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2-乙酰氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸 | 63788-62-5

中文名称
2-乙酰氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸
中文别名
——
英文名称
2-acetylamino-4-methyl-thiazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-(acetylamino)-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid;2-Acetylamino-4-methylthiazole-5-carboxylic acid;2-acetamido-4-methyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
2-乙酰氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸化学式
CAS
63788-62-5
化学式
C7H8N2O3S
mdl
MFCD00548446
分子量
200.218
InChiKey
QNBIYKNODXVOFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.285
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 海关编码:
    2934100090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    2-8°C

SDS

SDS:ad2f420069215ff2f1cdca6d9b69fd5a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,具有PI3激酶γ抑制作用,可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20120220767A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2-乙酰氨基-4-甲基噻唑-5-甲酸
    参考文献:
    名称:
    AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    由式(1)表示的化合物或其药学上可接受的盐,具有PI3激酶γ抑制作用,可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
    公开号:
    US20120220767A1
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文献信息

  • New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20140100211A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.
    吡咯烷衍生物的化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
  • Pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20140213568A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式的新吡咯烷衍生物,涉及它们作为药物的用途,涉及它们的治疗用途的方法,以及含有它们的药物组合物。
  • [EN] PYRROLIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014114578A1
    公开(公告)日:2014-07-31
    The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I), to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式(I)的新吡咯烷衍生物,其用作药物,用于其治疗用途的方法以及含有它们的药物组合物。
  • COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
    申请人:Nantbio, Inc.
    公开号:US20180201610A1
    公开(公告)日:2018-07-19
    Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.
    提供了抑制K-Ras的化合物和组合物,特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras,特别是G12D突变形式。
  • [EN] NEW PYRROLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACETYL-COA CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACÉTYL-COA CARBOXYLASE
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2014056771A1
    公开(公告)日:2014-04-17
    The invention relates to new pyrrolidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    这项发明涉及公式(I)的新吡咯烷衍生物,其用作药物,用于它们的治疗使用的方法以及含有它们的药物组合物。
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