N-乙基-苄基磺酰胺 | 85952-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-乙基-苄基磺酰胺
• 英文名称: N-ethyl-benzylsulfonamide
• 英文别名: phenyl-methanesulfonic acid ethylamide；Phenyl-methansulfonsaeure-aethylamid；N-ethyl-1-phenyl methanesulfonamide；N-ethyl-1-phenylmethanesulfonamide
• CAS: 85952-14-3
• 化学式: C₉H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD01214362
• 分子量: 199.274
• InChiKey: FGTVYMTUTYLLQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65-66 °C
• 沸点：
  327.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-乙基-苄基磺酰胺 在 碘苯二乙酸 、 碘 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到苯甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Katohgi, Masashi; Yokoyama, Masataka; Togo, Hideo, Synlett, 2000, # 7, p. 1055 - 1057

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium phenylmethanesulfonate 在 五氯化磷 作用下， 以 氯仿 、 苯 为溶剂， 生成 N-乙基-苄基磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  分子内磺酰基-氨基甲基化。第一部分† ‡。苄基磺酰胺的环化

  摘要：

  在强酸介质中苄基磺酰胺与醛的环化是合成3,4-二氢-1 H -2,3-苯并噻嗪2,2-二氧化物III的合成途径。在不足的酸强度或反应时间的情况下，获得了动力学产物IV和VI。后者的化合物可以在更强的条件下转化为热力学产物III。反应通过亚胺VII或亚胺VIII化合物作为常见中间体进行。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230620

文献信息

• [EN] STRAD-BINDING AGENTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE LIAISON À STRAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2021155004A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed herein, inter alia, are compounds for binding STRAD pseudokinase and uses thereof.

  披露的内容包括，但不限于，用于结合STRAD假激酶的化合物及其用途。
• THIAZOLYL-DIHYDRO-QUINAZOLINE
  申请人：Brandl Trixi

  公开号：US20070244104A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed are thiazolyl-dihydro-quinazolines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 have the meanings given in the claims and specification, the isomers thereof, and processes for preparing these compounds and their use as pharmaceutical compositions.

  揭示了一般式（I）的噻唑基-二氢喹唑啉化合物，其中基团R1至R4具有权利要求和说明书中给定的含义，其异构体，以及制备这些化合物的过程以及它们作为药物组成物的用途。
• Novel high affinity quinoline-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20080045568A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  Quinoline-based inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  基于喹啉的细胞周期蛋白依赖激酶2抑制剂，包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对治疗疾病或疾病症状有用。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法，抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• Substituted phenyl compounds for the treatment of non-insulin dependent diabetes mellitus
  申请人：Wyeth

  公开号：US20030203941A1

  公开（公告）日：2003-10-30

  This invention provides compounds of formula I, having the structure 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , A, and B are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, that are useful in treating metabolic disorders mediated by insulin resistance or hyperglycemia.

  该发明提供了公式I的化合物，具有结构1，其中R1、R2、R3、R4、A和B如规范中定义，或其药用盐，可用于治疗由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢紊乱。
• AN EFFICIENT SYNTHESIS OF 3,4-DIHYDRO-1H-2,3-BENZOTHIAZINE 2,2-DIOXIDES USING AMBERLYST 15 AND AMBERLYST XN 1010
  作者：Rodolfo D. Bravo、Alicia S. Cánepa

  DOI：10.1081/scc-120014987

  日期：2002.1

  ABSTRACT Resins Amberlyst 15 and Amberlyst XN 1010 are used in the synthesis of 3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazines 2,2-dioxide. Advantages of this new procedure are simple work-up, high yield and selectivity, easy recovery of the catalyst and no waste problems.

  摘要 树脂 Amberlyst 15 和 Amberlyst XN 1010 用于合成 3,4-二氢-1H-2,3-苯并噻嗪 2,2-二氧化物。这种新工艺的优点是后处理简单、收率和选择性高、催化剂易于回收且无浪费问题。