(2Z)-2-[(4-chlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)methylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine | 1611467-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2Z)-2-[(4-chlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)methylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-chlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl)methylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
• CAS: 1611467-52-7
• 化学式: C₃₃H₃₂ClNO₄P₂S
• 分子量: 636.088
• InChiKey: WBDFPKAIHZEWNM-MVJHLKBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-benzylidene)-P,P-diphenylphosphinothioic amide 、 在 三丁基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到(2E)-2-[(4-chlorophenyl)-(5,5-dimethyl-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl)methylidene]-N-diphenylphosphinothioyl-3,4-dihydrochromen-4-amine
  参考文献：
  名称：

  P（n-Bu）3催化水杨基N-硫代次膦亚胺与烯丙基膦酸酯的反应：膦酰氯的合成

  摘要：

  已经描述了膦[P（n- Bu）3 ]催化的从烯基膦酸酯和水杨基N-硫代膦基亚胺合成膦酰基苯并二氢吡喃的反应，并将其与无磷丙二烯的反应进行了比较。产品经过（β，γ）环化，收率很高（57-83％）。关键产品的特征在于X射线晶体学。

  DOI：

  10.1002/jhet.2071

文献信息

• P(<i>n</i>-Bu)₃Catalyzed Reactions of Salicyl<i>N</i>-Thiophosphinyl Imines with Allenylphosphonates: Synthesis of Phosphono-Chromans
  作者：R. Rama Suresh、R. N. Prasad Tulichala、Ramesh Kotikalapudi、K. C. Kumara Swamy

  DOI：10.1002/jhet.2071

  日期：2014.5

  A phosphine [P(n‐Bu)3]‐catalyzed reaction for the synthesis of phosphono‐chromans from allenylphosphonates and salicyl N‐thiophosphinyl imines has been described and compared with reactions for phosphorus‐free allenes. The products are (β,γ)‐cyclized and are obtained in good yields (57–83%). A key product is characterized by X‐ray crystallography.

  已经描述了膦[P（n- Bu）3 ]催化的从烯基膦酸酯和水杨基N-硫代膦基亚胺合成膦酰基苯并二氢吡喃的反应，并将其与无磷丙二烯的反应进行了比较。产品经过（β，γ）环化，收率很高（57-83％）。关键产品的特征在于X射线晶体学。