1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea | 872206-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea
• 英文别名: N-[(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)carbamothioyl]-2-(4-fluorophenyl)acetamide
• CAS: 872206-90-1
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂N₂O₂S
• 分子量: 322.335
• InChiKey: HBZKKAHNVUCDNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-5-甲基噻吩并[2,3-d]嘧啶 、 1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea 生成 1-(3-Fluoro-4-(5-methyl-4a,7a-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidin-4-yloxy)phenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  通常，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US07439246B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯酚 、 、 2-(4-Fluorophenyl)-1-thiocyanatoethanone 、 1-(3-fluoro-4-(6-methoxy-5-methylpyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-yloxy)phenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea 、 乙酸乙酯 在 silica gel 、 ethyl acetate dichloromethane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以to give the title compound (100 mg, 95%) as a white solid的产率得到1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-(2-(4-fluorophenyl)acetyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  通常，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US07439246B2

文献信息

• Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crispino Gerard

  公开号：US20050288289A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to intermediates that are useful for preparing pyrrolotriazines, and processes for preparing such intermediates.

  本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体，以及制备这种中间体的方法。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Borzilleri Robert M.

  公开号：US20060004006A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  In general, the instant invention comprises compounds of Formulas I and II including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，本发明涉及公式I和II的化合物及其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1761268A2

  公开（公告）日：2007-03-14
• EP1761268A4
  申请人：——

  公开号：EP1761268A4

  公开（公告）日：2009-07-08
• FUSED HETEROCYCLIC KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1768983A2

  公开（公告）日：2007-04-04