2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-thiol | 133242-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-thiol
• 英文别名: 2-chloro-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin-10-ylthiol；3-Chloro-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepine-6-thiol
• CAS: 133242-15-6
• 化学式: C₁₄H₁₁ClS₂
• 分子量: 278.826
• InChiKey: CJIQWLISDOYFHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-102 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  387.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-thiol 在 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 ethyl N-(2-(2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ylthio)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Valenta, Vladimir; Vlkova, Marie; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1403 - 1421

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氯-10,11-二氢二苯并[b,f]硫杂卓-10-基)-1-哌嗪乙醇 在 sodium hydroxide 、 氯甲酸乙酯 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-thiol
  参考文献：
  名称：

  Valenta, Vladimir; Vlkova, Marie; Protiva, Miroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 5, p. 1403 - 1421

  摘要：

  DOI：

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic compounds
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US06060468A1

  公开（公告）日：2000-05-09

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic compounds of the general formula ##STR1## wherein X, Y, Z, R.sup.1, R.sup.1a, R.sup.2, R.sup.2a, p, r and s are as defined in the detailed part of the present description or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation as well as their use for treatment of indications caused by or related to secretion and circulation of insulin antagonising peptides.

  本发明涉及一种新型N-取代的杂环化合物，其一般式为##STR1##其中X、Y、Z、R1、R1a、R2、R2a、p、r和s如本说明书详细部分所定义，或其盐，以及它们的制备方法、含有它们的组合物，以及它们用于临床治疗疼痛、高敏感性和/或炎症病症的用途，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症在病理生理过程中发挥作用，以及它们用于治疗由胰岛素拮抗肽的分泌和循环引起或相关的症状的用途。
• VALENTA, VLADIMIR;VLKOVA, MARIE;PROTIVA, MIROSLAV, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 1403-1421
  作者：VALENTA, VLADIMIR、VLKOVA, MARIE、PROTIVA, MIROSLAV

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, VLADIMIR;PROTIVA, MIROSLAV;METYSOVA, JIRINA;HOLA, VLADISLAVA
  作者：VALENTA, VLADIMIR、PROTIVA, MIROSLAV、METYSOVA, JIRINA、HOLA, VLADISLAVA

  DOI：——

  日期：——
• VALENTA, VLADIMIR;PROTIVA, MIROSLAV;METYOVA, JIRINA;HOLA, VLADISLAVA
  作者：VALENTA, VLADIMIR、PROTIVA, MIROSLAV、METYOVA, JIRINA、HOLA, VLADISLAVA

  DOI：——

  日期：——
• PROTIVA, MIROSLAV;VALENTA, VLADIMIR;HOLA, VLADISLAVA
  作者：PROTIVA, MIROSLAV、VALENTA, VLADIMIR、HOLA, VLADISLAVA

  DOI：——

  日期：——