2-thiapropionamide | 21325-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: 2-thiapropionamide
• 英文别名: S-methyl thiocarbamate；Thiocarbamidsaeure-S-methylester；Carbamothioic acid, S-methyl ester；S-methyl carbamothioate
• CAS: 21325-07-5
• 化学式: C₂H₅NOS
• 分子量: 91.1338
• InChiKey: LADHHNUVWRWPRH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiapropionamide 、 三氯乙醛 生成 (2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-thiocarbamic acid S-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Riemschneider, Zeitschrift fur Naturforschung, 1952, vol. 7b, p. 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-thiapropionamide
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1917, vol. 50, p. 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Businesses, Green Groups and The Media: The Role of Non-Governmental Organizations in the Climate Change Debate
  作者：Chad Carpenter

  DOI：10.1111/1468-2346.00194

  日期：2001.4

  of media and governmental commentary on the recent Sixth Conference of the Parties (COP-6) to the UN Framework Convention on Climate Change has focused on rifts between the EU and the ‘Umbrella Group’ of countries, including the United States, Canada and Japan, and has led many observers to speculate that intergovernmental negotiations on climate change may have irretrievably broken down. Limiting the

  对最近召开的联合国气候变化框架公约第六次缔约方会议 (COP-6) 的媒体和政府评论的大部分都集中在欧盟与包括美国在内的“伞形集团”国家之间的裂痕上，加拿大和日本，并导致许多观察家猜测政府间气候变化谈判可能已经无可挽回地破裂。然而，将重点仅限于特定问题的政治困难，只强调了故事的一部分，并没有考虑到国际谈判所处的复杂背景。这种方法并没有充分肯定在谈判大厅外聚集的日益增长的势头。本文考察了非政府团体——包括工商界、环保团体和媒体——对全球气候变化问题的态度和意识最近发生的快速变化，以及这些变化对谈判进程和整体的影响。气候变化辩论。这些团体共同提供了令人鼓舞的公众舆论转变迹象，并充分证明海牙会谈的失败并不意味着道路的终结。
• Synthesis of 5-Alkyl(aryl)-2-alkylsulfanyl(alkoxy)-4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones
  作者：B. Yu. Lalaev、I. P. Yakovlev、V. E. Zakhs

  DOI：10.1007/s11176-005-0245-7

  日期：2005.3

  Alkyl carbamates and S-alkyl thiocarbamates react with substituted malonyl dichlorides in boiling benzene to give the corresponding 2,5-substituted 4-hydroxy-6H-1,3-oxazin-6-ones. The reaction of S-methyl thiocarbamate with unsubstituted malonyl dichloride in boiling diethyl ether or benzene leads to formation of S-methyl (3-methylsulfanylaminocarbonyl-3-oxopropionyl)thiocarbamate and is not accompanied by cyclization, whereas in boiling toluene 4-hydroxy-2-methylsulfanyl-6H-1,3-oxazin-6-one is obtained.

  烷基 carbamate 和 S-烷基 thiocarbamate 与取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的苯中反应，生成相应的 2,5-取代的 4-羟基-6H-1,3-氧唑-6-酮。S-甲基 thiocarbamate 与未取代的马洛尼尔二氯化物在沸腾的二乙醚或苯中反应，生成 S-甲基 (3-甲基硫氨基碳酰基-3-氧代丙酰基) thiocarbamate，且不伴随环化；而在沸腾的甲苯中则获得 4-羟基-2-甲基硫基-6H-1,3-氧唑-6-酮。
• 作为P型掺杂的化合物、OLED器件和有机太阳能电池
  申请人：上海和辉光电有限公司

  公开号：CN112876476A

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明提供了一种作为P型掺杂的化合物、OLED器件和有机太阳能电池，其中，可作为P型掺杂的化合物可用于OLED器件和有机太阳能电池。本发明的技术方案具有高电荷转移能力和较好的热稳定性，能够很好的适用于有机发光器件和太阳能电池的高效率和操作时的稳定性。
• Thienopyridine and furopyridine kinase inhibitors
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20050043347A1

  公开（公告）日：2005-02-24

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有公式的化合物对于抑制蛋白酪氨酸激酶非常有用。本发明还揭示了制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。
• THIENOPYRIDINE AND FUROPYRIDINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Betschmann Patrick

  公开号：US20070155776A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  Compounds having the formula are useful for inhibiting protein tyrosine kinases. The present invention also discloses methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  具有化学式的化合物对于抑制蛋白质酪氨酸激酶具有用处。本发明还公开了制备该化合物的方法、含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。