹ 独立地是 C₁₋₄ 烷氧基；R² 是酰基或苄基；m 是 1 至 3 的整数；n 是 0 至 3 的整数。
• US5478818A
  申请人：——

  公开号：US5478818A

  公开（公告）日：1995-12-26
• US5480878A
  申请人：——

  公开号：US5480878A

  公开（公告）日：1996-01-02
• US5491138A
  申请人：——

  公开号：US5491138A

  公开（公告）日：1996-02-13
• US5561125A
  申请人：——

  公开号：US5561125A

  公开（公告）日：1996-10-01