[2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester | 819798-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: [2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-oxo-2-(2-pivalamidopyridin-3-yl)acetate；ethyl [2-(pivalamido)pyridin-3-yl]oxoacetate；ethyl (2-N-pivaloylaminopyridin-3-yl) glyoxalate；[2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-pyridin-3-yl]-oxo-acetic acid ethyl ester；ethyl 2-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)pyridin-3-yl]-2-oxoacetate
• CAS: 819798-04-4
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₄
• 分子量: 278.308
• InChiKey: IFNRPSAUWNOIDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 [Ru(bny)(COOCH2CH3)₂]Cl₃
  参考文献：
  名称：

  一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种羧基取代钌配合物、制备方法及其应用。所述羧基取代钌配合物为二(2,6‑二(4′‑羧基‑1′,8′‑萘啶‑2′‑基)吡啶)钌，分子式为([RuII(bny(COOH)2)2](PF6)2)，本发明还将制备得到的羧基取代钌配合物应用于具有光敏活性的金属有机框架材料中。本发明设计合成了一种新型羧基取代的多齿含氮杂环配体及其钌络合物，以Pt为助催化剂，羧基取代钌配合物为光敏剂，使得在光催化质子还原产氢反应成为可能，在光催化水还原产氢、光催化二氧化碳等与能源相关的光催化反应中有巨大潜力。

  公开号：

  CN114716459A
• 作为产物：
  描述：

  2-特戊酰胺基吡啶 、 草酸二乙酯 在 四甲基乙二胺 、 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以10%的产率得到[2-(pivaloylamino)pyrid-3-yl]oxoacetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-喹啉羧酸作为二氢乳清酸脱氢酶抑制剂的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  我们追求一种结构导向的方法来开发改进的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，目标是在 DHODH 和 brequinar 类抑制剂之间形成新的相互作用。在 brequinar 结合口袋中鉴定了两个潜在的残基，T63 和 Y356，适用于新的 H 键相互作用。类似物旨在维持基本的药效团并通过战略性定位的氢键接受基团形成新的静电相互作用。这一努力导致发现了有效的基于喹啉的类似物41 (DHODH IC 50 = 9.71 ± 1.4 nM) 和43 (DHODH IC 50 = 26.2 ± 1.8 nM)。43之间的共晶结构DHODH 描述了一种新的水介导的与 T63 的氢键相互作用。额外的优化导致 1,7-萘啶46 (DHODH IC 50 = 28.3 ± 3.3 nM) 与 Y356 形成新的氢键。重要的是，化合物41具有显着的口服生物利用度 ( F = 56%) 和消除t 1/2

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01862

文献信息

• [EN] NAPHTHYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DERIVES DE NAPHTYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEURS MUSCARINIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2005056552A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  A compound of formula (I) wherein: Ring A is aryl or heteroaryl; one of V, W, Y or Z is nitrogen and the other of V, W, Y and Z are -C(R5)-; modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  式（I）的化合物中：环A是芳基或杂环基；V、W、Y或Z中的一个是氮，另一个是-C(R5)-；调节肌胆碱受体，用于治疗肌胆碱受体介导的疾病。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES
  申请人：Cushing Timothy D.

  公开号：US20110152296A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110δ activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、具有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症疾病，包括但不限于自身免疫疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、干燥综合征和自身免疫性溶血性贫血等，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗与p110δ活性相关、依赖或相关的癌症的方法，包括但不限于白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、骨髓增生异常综合征（MDS）、骨髓增生性疾病（MPD）、慢性髓细胞白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2012087784A1

  公开（公告）日：2012-06-28

  Substituted bicyclic heteroaryls and compositions containing them, for the treatment of general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, including but not restricted to autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosis (SLE), myestenia gravis, rheumatoid arthritis, acute disseminated encephalomyelitis, idiopathic thrombocytopenic purpura, multiples sclerosis, Sjoegren's syndrome and autoimmune hemolytic anemia, allergic conditions including all forms of hypersensitivity, The present invention also enables methods for treating cancers that are mediated, dependent on or associated with p110 activity, including but not restricted to leukemias, such as Acute Myeloid leukaemia (AML) Myelo-dysplastic syndrome (MDS) myelo-proliferative diseases (MPD) Chronic Myeloid Leukemia (CML) T-cell Acute Lymphoblastic leukaemia ( T-ALL) B-cell Acute Lymphoblastic leukaemia (B-ALL) Non Hodgkins Lymphoma (NHL) B-cell lymphoma and solid tumors, such as breast cancer.

  含有替代性双环杂环芳基的化合物及其组合物，用于治疗一般性炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎性肠道疾病、炎性眼部疾病、炎性或不稳定膀胱疾病、牛皮癣、伴有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症症状，包括但不限于自身免疫性疾病，如系统性红斑狼疮（SLE）、重症肌无力、类风湿关节炎、急性播散性脑脊髓炎、特发性血小板减少性紫癜、多发性硬化症、Sjögren综合征和自身免疫性溶血性贫血，包括各种过敏症状，本发明还提供了治疗依赖或与p110活性相关的癌症的方法，包括但不限于介导的白血病，如急性髓细胞白血病（AML）、髓增生异常综合征（MDS）、髓增生性疾病（MPD）、慢性髓性白血病（CML）、T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）、B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、B细胞淋巴瘤和实体肿瘤，如乳腺癌。
• Modulators of muscarinic receptors
  申请人：Grootenhuis D.J. Peter

  公开号：US20050171141A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  The modulator compounds described herein modulate muscarinic receptors and are useful for treating muscarinic receptor mediated diseases.

  这里描述的调节剂化合物可以调节毒蕈碱受体，并且适用于治疗毒蕈碱受体介导的疾病。
• Exploring the<i>in situ</i>Utilization of Cyclic Imine Intermediates Generated by Isocyanoacetate Cycloaddition: Convergent Assembly of<i>cis</i>-3a,8a-Hexahydropyrrolo[2,3-<i>b</i>]indole Scaffolds
  作者：Lin Huang、Hengguang Cheng、Runmei Zhang、Min Wang、Chunsong Xie

  DOI：10.1002/adsc.201400376

  日期：2014.8.11

  AbstractUnder copper(I) or silver(I)/base cocatalysis conditions, transient 2H‐pyrroline intermediates generated by the cycloaddition of isocyanoacetates and olefins can be in situ subjected to further transformations. A strategically novel, convergent, mild, efficient, general and atom‐economic access to cis‐3a,8a‐hexahydropyrrolo[2,3‐b]indoles, which are core scaffolds in many biologically important natural products, has been developed based on this concept.magnified image