4-(2-tosylaminoethyl)-1,7,11-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane | 66977-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-tosylaminoethyl)-1,7,11-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
• 英文别名: 1,7,11-tris-(toluene-4-sulfonyl)-4-[2-(toluene-4-sulfonylamino)-ethyl]-1,4,7,11-tetraaza-cyclotetradecane；4-methyl-N-[2-[1,7,11-tris-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4,7,11-tetrazacyclotetradec-4-yl]ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 66977-77-3
• 化学式: C₄₀H₅₃N₅O₈S₄
• 分子量: 860.154
• InChiKey: YUZUDTFNOFUCLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  161.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tritosyl-4-aza-1,7-heptandiamine disodium salt 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 4-(2-tosylaminoethyl)-1,7,11-tritosyl-1,4,7,11-tetraazacyclotetradecane
  参考文献：
  名称：

  具有大环配体的金属配合物，XVII。两种用于制备单N功能化四氮杂大环化合物及其金属配合物的关键中间体的合成†

  摘要：

  修改Richman＆Atkins [8]的环化程序后，两个大环1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（8）和1,7,11-三甲苯基-制备4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（15）。分别选择性裂解苄基和三苯甲基后，得到两个关键产物1,4,7-三甲苯基-11-苄基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（9）和1,7,11-三甲苯基-4-三苯甲基-1,4,7,11-四氮杂环十四烷（16），具有三个由甲苯磺酰基保护的N-原子，一个可用于进一步反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660319

文献信息

• HEDIGER M.; KADEN T. A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1978, NO 1, 14-15
  作者：HEDIGER M.、 KADEN T. A.

  DOI：——

  日期：——