4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟 | 34284-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟
• 中文别名: 4-(2-氨基乙基)苯-1-磺酰基氟化物
• 英文名称: 4-(2-aminoethyl)benzenesulfonyl fluoride
• 英文别名: AEBSF；pefabloc SC；Pefabloc
• CAS: 34284-75-8
• 化学式: C₈H₁₀FNO₂S
• mdl: MFCD00152198
• 分子量: 203.237
• InChiKey: MGSKVZWGBWPBTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-庚炔酸 、 4-(2-氨基乙基)苯磺酰氟 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 4-(2-hept-6-ynamidoethyl)benzene-1-sulfonyl fluoride
  参考文献：
  名称：

  通过Click化学进行标记的基于活性的探针：使用153Eu同位素稀释ICP / MS进行丝氨酸蛋白酶绝对定量

  摘要：

  点击并进行分析：通过点击化学将磺酰氟和叠氮基单元偶联，得到标题为SF-Eu的探针，该探针可以在丝氨酸蛋白酶（SP）的活性位点上与丝氨酸（Ser）特异性反应。将该方法与153 Eu同位素稀释ICP / MS结合使用时，仅使用一种153 Eu（NO 3）3同位素标准品就可以对生物样品中的活性SP进行绝对蛋白质定量。

  DOI：

  10.1002/anie.201108277

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF THE HIV INTEGRASE ENZYME<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ENZYME INTEGRASE DU VIH
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006027694A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, pharmaceutical compositions comprisingm compounds of formula (I), and their methods of use in treating HIV-infected mammals.

  本发明涉及公式(I)的化合物，或其药物可接受的盐或溶剂化物，包含公式(I)化合物的药物组合物，以及它们在治疗HIV感染哺乳动物中的用途方法。
• COMPOUND FOR PROMOTING APOPTOSIS OF CANCER CELLS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AND USES THEREOF
  申请人：NATIONAL CHIAO TUNG UNIVERSITY

  公开号：US20160068495A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  The present invention provides a compound of Formula (I) and a salt thereof, wherein, m is an integer of 2 to 7, and R is independently at least one selected from the group consisting of hydrogen and C 1 -C 20 alkyl. The compound promotes apoptosis in cancer cell and inhibits its growth. The present invention also provides a pharmaceutical composition which comprises the compound of Formula (I), a salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. The present invention further provides a method for production of the pharmaceutical composition used for treating cancer.

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其盐， 其中，m为2至7的整数，R独立地至少选择自氢和C 1 -C 20 烷基的群组中的一种。该化合物促进癌细胞凋亡并抑制其生长。本发明还提供了一种包括式（I）的化合物、其盐和药学上可接受的载体的药物组合物。本发明进一步提供了一种用于治疗癌症的药物组合物的生产方法。
• Substituted spirobenzazepines
  申请人：——

  公开号：US20040266752A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The invention is directed to nonpeptide substituted benzazepines of Formula I, which are useful as vasopressin receptor antagonists for treating conditions associated with vasopressin receptor activity such as those involving increased vascular resistance and cardiac insufficiency, including congestive heart failure, hyponatremia, and hypertension, among others disclosed. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I and methods of treating conditions such as hypertension, congestive heart failure, cardiac insufficiency, coronary vasospasm, cardiac ischemia, liver cirrhosis, hyponatremia, renal vasospasm, renal failure, diabetic nephropathy, cerebral edema, cerebral ischemia, stroke, thrombosis, or water retention are also disclosed.

  该发明涉及一种公式I的非肽替代苯并哌啶，其可用作抗利尿素受体拮抗剂，用于治疗与利尿素受体活性相关的病症，如涉及增加血管阻力和心脏功能不全的病症，包括充血性心力衰竭、低钠血症和高血压等。还披露了包含公式I化合物的药物组合物以及治疗高血压、充血性心力衰竭、心脏功能不全、冠状动脉痉挛、心肌缺血、肝硬化、低钠血症、肾脏痉挛、肾功能衰竭、糖尿病肾病、脑水肿、脑缺血、中风、血栓形成或水潴留等病症的治疗方法。
• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITE D'AKT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005100356A1

  公开（公告）日：2005-10-27

  The present invention is directed to compounds which contain substituted napthyridines which inhibit the activity of Akt, a serine/threonine protein kinase. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for treating cancer comprising administration of the compounds of the invention.

  本发明涉及含有取代萘啶的化合物，其抑制Akt蛋白激酶的活性。该发明进一步涉及含有本发明化合物的化疗组合物，以及包括给予本发明化合物的方法来治疗癌症。
• [EN] AMINOBENZOTRIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINOBENZOTRIAZOLE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010114726A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  The present invention is directed to aminobenzotriazole derivatives which are potentiators of metabotropic glutamate receptors, particularly the mGluR2 receptor, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction and diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which metabotropic glutamate receptors are involved.

  本发明涉及氨基苯并三唑衍生物，它们是代谢型谷氨酸受体的增效剂，特别是mGluR2受体，对治疗或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病以及代谢型谷氨酸受体参与的疾病具有用处。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在预防或治疗代谢型谷氨酸受体参与的这类疾病中使用这些化合物和组合物。