((Me)N2N)Ni-H | 1242273-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: ((Me)N2N)Ni-H
• CAS: 1242273-80-8
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃Ni
• 分子量: 314.053
• InChiKey: JTEZRFZOZIJNTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((Me)N2N)Ni-H 以 甲苯 为溶剂， 生成 N1-(2-(二甲基氨基)苯基)-N2,N2-二甲基-1,2-苯二胺
  参考文献：
  名称：

  镍钳式氢化物配合物的合成，反应性及催化应用

  摘要：

  氢化镍（II）配合物[（Me N 2 N）Ni-H]（2）是通过[（Me N 2 N）Ni-OMe]（6）与Ph 2 SiH 2反应合成的。 NMR和IR光谱以及X射线晶体学。2在溶液中不稳定，并通过两个反应途径分解。第一个途径是分子内NH还原性消除，得到Me N 2 NH和镍颗粒。第二种途径是分子间的，具有H 2，镍颗粒和五配位Ni（II）络合物[（Me N 2N）2 Ni]（8）作为产物。2与丙酮和乙烯反应，分别形成[（Me N 2 N）Ni-O i Pr]（9）和[（Me N 2 N）Ni-Et]（10）。2也与卤代烷反应，生成卤化镍配合物和烷烃。使用[（Me N 2 N）Ni-Cl]（1）作为催化剂，NaO i Pr或NaOMe作为碱，Ph 2 SiH 2或Me（EtO）2催化还原卤代烷SiH作为氢化物源。催化作用似乎是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1021/om201279j
• 作为产物：
  描述：

  nickamine 生成 ((Me)N2N)Ni-H
  参考文献：
  名称：

  镍钳配合物催化的化学选择性烯烃氢化硅烷化

  摘要：

  使用贱金属催化剂很难实现官能化烯烃的化学选择性氢化硅烷化。本文报道的是定义明确的双（氨基）酰胺镍钳形配合物，是高效的末端链烷烃抗马尔科夫尼科夫氢化硅烷化的催化剂，其周转频率高达每小时83000次，周转次数高达1万次。含氨基，酯的烯烃，酰胺基，酮和甲酰基被选择性氢化硅烷化。反应条件的轻微改变允许使用这些镍催化剂的内部烯烃进行串联异构化/氢化硅烷化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201507829
• 作为试剂：
  描述：

  氯代环己烷 在 ((Me)N2N)Ni-H 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 环己烷
  参考文献：
  名称：

  镍钳式氢化物配合物的合成，反应性及催化应用

  摘要：

  氢化镍（II）配合物[（Me N 2 N）Ni-H]（2）是通过[（Me N 2 N）Ni-OMe]（6）与Ph 2 SiH 2反应合成的。 NMR和IR光谱以及X射线晶体学。2在溶液中不稳定，并通过两个反应途径分解。第一个途径是分子内NH还原性消除，得到Me N 2 NH和镍颗粒。第二种途径是分子间的，具有H 2，镍颗粒和五配位Ni（II）络合物[（Me N 2N）2 Ni]（8）作为产物。2与丙酮和乙烯反应，分别形成[（Me N 2 N）Ni-O i Pr]（9）和[（Me N 2 N）Ni-Et]（10）。2也与卤代烷反应，生成卤化镍配合物和烷烃。使用[（Me N 2 N）Ni-Cl]（1）作为催化剂，NaO i Pr或NaOMe作为碱，Ph 2 SiH 2或Me（EtO）2催化还原卤代烷SiH作为氢化物源。催化作用似乎是通过自由基机理进行的。

  DOI：

  10.1021/om201279j

文献信息

• Why Are (NN₂)Ni Pincer Complexes Active for Alkyl−Alkyl Coupling: β-H Elimination Is Kinetically Accessible but Thermodynamically Uphill
  作者：Jan Breitenfeld、Oleg Vechorkin、Clémence Corminboeuf、Rosario Scopelliti、Xile Hu

  DOI：10.1021/om1007506

  日期：2010.9.13

  Isomerization and olefin exchange experiments show that β-H elimination is kinetically viable but thermodynamically unfavorable in [(MeNN2)Ni-alkyl] complexes. The intermediacy of Ni-hydride species was corroborated by a trapping experiment. The alkyl complex [(MeNN2)Ni-propyl] catalyzes olefin isomerization.

  异构化和烯烃交换实验表明，在[（Me NN 2）Ni-烷基]配合物中，β-H的消除在动力学上是可行的，但在热力学上是不利的。捕集实验证实了氢化镍物种的中间性。烷基络合物[（Me NN 2）Ni-丙基]催化烯烃异构化。