N,N-dibutyl-1-naphthamide | 14313-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dibutyl-1-naphthamide
• 英文别名: 1-Naphthamide, N,N-dibutyl-；N,N-dibutylnaphthalene-1-carboxamide
• CAS: 14313-94-1
• 化学式: C₁₉H₂₅NO
• 分子量: 283.414
• InChiKey: IGUIPALMYHUIPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dibutyl-1-naphthamide 、 1-氟-2,4,6-三甲基吡啶三氟甲烷磺酸盐 在 二苯甲酮 、 三氟甲磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 palladium diacetate 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到8-(dibutylcarbamoyl)naphthalen-1-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的萘的C8三氟烷基化反应

  摘要：

  过渡金属催化的萘酰胺和萘酮的直接三氟甲磺酸酯化已首次实现。

  DOI：

  10.1039/c6cc01732k
• 作为产物：
  描述：

  1-萘甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-dibutyl-1-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的萘的C8三氟烷基化反应

  摘要：

  过渡金属催化的萘酰胺和萘酮的直接三氟甲磺酸酯化已首次实现。

  DOI：

  10.1039/c6cc01732k

文献信息

• Carbonylative Tertiary Amide Synthesis from Aryl Iodides and Tertiary Amines <i>via</i> Oxidant-Free C−N Bond Cleavage Catalyzed by Palladium(II) Chloride in Polyethylene Glycol/Water
  作者：Rajendra S. Mane、Bhalchandra M. Bhanage

  DOI：10.1002/adsc.201700317

  日期：2017.8.7

  the C−N bond cleavage. The developed protocol offers the selective N‐dealkylation of tertiary amines in a polyethylene glycol/water solvent system. Numerous symmetrical and unsymmetrical aliphatic, alicyclic, benzyl, as well as aromatic tertiary amines with aryl iodides were well tolerated and afforded the desired products in good yields. Furthermore, the in situ generation of palladium(0) nanoparticles

  在这项工作中，我们描述了通过无氧化剂的C（sp 3）-N键裂解，使用原位形成钯（0）的钯（0）纳米粒子，从芳基碘化物和叔胺作为主要来源的酰胺基羰基合成羰基合成方法。聚乙二醇400 /水中的氯化物。值得注意的是，这些反应是在无碱，无配体的条件下进行的，不需要任何氧化剂即可裂解C-N键。开发的协议提供了选择性的N在聚乙二醇/水溶剂体系中对叔胺进行脱烷基。具有对称性和不对称性的脂肪族，脂环族，苄基以及芳族碘与芳族叔胺的耐受性很好，并以良好的收率提供了所需的产物。此外，通过TEM，FEG-SEM，EDS和XRD技术证实了聚乙二醇400中钯（0）纳米粒子的原位生成，这强烈表明钯纳米粒子是高活性物质，反应通过经典的钯进行（0）/钯（II）途径。另外，合成可以容易地按比例放大，并且催化体系可以循环多达五次，而不会损失其催化活性和选择性。
• Cross Coupling of Acyl and Aminyl Radicals: Direct Synthesis of Amides Catalyzed by Bu4NI with TBHP as an Oxidant
  作者：Zhaojun Liu、Jie Zhang、Shulin Chen、Erbo Shi、Yuan Xu、Xiaobing Wan

  DOI：10.1002/anie.201108763

  日期：2012.3.26

  A radical solution: A Bu4NI/tert‐butyl hydroperoxide (TBHP) catalyzed synthesis of amides through a cross‐coupling reaction between acyl and aminyl radicals is described. This method involves the combination of aldehyde CH bond functionalization and decarbonylation of N,N‐disubstituted formamides (see scheme). The cross‐coupling is metal‐free, has a wide substrate scope, operational simplicity, and

  自由基溶液：描述了Bu 4 NI /叔丁基过氧化氢（TBHP）通过酰基和氨基自由基之间的交叉偶联反应催化的酰胺合成。该方法涉及醛CH键官能化和N，N-二取代甲酰胺的脱羰作用的组合（请参见方案）。交叉耦合是无金属的，具有广泛的基片范围，操作简便，并且按比例放大可提供高产量。
• An easy access to tertiary amides from aldehydes and N,N-dialkylchlorothiophosphoramidates
  作者：Uma Pathak、Shubhankar Bhattacharyya、Lokesh kumar Pandey、Sweta Mathur、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c3ra45781h

  日期：——

  A mechanistically unprecedented approach for the formation of tertiary amides from N,N-dialkylchlorothiophosphoramidates and aldehydes has been developed. The reaction occurred via the activation of aldehydes with N,N-dialkylchlorothiophosphoramidates followed by amidation with dialkylamine pendent of the same phosphoramidate.

  一种在机制上前所未有的方法已被开发，用于从N,N-二烷基氯硫膦酰胺和醛中形成三级酰胺。该反应通过N,N-二烷基氯硫膦酰胺对醛的活化发生，然后与相同膦酰胺的二烷基胺发生酰胺化反应。
• Palladium-catalyzed directing group-assisted C8-triflation of naphthalenes
  作者：Zhi-Wei Yang、Qi Zhang、Yuan-Ye Jiang、Lei Li、Bin Xiao、Yao Fu

  DOI：10.1039/c6cc01732k

  日期：——

  The transition-metal-catalyzed direct triflation of naphthyl amides and naphthyl ketones has been accomplished for the first time.

  过渡金属催化的萘酰胺和萘酮的直接三氟甲磺酸酯化已首次实现。