diethyl-1-butyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | 1236203-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl-1-butyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 1-butyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 1236203-47-6
• 化学式: C₁₉H₂₉NO₆
• 分子量: 367.442
• InChiKey: ZWRZDCBGFIIXKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl-1-butyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到1-butyl-4-(carboxymethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  使用1,4-二氢吡啶衍生物的选择性荧光传感器，用于水介质中的汞离子

  摘要：

  通过N-取代的β-氨基丙烯酸酯的环三聚，然后将三酯进行碱性水解，合成了含有3个羧酸单元的新型1，4-二氢吡啶（DHP）衍生物。这些DHP衍生物易于溶于缓冲在pH 8.0的水性介质中，该溶液发出蓝色荧光信号，量子产率为7-23％。这些带有对-甲氧基苯基N-取代基的化合物之一显示出用汞离子（Hg 2+）的特异性荧光猝灭。DHP衍生物的荧光信号会在几分钟到几小时内衰减，具体取决于Hg 2+的浓度，这意味着传感机制涉及Hg 2+之间的化学反应。离子和DHP化合物。的1个H NMR和MS数据表明汞2+的DHP环介导氧化成吡啶环。该事件可用于在30分钟内以微摩尔水平荧光检测Hg 2+，在水性介质中的检测极限为0.2μM。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.094
• 作为产物：
  描述：

  butyl β-methylaminoacrylate 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以81%的产率得到diethyl-1-butyl-4-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  在适宜条件下使用氯化钛（IV）从β-氨基丙烯酸酯合成1,4-二氢吡啶的新方法

  摘要：

  在酸性条件下，研究了C C同时具有亲核和亲电部位的Boc-β-酰胺基丙烯酸酯和β-氨基丙烯酸酯的反应。由三氟乙酸诱导的β-酰胺基丙烯酸酯环化为相应的恶唑烷基-2-酮涉及到氨基甲酸酯羰基的罕见亲核攻击。在路易斯酸的存在下观察到β-氨基丙烯酸酯向N-取代的1，4-二氢吡啶的环三聚。通过在温和条件下使用亚化学计量的TiCl 4可以轻松获得高产率的1,4-二氢吡啶（70-83％）。环三聚化大概是通过涉及两亲反应性C C的三个加成/消除反应的Hantzsch相关机理发生的。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.102

文献信息

• An organocatalytic multi-molecular cascade reaction for the synthesis of acetate functionalized 1,4-dihydropyridines
  作者：Deqing Hu、Yunyun Liu、Jie-Ping Wan

  DOI：10.1016/j.tet.2015.06.101

  日期：2015.9

  An organocatalytic cascade reaction involving the incorporation of alkyl propiolates and primary amines has been realized for the facile synthesis of 1,4-dihydropyridines (1,4-DHPs) bearing a C4 acetate fragment. This method allows rapid and atom economical generation of N-aryl, N-alkyl, and NH 1,4-DHPs with moderate to excellent yields. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.