2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双酚 | 4481-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双酚
• 英文名称: 2-((2-hydroxybenzylamino)methyl)phenol
• 英文别名: 2,2'-Dihydroxydibenzylamine；bis(2-hydroxybenzyl)-amine；bis(2-hydroxybenzyl)amine；di(o-hydroxybenzyl)amine；2,2'-(2-aza-propanediyl)-di-phenol；2,2'-(2-Aza-propandiyl)-di-phenol；N,N-bis[2-hydroxybenzyl]amine；2-[[(2-hydroxyphenyl)methylamino]methyl]phenol
• CAS: 4481-51-0
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: ARMZYJYJGIRLRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-1740C
• 沸点：
  402.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双酚 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 2-乙氧基苯并二氢吡喃
  参考文献：
  名称：

  第一[1,3]苯并恶嗪[3,2- b ] [1,2]苯并恶嗪的合成及其串联的逆向Diels-Alder-Diels-Alder重排为新型[1,3]苯并恶嗪[2,3- b ] [1,3]苯并恶嗪

  摘要：

  3-甲基-4 H -1,2-苯并恶嗪的热解得到四环12a-甲基-7 H，12a H，13 H- [1,3]苯并恶嗪[3,2- b ] [1,2]苯并恶嗪，其进一步重排为异构体5a-甲基-5a H，11 H，13 H- [1,3]苯并恶嗪[2,3- b ] [1,3]苯并恶嗪。苯并恶嗪基苯并恶嗪的热解得到2-甲基-4 H -1,3-苯并恶嗪和邻醌甲基化物，其被乙基乙烯基醚捕获，得到2-乙氧基-二氢苯并吡喃。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)85380-0
• 作为产物：
  描述：

  水杨醇 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 2,2'-[亚氨基二(亚甲基)]双酚
  参考文献：
  名称：

  Paal; Senninger, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1802

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing amines by homogeneously catalyzed reductive amination of carbonyl compounds
  申请人：Riermeier Thomas

  公开号：US06884887B1

  公开（公告）日：2005-04-26

  The invention relates to the preparation of chiral or achiral amines by reaction of aldehydes or ketones with ammonia or primary or secondary amines in the presence of hydrogen and in the presence of homogeneous metal catalysts under mild conditions. Metal catalysts which can be used are complexes of late transition metals with chiral or achiral phosphorus-containing ligands.

  该发明涉及在温和条件下，在氢气存在下和均相金属催化剂存在下，通过醛或酮与氨或一级或二级胺的反应制备手性或无手性胺。可使用的金属催化剂是含手性或无手性磷配体的后过渡金属络合物。
• Hydroxy-1-aminoindans and Derivatives:  Preparation, Stability, and Reactivity
  作者：Yaacov Herzig、Lena Lerman、Willy Goldenberg、David Lerner、Hugo E. Gottlieb、Abraham Nudelman

  DOI：10.1021/jo052621m

  日期：2006.5.1

  The chemical stability and reactivity of hydroxy-1-aminoindans and their N-propargyl derivatives are strongly affected by the position of the OH group and its orientation relative to that of the amino moiety. Thus, the 4- and 6-OH regioisomers were found to be stable, while the 5-OH analogues were found to be inherently unstable as the free bases. The latter, having a para orientation between the OH

  羟基-1-氨基茚满及其氮的化学稳定性和反应活性-炔丙基衍生物受到OH基团的位置及其相对于氨基部分的取向的强烈影响。因此，发现4-和6-OH区域异构体是稳定的，而发现5-OH类似物作为游离碱固有地不稳定。在OH和氨基部分之间具有对位取向的后者只能作为它们的盐酸盐被分离出来。7-羟基-1-氨基茚满和7-羟基-1-炔丙基氨基茚满是中间情况。尽管即使作为游离碱也足够稳定，但它们在某些实验条件下仍表现出出乎意料的反应性。5-羟基和7-羟基氨基茚满的不稳定性归因于它们向相应的反应性醌甲基化物（QM）中间体的容易转化。该Ø经由狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder reaction）成功地从乙基-乙烯基醚中捕获了从7-羟基-氨基茚满获得的-QM，得到三环缩醛32a，b。
• On the stereochemistry of the olefinic double bond in 13-membered heterocyclic rings accessible by ring-closing metathesis reaction
  作者：H. Surya Prakash Rao、Shaik Rafi、P. Ratish Kumar、C. Guravaiah、Nandurka Muthanna

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.065

  日期：2012.12

  13-Membered heterocyclic ring analogs of the core structure of manzamine alkaloids were synthesized by ring closing metathesis (RCM) reaction. The influence of a remote heteroatom (N, O, S) on E/Z stereochemistry of the olefinic double bond formed in RCM reaction using Grubbs 1st and 2nd generation ruthenium carbene complexes was evaluated. Studies show that RCM reaction is kinetically controlled and

  通过闭环复分解（RCM）反应合成了曼扎明生物碱核心结构的13元杂环类似物。评估了远程杂原子（N，O，S）对使用第一和第二代钌卡宾络合物在RCM反应中形成的烯烃双键的E / Z立体化学的影响。研究表明，RCM反应是动力学控制的，杂原子影响双键的立体化学。
• [EN] SELECTIVE SEPRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE LA SÉPRASE
  申请人：MOLECULAR INSIGHT PHARM INC

  公开号：WO2010036814A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Novel radiopharmaceuticals that are useful in diagnostic imaging and therapeutic treatment of disease characterized by overexpression of seprase include complexes that contains a proline moiety and a radionuclide adapted for radioimaging and/or radiotherapy (Formulae I & II).

  具有识别成像和治疗超表达丝氨酸酶疾病特征的新型放射性药物包括含有脯氨酸部分和适用于放射成像和/或放射治疗的放射性核素的复合物（公式I和II）。
• A versatile key synthon for the syntheses of ligands potentially suited for the preparation of μ-phenoxo dimetallic complexes with two non equivalent complexation sites
  作者：Catherine Belle、Gisèle Gellon、Corinne Scheer、Jean-Louis Pierre

  DOI：10.1016/0040-4039(94)88214-2

  日期：1994.9

  The synthon S, easily prepared in two steps (65% yield) from 2,6 - bis (hydroxymethyl)-4-methylphenol, may allow the syntheses of various dinucleating ligands bearing two chemically different coordination environments. The preparation of the dinucleating ligands from S implies three steps.

  由2，6-双（羟甲基）-4-甲基苯酚分两步轻松制备（65％收率）的合成子S，可以合成具有两个化学不同配位环境的各种双核配体。由S制备二核配体意味着三个步骤。