胆固醇油醇碳酸酯 | 17110-51-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 胆固醇油醇碳酸酯
• 中文别名: 胆甾醇油醇碳酸酯；胆固醇油烯基碳酸酯；胆甾醇油酰基碳酸酯；(Z)-胆甾-5-烯-3-醇(3β)-9-十八碳烯基碳酸酯；胆固醇油酰基碳酸脂；液晶COC
• 英文名称: cholesteryl oleyl carbonate
• 英文别名: cholesteric oleyl carbonate；COC；[(3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] [(Z)-octadec-9-enyl] carbonate
• CAS: 17110-51-9
• 化学式: C₄₆H₈₀O₃
• 分子量: 681.139
• InChiKey: XMPIMLRYNVGZIA-TZOMHRFMSA-N

物化性质

• 熔点：
  20 °C
• 比旋光度：
  -23 º (c=2, CHCl3 27 ºC)
• 沸点：
  633.49°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9404 (rough estimate)
• 闪点：
  >230 °F
• LogP：
  18.753 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.4
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29209090
• 危险品运输编号：
  OTH
• 储存条件：
  室温

SDS

胆固醇油醇碳酸酯 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Cholesterol Oleyl Carbonate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 胆固醇油醇碳酸酯
百分比： >70.0%(LC)
CAS编码： 17110-51-9
俗名： Oleyl Carbonic Acid Cholesterol Ester
分子式： C46H80O3

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
胆固醇油醇碳酸酯 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
胆固醇油醇碳酸酯 修改号码：5

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
胆固醇油醇碳酸酯 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 胆固醇油醇碳酸酯 在 C₅₂H₅₇F₅MoN₂O 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以81%的产率得到10-chloro-9-decenyl (3S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-((R)-6-methyl-2-heptanyl)-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-3-cyclopenta[a]phenanthrenyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METATHESIS CATALYSTS AND METHODS THEREOF
  [FR] CATALYSEURS DE MÉTATHÈSE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  本申请提供了化合物和用于交换反应的方法，其中包括用于制备烯烃卤化物的具有区域选择性和/或立体选择性的方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和Z-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，本公开提供了用于具有区域选择性和E-选择性的烯烃卤化物的制备方法。在某些实施例中，提供的技术特别适用于制备烯烃氟化物。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-a式的结构。在某些实施例中，用于交换反应的提供的化合物具有II-b式的结构。

  公开号：

  WO2016073750A1
• 作为产物：
  描述：

  胆固醇 在 Lipozyme IM 、 4 A molecular sieve 作用下， 60.0~80.0 ℃ 、40.0 kPa 条件下， 反应 96.0h， 生成 胆固醇油醇碳酸酯
  参考文献：
  名称：

  Steryl and Stanyl Esters of Fatty Acids by Solvent-Free Esterification and Transesterification in Vacuo Using Lipases from Rhizomucor miehei, Candida antarctica, and Carica papaya

  摘要：

  Sitostanol has been converted in high to near-quantitative extent to the corresponding long-chain acyl esters via esterification with oleic acid or transesterification with methyl oleate or trioleoylglycerol using immobilized lipases from Rhizomucor miehei (Lipozyme IM) and Candida antarctica (lipase B, Novozym 435) as biocatalysts in vacuo (20-40 mbar) at 80 degreesC, whereas the conversion was markedly lower at 60 and 40 degreesC. Corresponding conversions observed with papaya (Carica papaya) latex lipase were generally lower. High conversion rates, observed in transesterification of sitostanol with methyl oleate at 80 degreesC using Lipozyme IM were retained even after 10 repeated uses of the biocatalyst. Saturated sterols such as sitostanol and 5 alpha -cholestan-3 beta -ol were the preferred substrates as compared to Delta (5)-unsaturated cholesterol in transesterification reactions with methyl oleate using Lipozyme IM. Transesterification of cholesterol with dimethyl 1,8-octanedioate using Lipozyme IM in vacuo yielded methylcholesteryl 1,8-octanedioate (75%) and dicholesteryl 1,8-octanedioate (5%). However, transesterification. of cholesterol with diethyl carbonate and that of oleyl alcohol with ethylcholesteryl carbonate, both catalyzed by Lipozyme IM, gave ethylcholesteryl carbonate and oleylcholesteryl carbonate, respectively, in low yield (20%). Moreover, cholesterol was transesterified with ethyl dihydrocinnamate using Lipozyme IM to give cholesteryl dihydro cinnamate in moderate yield (56%), whereas the corresponding reaction of lanosterol gave lanosteryl oleate in low yield (14%).

