phenylmalonamic acid | 51431-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenylmalonamic acid
• 英文别名: Phenylmalonamidsaeure；(+/-)-Phenylmalonmonoamid；2-phenyl-malonamic acid；2-Phenyl-malonamidsaeure；3-amino-3-oxo-2-phenylpropanoic acid
• CAS: 51431-13-1
• 化学式: C₉H₉NO₃
• 分子量: 179.175
• InChiKey: KKSXPIZEAGEAMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylmalonamic acid 、 3-tropanol 在 sodium hydride 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 生成 endo-8-methyl-8-azabicyclo<3.2.1>oct-3-yl-α-phenylmalonamate
  参考文献：
  名称：

  Turconi; Banfi; Schiavi, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 999 - 1009

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-chloro-3-oxo-2-phenylpropanoate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenylmalonamic acid
  参考文献：
  名称：

  Turconi; Banfi; Schiavi, Il Farmaco, 1991, vol. 46, # 9, p. 999 - 1009

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Isoxazolone derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0250096A1

  公开（公告）日：1987-12-23

  The present invention related to a compound of the formula : wherein R1 is hydrogen, isonitrile or an organic residue bonded through nitrogen ; R is hydrogen, alkyl ' which may be substituted, alkylthio in which sulfur atom may be oxidized or azido, or forms a double bond together with the adjacent carbon atom; provided that when R1 is an organic residue bonded through nitrogen, R is not hydrogen; R2 is carboxyl or a group derivable therefrom, and a salt thereof, and a method for producing the same. The Compound (I) of the present invention has, among others, an excellent anitimicrobial activity and is useful as an antimicrobial agent, etc.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物：其中R1是氢、异腈或通过氮原子键合的有机残基；R是氢、可以被取代的烷基、硫代烷基（其中硫原子可能被氧化）或偶氮基，或者与相邻碳原子形成双键；但是当R1是通过氮原子键合的有机残基时，R不是氢；R2是羧基或可由其衍生的基团，以及其盐，以及生产该化合物的方法。本发明的化合物（I）具有优异的抗微生物活性，可用作抗微生物剂等。
• 具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组 合物及用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111303163B

  公开（公告）日：2020-08-11

  本发明属于药物领域，尤其涉及具有JAK激酶抑制活性化合物、制备方法、组合物及用途，所述化合物是具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：；式中，R1代表氢、羰基、取代或不取代的C1‑C5烷基；R2代表取代或不取代的C1‑C6烷基、取代或不取代的C1‑C6烷基羰基。本发明提供的化合物具有较好的JAK激酶抑制活性，可用于开发治疗肿瘤的药品，并具有特异性高、副作用低的优点。
• MALONAMIDES AS OREXIN ANTAGONISTS
  申请人：Gobbi Luca

  公开号：US20080249180A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to compounds of formula I wherein Ar 1 , Ar 2 , R, R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined herein or to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. Compounds of formula I are orexin receptor antagonists and may be useful in the treatment of disorders, in which orexin pathways are involved like sleep disorders.

  本发明涉及具有I式的化合物，其中Ar1，Ar2，R，R1，R2，R3和n如此定义，或其药学上适宜的酸加成盐、光学纯对映体、外消旋体或其间异构体混合物。I式化合物是促进睡眠的药物受体拮抗剂，可用于治疗涉及促进睡眠途径的疾病，如睡眠障碍。
• 7-Acylamino-3-(1-(2-sulfamoylaminoethyl)-tetrazol-5-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acids, a process for their preparation and compositions containing them
  申请人：SMITHKLINE BECKMAN CORPORATION

  公开号：EP0000100A1

  公开（公告）日：1978-12-20

  7-Aoyl-3-cephem -4-carboxylic acids, process for their preparation and compositions containing them. Cephalosperins with the formula: in which R represents a pharmaceutically acceptable acyl group known to be utility as a substituent on the 7-amine group in cephalosporins or on the 6-amino group in penicillins have antibacterial activity. The compounds are prepared I by displacement of an acetyl group from a 3-acetoxymethyl group of an appropriately substituted cephalosporin or 7-amino cephalosporin with 1-(2- sulfamidoethyl) 1,4-dihydro-5H-tetrazole-5-thione, and if desired introducing a required 7-acyl group.

  7-酰基-3-头孢-4-羧酸、其制备方法和含有它们的组合物。头孢菌素的式为 其中 R 代表已知可用作头孢菌素中 7-氨基或青霉素中 6-氨基取代基的药学上可接受的酰基，具有抗菌活性。这些化合物的制备方法 I 是用 1-（2-磺酰胺基乙基）1,4-二氢-5H-四唑-5-硫酮取代适当取代的头孢菌素或 7-氨基头孢菌素的 3-乙酰氧甲基上的乙酰基，并根据需要引入所需的 7-酰基。
• Carbapenams and carbapen-2-ems and process therefor
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0040494A1

  公开（公告）日：1981-11-25

  Carbapenam-3-carboxylic acids and carbapen-2-em-3-carboxylic acids substituted at the 1-position with an oxo, a hydroxy or an acetoxy group, variously substituted at the 2-position with such groups as methyl, acetoxymethyl, methanesulfonyloxy, alkoxy, alkylthio, aminoalkylthio or amidinoalkylthio and optionally substituted at the 6-position with a hydroxyalkyl group, an acetoxyalkyl group or a conventional penicillin side-chain, pharmaceutically-acceptable salts thereof and various esters thereof wherein the esterifying group is selectively removed in the laboratory, or hydrolyzed under physiological conditions. These compounds are useful either systemically or topically in the treatment of diseases caused by susceptible microorganisms, as animal feed additives for promotion of growth, or in the preservation of biodegradable materials, or as intermediates to compounds having such antibacterial activity. Key to the synthesis of these compounds is the light catalyzed rearrangement of 2-diazo-1-oxoceph-3-em-4-carboxylates to 1-oxocarbapen-2-em-3-carboxylates, a newly discovered reaction determined to be of general applicability.

  碳青霉酰胺-3-羧酸和碳青霉酰胺-2-em-3-羧酸，在 1 位被氧代、羟基或乙酰氧基取代，在 2 位被甲基、乙酰氧甲基、甲磺酰氧基、烷氧基、烷硫基、氨基烷硫基或脒基烷硫基等不同基团取代，在 6 位可选择被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链、药用青霉素侧链取代、氨基烷硫基或脒基烷硫基，并可选择在 6 位被羟基烷基、乙酰氧基烷基或传统青霉素侧链取代；它们的药学上可接受的盐及其各种酯，其中酯化基团可在实验室中选择性去除，或在生理条件下水解。 这些化合物可用于全身或局部治疗由易感微生物引起的疾病，也可用作促进生长的动物饲料添加剂，或用于保存可生物降解的材料，或用作具有这种抗菌活性的化合物的中间体。 合成这些化合物的关键是 2-重氮-1-氧代-3-em-4-羧酸酯在光催化下重排为 1-氧代-2-em-3-羧酸酯，这是一种新发现的具有普遍适用性的反应。