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2-amino-4-iodobenzamide | 1241915-20-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-4-iodobenzamide
英文别名
——
2-amino-4-iodobenzamide化学式
CAS
1241915-20-7
化学式
C7H7IN2O
mdl
——
分子量
262.05
InChiKey
GBIHMEQPJCRLGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.0±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.977±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-4-iodobenzamide 在 copper(II) choride dihydrate 、 铁粉 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 反应 12.25h, 生成 10-iodo-6-(4-methylbenzoyl)-5,6-dihydro-8H-quinazolino[4,3-b]quinazolin-8-one
    参考文献:
    名称:
    碘促进的连续 C(sp3)–H 氧化和芳基甲基酮与 2-(2-氨基苯基)喹唑啉-4(3H)-酮的环化
    摘要:
    开发了一种 I 2促进的无金属方案,用于从易于获得的底物中一锅合成 6-芳酰基-5,6-二氢-8 H-喹唑啉代[4,3- b ]喹唑啉-8-酮。该反应涉及芳基甲基酮原位sp 3 C-H 氧化成苯基乙二醛,随后形成亚胺和分子内亲核加成,从而形成两个新的 C-N 键。此外,该方法适用于广泛的芳基甲基酮,包括杂环化合物和药物衍生底物,可产生所需的产物,收率范围为62%至93%。此外,这种方法的实用性通过克级合成得到了证明。
    DOI:
    10.1039/d4ob01146e
  • 作为产物:
    描述:
    7-iodo-1H-benz[d][1,3]oxazine-2,4-dione碳酸氢铵 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-amino-4-iodobenzamide
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and nematicidal activities of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol derivatives against Meloidogyne incognita
    摘要:
    A series of novel 1,2,3-benzotriazin-4-one derivatives containing 4,5-dihydrothiazole-2-thiol were synthesized and characterized by H-1 NMR, C-13 NMR, F-19 NMR and HRMS. The bioassay results showed that compounds 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-7-methoxybenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)-6-nitrobenzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one, 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one exhibited good control efficacy against the cucumber root-knot nematode disease caused by Meloidogyne incognita at the concentration of 10.0 mg L-1 in vivo. Compound 7-chloro-3-(3-((4,5-dihydrothiazol-2-yl)thio)propyl)benzo[d][1-3]triazin-4(3H)-one showed excellent nematicidal activity with inhibition 68.3% at a concentration of 1.0 mg L-1. It suggested that the structure of 1,2,3-benzotriazin-4-one containing 4,5-dihydro-thiazole-2-thiol could be optimized further.
    DOI:
    10.1080/10426507.2019.1661413
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文献信息

  • ADENOSINE A3 RECEPTOR MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Armstrong Robert C.
    公开号:US20120053176A1
    公开(公告)日:2012-03-01
    Provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of an adenosine A 3 -mediated condition, disorder, or disease, with a compound of Formula I. Also provided herein is a method of preventing, treating, or ameliorating one or more symptoms of glaucoma or ocular hypertension. Further provided herein is a method of modulating the activity of an adenosine A 3 receptor.
    本文提供了一种预防、治疗或改善腺苷A3介导的疾病、紊乱或疾病的一个或多个症状的方法,使用化合物I的方法。本文还提供了一种预防、治疗或改善青光眼或眼压增高的一个或多个症状的方法。此外,本文还提供了一种调节腺苷A3受体活性的方法。
  • JAK kinase modulating compounds and methods of use thereof
    申请人:Ambit Biosciences Corp.
    公开号:US08349851B2
    公开(公告)日:2013-01-08
    Provided herein are quinazoline compounds of formula (I): The compounds are useful for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供的是式(I)的喹唑啉化合物:这些化合物可用于治疗JAK激酶介导的疾病,包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。同时提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • JAK KINASE MODULATING COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Ambit Biosciences Corp.
    公开号:US20150150874A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Provided herein are quinazoline compounds for treatment of JAK kinase mediated diseases, including JAK2 kinase-, JAK3 kinase- or TYK2 kinase-mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and compositions.
    本文提供了喹唑啉类化合物,用于治疗JAK激酶介导的疾病,包括JAK2激酶、JAK3激酶或TYK2激酶介导的疾病。还提供了包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
  • [EN] JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE MODULANT LES JAK KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:AMBIT BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2010099379A8
    公开(公告)日:2010-11-25
  • JAK KINASE MODULATING QUINAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN METHODS
    申请人:Ambit Biosciences Corporation
    公开号:EP2401267B1
    公开(公告)日:2014-01-15
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