(2R,3R)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol | 153829-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R,3R)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol
• CAS: 153829-27-7
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• 分子量: 167.208
• InChiKey: BZKZAJCMPHVHOH-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  360.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Boc-D-苯甘氨酸
  参考文献：
  名称：

  N -Boc-α-氨基酸由环氧醇的短对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了Boc-α-氨基酸的新的和有效的对映选择性合成。从对映异构体富集的环氧醇开始，该序列包括通过二苯基甲胺（苯甲胺）的区域选择性亲核性环氧化物开环，氨基的氢解/保护和二醇部分的氧化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61565-4
• 作为产物：
  描述：

  苯基甘油醇 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2R,3R)-3-amino-3-phenylpropane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS PYRIDYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROARYLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE

  摘要：

  具有以下式(I)或其立体异构体或药用可接受盐的化合物，在该式中R2是单环杂芳基，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。

  公开号：

  WO2014074675A1

文献信息

• Drugs containing phosphoric acid derivatives as the active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06495533B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  The present invention relates to phosphoric acid derivatives represented by general formula (I), wherein each symbol is as defined in the description and nontoxic salts thereof. Because of having a TNF&agr; production inhibitory effect, the compounds represented by general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for rheumatoid arthritis, ulcerative colitis, Crohn's disease, hepatitis, sepsis, hemorrhagic shock, multiple sclerosis, cerebral infarction, diabetes, interstitial pneumonia, uveitis, pain, glomerulonephritis, HIV-associated diseases, cachexia, myocardial infarction, chronic heart failure, oral aphtha, Hansen's disease, infection, etc.

  本发明涉及由通式（I）表示的磷酸衍生物，其中每个符号如描述中所定义及其无毒盐。 由于具有TNF&agr;生产抑制作用，通式（I）表示的化合物可用作类风湿性关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、肝炎、败血症、出血性休克、多发性硬化、脑梗死、糖尿病、间质性肺炎、葡萄膜炎、疼痛、肾小球肾炎、艾滋病相关疾病、虚弱、心肌梗死、慢性心力衰竭、口腔溃疡、汉森病、感染等的预防和/或治疗药物。
• Reactivity of β-amino alcohols against dialkyl oxalate: synthesis and mechanism study in the formation of substituted oxalamide and/or morpholine-2,3-dione derivatives
  作者：Maria Luisa Testa、Elena Zaballos、Ramón J. Zaragozá

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.067

  日期：2012.11

  β-amino alcohols with dialkyl oxalates, in several reaction conditions, has been investigated. Linear disubstituted oxalamides were obtained with primary β-amino alcohols and linear tetrasubstituted oxalamides, or a mixture of linear tetrasubstituted oxalamides and cyclic morpholine-2,3-diones were obtained with N-substituted β-amino alcohols. A DFT study of the possible mechanism has been made. The theoretical

  在几种反应条件下，已经研究了各种β-氨基醇与草酸二烷基酯的反应性。用伯β-氨基醇和线性四取代的草酰胺获得线性二取代的草酰胺，或用N-取代的β-氨基醇获得线性的四取代草酰胺和环状吗啉-2，3-二酮的混合物。DFT研究了可能的机制。理论结果表明，这些反应不是动力学控制的，所有物质之间都存在平衡，因此遵循热力学控制。β-氨基伯醇与N的不同行为-甲基β-氨基醇是由于线性二取代的草酰胺相对于线性四取代的草酰胺具有更大的稳定性。四取代的草酰胺的能量更接近于相应的吗啉-2，3-二酮的能量。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLES À SUBSTITUTION PAR HÉTÉROCYCLE BICYCLIQUE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE KINASE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074657A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R2 is a bicyclic heterocycle, and R1, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如本文所定义，这些化合物可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节。
• BICYCLIC HETEROCYCLE SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274696A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a bicyclic heterocycle, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, that are useful as kinase modulators, including IRAK-4 modulation.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药物可接受的盐的化合物，其中R2是双环杂环，R1、R3、R4、R5和R6如此定义，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4调节剂。
• HETEROARYL SUBSTITUTED PYRIDYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150284382A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Compounds having the following formula (I) or a stereoisomer or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, wherein R 2 is a monocyclic heteroaryl group, and R 1 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein, are useful as kinase modulators, including IRAK-4 inhibition.

  具有以下式(I)或其立体异构体或药学上可接受的盐的化合物，其中R2是单环杂环基团，而R1、R3、R4、R5和R6如所定义的，可用作激酶调节剂，包括IRAK-4抑制剂。