  DOI：

  10.1021/jf0107407

文献信息

• Thermotropic liquid crystal polymer microcapsules, a method for preparing the same, and cosmetic compositions containing the same
  申请人：——

  公开号：US20030129247A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  There are provided thermotropic liquid crystal polymer microcapsules which can show behavior of liquid crystal as it is within polymer phase due to phase separation between liquid crystal and polymer, so to be incorporated into cosmetic composition as an additive for visual effect, and in loading active ingredients within liquid crystal, can improve the stability of the active ingredients in cosmetic base; and a method for preparing the same; and cosmetic compositions containing the same.

  提供了热致液晶聚合物微胶囊，由于液晶与聚合物之间的相分离，这些微胶囊可以展现液晶在聚合物相中的行为，因此可以作为化妆品组合物中的添加剂用于视觉效果，并且在液晶中装载活性成分，可以提高这些活性成分在化妆品基料中的稳定性；以及制备这些微胶囊的方法；以及含有这些微胶囊的化妆品组合物。
• MUCOUS LAYER-ADHESIVE POLY-r-GLUTAMIC ACID NANOMICELLES AND DRUG DELIVERY SYSTEM USING SAME
  申请人：BIOLEADERS CORPORATION

  公开号：US20160193348A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, and more particularly, to nanomicelles composed of a complex of a lipophilic compound and a poly-gamma-glutamic acid wherein a portion of carboxyl groups are substituted with an amine group, a preparation method thereof, and a drug delivery system employing the mucous membrane-adhesive property of the nanomicelles. According to the present invention, the nanomicelle drug delivery system based on poly-gamma-glutamic acid that is a natural biopolymer can be used for the delivery of a drug to mucous membranes to thereby increase the in vivo stability and effectiveness of the drug.

  本发明涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，更具体地，涉及由脂溶性化合物和聚γ-谷氨酸复合物组成的纳米胶束，其中部分羧基被胺基取代，以及其制备方法和利用纳米胶束的粘膜粘附性质的药物传递系统。根据本发明，基于天然生物聚合物聚γ-谷氨酸的纳米胶束药物传递系统可用于将药物传递至粘膜，从而增加药物在体内的稳定性和有效性。
• BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：SENOMYX, INC.

  公开号：US20160376263A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.

  本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物，以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种：冷却剂；无活性药物成分；活性药用成分；食品添加剂或食品；调味剂或调味增强剂；食品或饮料产品；苦味化合物；甜味剂；苦味剂；酸味调味剂；咸味调味剂；鲜味调味剂；植物或动物产品；已知用于宠物护理产品中的化合物；已知用于个人护理产品中的化合物；已知用于家用产品中的化合物；制药制剂；局部制剂；大麻衍生或与大麻相关的产品；已知用于口腔护理产品中的化合物；饮料；香味、香水或除臭剂；已知用于消费品中的化合物；硅化合物；磨料；表面活性剂；发热剂；吸烟物品；脂肪、油脂或乳化剂；和/或益生菌或补充剂。
• COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
  申请人：Senomyx, Inc.

  公开号：US20170096418A1

  公开（公告）日：2017-04-06

  The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.

  本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
• ANHYDROUS FLUID FILTERING COMPOSITION COMPRISING AN OILY PHASE, A PARTICULAR TRIAZINE FILTER AND AN OIL THICKENING OR GELLING RHEOLOGICAL AGENT
  申请人：Josso Martin

  公开号：US20110200543A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to an anhydrous fluid composition comprising, in a cosmetically acceptable medium: a) at least one oily phase and b) at least one particular triazine UV filter of formula (I) and c) at least one rheological agent for thickening or gelling the oily phase. The present invention also relates to the use of said composition for the manufacture of products for the cosmetic treatment of the skin, nails, hair, eyelashes, eyebrows and/or scalp, notably care products, sun protection products, make-up products.

  本发明涉及一种无水流体组合物，包括以下成分：a）至少一种油性相，b）至少一种特定的三嗪类紫外线过滤剂，其化学式为（I），以及c）至少一种流变剂，用于增稠或凝胶化油性相，所述组合物在美容上可接受的介质中。本发明还涉及使用该组合物制造用于皮肤、指甲、头发、睫毛、眉毛和/或头皮的化妆品治疗产品，特别是护肤产品、防晒产品、化妆品。