PPh2(CF=CFH) | 750648-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: PPh2(CF=CFH)
• 英文别名: [(Z)-1,2-difluoroethenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 750648-27-2
• 化学式: C₁₄H₁₁F₂P
• 分子量: 248.212
• InChiKey: NFZHSWPZIQXGSS-KAMYIIQDSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.2±37.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  PPh2(CF=CFH) 在 二氟代氙 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h
• 作为产物：
  描述：

  (perfluorovinyl)diphenylphosphine 在 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到PPh2(CF=CFH)
  参考文献：
  名称：

  含氟乙烯基膦的合成和化学性质以及SPPr i 2（CFCF 2）的单晶X射线结构

  摘要：

  第一个全氟乙烯基 烷基含 膦类报告了类型PR 2（CF CF 2）（R = Et，i Pr，Cy）。已经研究了这些对空气和水分稳定的材料在磷中心和氟乙烯基部分的反应性。当PR 2（CX CF 2）（X = F，Cl）与LiAlH 4反应时，会生成PR 2（CX CFH）异构体和其他脱氟化物的混合物，但与LiAlH（OBu t）3的反应只有一个产品Z -PR 2（CF CFH）或E -PR 2（CCl CFH）分别高收率。氟乙烯基烷基膦与过氧化氢， 元素硫 或硒产生含氟乙烯基 氧化膦， 硫化物 和 硒化物， 分别。这硫化膦SPPr i 2（CF CF 2）是第一个在晶体学上得到表征的全氟乙烯基磷（V）化合物，它显示出异常短的[1.9358（9）Å] P S键。氟乙烯基的反应膦类XeF 2产生的化合物F 2 PR 2（CF CF 2），是根据多核鉴定的核磁共振学习。这些化合物在水分存在下分解产生相应的氧化膦。OPPh

  DOI：

  10.1039/b316099h

文献信息

• Synthesis of gold(<scp>i</scp>) fluoroalkyl and fluoroalkenyl-substituted phosphine complexes and factors affecting their crystal packing
  作者：Nicholas A. Barnes、Alan K. Brisdon、F. R. William Brown、Wendy I. Cross、Ian R. Crossley、Cheryl Fish、Christopher J. Herbert、Robin G. Pritchard、John E. Warren

  DOI：10.1039/c0dt01014f

  日期：——

  A series of gold(I) phosphine complexes of the type [AuClPR2(Rf)}] (R = Et, i-Pr, Cy; Rf = CFCF2; R = Ph, Rf = CFCFH, CClCF2, CCCF3, CF3, i-C3F7, s-C4F9) have been prepared and most have been structurally characterised. All of the complexes are monomeric in the solid state, and a number of secondary interactions are observed – including short intramolecular Au⋯F distances, metal-bound Au–Cl⋯H non-classical hydrogen bonds, fluorous domains and phenyl embraces. Only in the case of [AuClPEt2(CFCF2)}] is an aurophilic interaction with an Au⋯Au contact less than the sum of the van der Waals radii observed. Even then, the distance, 3.3458(10) Å, is longer than that previously observed for the related complex with R = Ph; Rf = CFCF2.

  我们制备了一系列[AuClPR2(Rf)}]类型的金（I）膦配合物（R = Et、i-Pr、Cy；Rf = CFCF2；R = Ph，Rf = CFCFH、CClCF2、CC 、CF3、i-C3F7、s-C4F9），并对大多数配合物进行了结构表征。所有的配合物在固态下都是单体，并观察到许多次级相互作用--包括分子内 Au⋯F 短距离、金属结合的 Au-Cl⋯H 非经典氢键、流态结构域和苯基环抱。只有在[AuClPEt2(CFCF2)}]的情况下，才观察到亲水作用与 Au⋯Au 接触的距离小于范德华半径之和。即便如此，3.3458(10) Å 的距离也比之前在 R = Ph; Rf = CFCF2 的相关复合物中观察到的距离要长。