1-(3-nitrophenyl)guanidine hydrochloride | 24067-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)guanidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(3-nitrophenyl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 24067-13-8
• 化学式: C₇H₈N₄O₂*ClH
• 分子量: 216.627
• InChiKey: FXACXJKMDCEGIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.92
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-nitrophenyl)guanidine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以92.3%的产率得到3-guanidinobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  一种含有强吸电子基团的苯胍及其盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种含有强吸电子基团的苯胍及其盐的制备方法。苯基胍及其盐类化合物可用于橡胶中的速促进剂、医药中间体及医药杀虫剂和农药中的杀菌剂，大多是使用芳胺类化合物与单氰胺在酸性反应条件下制得。但如果芳胺上含有强吸电子基团，这样的反应就不会发生，也就制不成苯基胍类化合物。本发明对芳胺上含有强吸电子基团的这样一些不易发生胍化反应的反应，加入一些催化剂，使反应顺利进行，并且高收率的制得苯基胍及其盐。具体步骤为(1)将含有强吸电子基团的苯胺、乙腈和无水单腈胺加入到带有搅拌的反应釜中冷到0℃；(2)将催化剂慢慢加入到反应釜中，加完后移去冷浴室温反应一定时间；(3)将步骤(2)制得的产品过滤出来后用乙腈、水或乙醇进行重结晶制得苯基胍盐。(4)将步骤(3)制得的苯基胍盐用乙腈水溶解后用15％的氢氧化钠溶液调节pH值到9.5后制得苯基胍。

  公开号：

  CN106699608A
• 作为产物：
  描述：

  4,6-dimethoxy-2-[(3-nitrophenyl)amino]pyrimidine 在 盐酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 10.0h， 以74%的产率得到1-(3-nitrophenyl)guanidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  裂解 2-(芳氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶以产生芳基胍

  摘要：

  提出了一种以良好的总产率合成芳基取代胍的新方法；它由 2-(芳基氨基)-4,6-二甲氧基嘧啶的酸裂解组成，其是通过将芳基溴化物与 2-氨基-4,6-二甲氧基嘧啶偶联而制备的。这种方法引入了一种保护胍官能团的新方法。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201402179

文献信息

• KINASE INHIBITORS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：LUO Ying

  公开号：US20110263541A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds that are inhibitors of one or more protein kinases. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein. Also described herein are methods of using such protein kinase inhibitors, alone and in combination with other compounds, for conditions or diseases mediated or dependent upon protein kinases.

  本文描述了一些抑制一个或多个蛋白激酶的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物。本文还描述了使用这种蛋白激酶抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于受蛋白激酶介导或依赖的疾病或病症。
• Compositions and methods for inhibiting arginase activity
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US20030036529A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Compositions and methods for inhibiting arginase activity, including arginase activity in a mammal, are provided. Methods of making the compositions of the invention are also provided as are methods of using the compositions therapeutically. The compositions described herein are useful for alleviating or inhibiting a variety of arinase- and NO synthase-related disorders, including heart diseae, gastrointestinal motility disorders, and penile erectile dysfunction in humans.

  本发明提供了抑制精氨酸酶活性的组合物和方法，包括哺乳动物中的精氨酸酶活性。本发明还提供了制备所述组合物的方法，以及使用所述组合物进行治疗的方法。所述组合物可用于缓解或抑制多种与精氨酸酶和NO合酶相关的疾病，包括心脏病、胃肠动力障碍和人类勃起功能障碍。
• Pyradazine compounds as gsk-3 inhibitors
  申请人：Dickerson Howard Scott

  公开号：US20060069097A1

  公开（公告）日：2006-03-30

  The present invention relates generally to inhibitors of the kinases, such as GSK3, and more particularly to fused pyradazine compounds and methods of their use.

  本发明通常涉及抑制激酶的抑制剂，例如GSK3，更具体地涉及融合嘧啶二氮杂环化合物及其使用方法。
• Compositions for inhibiting arginase activity
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：US06723710B2

  公开（公告）日：2004-04-20

  Compositions and methods for inhibiting arginase activity, including arginase activity in a mammal, are provided. Methods of making the compositions of the invention are also provided as are methods of using the compositions therapeutically. The compositions described herein are useful for alleviating or inhibiting a variety of arinase- and NO synthase-related disorders, including heart disease, gastrointestinal motility disorders, and penile erectile dysfunction in humans.

  本发明提供了用于抑制精氨酸酶活性的组合物和方法，包括哺乳动物中的精氨酸酶活性。本发明还提供了制备所述组合物的方法，以及治疗使用所述组合物的方法。所述组合物可用于缓解或抑制各种与精氨酸酶和NO合酶相关的疾病，包括人类心脏病、胃肠运动障碍和勃起功能障碍。
• PYRIMIDINES, TRIAZINES AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL AGENTS
  申请人：Wang Shudong

  公开号：US20110092490A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  A compound of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts or solvates and physiologically hydrolysable, solubilising or immobilisable derivatives wherein: Ar is a 5-membered heteroaryl ring wherein X 1 and X 2 are one or two heteroatoms or Ar is a 6-membered aromatic ring, wherein heteroatoms are selected from S, O, N, Se; Z is NH, NHCO, NHSO 2 , N-alkyl, CH 2 NH, CH 2 N-alkyl, CH 2 , CH 2 CH 2 , CH═CH, CH 2 CONH, SO 2 , or SO; Y is N CR 3 ; R 1 , R 2 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently H, or a substituent; R 3 , when present, is selected from alkyl and a substituent, with the proviso that when Y is CR 3 , Ar is a 5-membered heterocycle comprising one or two N heteroatoms and Z is NH, then R3 is selected from C 3+ alkyl and a substituent; R 4 is selected from H, alkyl and R 13 as hereinbefore defined, with the proviso that when R 3 is absent, R 4 is selected from alkyl and a substituent; processes for the preparation thereof, intermediates and precursors therefore and the use thereof as a medicament, and therapeutic compositions comprising the compound.

  化合物式（I）及其药学上可接受的盐或溶剂化合物和生理水解、溶解或固定化衍生物，其中：Ar是一个5元杂环芳基环，其中X1和X2是一个或两个杂原子，或Ar是一个6元芳香环，其中杂原子选自S、O、N、Se；Z是NH、NHCO、NHSO2、N-烷基、 H、CH2N-烷基、CH2、 、CH═CH、 CONH、SO2或SO；Y是N CR3；R1、R2、R5、R6、R7、R8和R9各自独立地为H或取代基；R3在存在时，选自烷基和取代基，但当Y为CR3，Ar为一个包含一个或两个N杂原子的5元杂环，并且Z为NH时，R3选自C3+烷基和取代基；R4选自H、烷基和如上所述的R13，但当R3不存在时，R4选自烷基和取代基；其制备方法、中间体和前体以及作为药物的用途和包含该化合物的治疗组合物。