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二丁基丙胺 | 36874-77-8

中文名称
二丁基丙胺
中文别名
——
英文名称
dibutyl-propyl-amine
英文别名
Dibutyl-propyl-amin;N-propyl-dibutylamine;N-Propyl-dibutylamin;N-Propyldibutylamine;N-butyl-N-propylbutan-1-amine
二丁基丙胺化学式
CAS
36874-77-8
化学式
C11H25N
mdl
MFCD09030928
分子量
171.326
InChiKey
VEBPYKMCKZTFPJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    198.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.788±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 保留指数:
    1088;1085.6

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:0ce2f70f94ea6fba7df9daf8cc4e016e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-dibutylaminopropyl magnesium chloride 在 盐酸 作用下, 生成 二丁基丙胺
    参考文献:
    名称:
    New Compounds. Di-n-butyl-n-propylamine
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01230a600
  • 作为试剂:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Müller-Rochow 重载:双功能甲硅烷的单步合成
    摘要:
    据报道,一种方便的单步工艺可有效获得最有价值的双功能氢化氯硅烷 Me 2来自粗 Müller-Rochow 产品混合物的 SiHCl。从概念上讲,通过使用原位 H/Cl 交换,使用亚化学计量的 LiH 来生产完全还原的氢化硅烷,从而在一个步骤中立即与剩余的氯硅烷重新分配,从而避免了选择性部分还原氯硅烷的途径的不可用。该反应由 LiCl 自动催化,但在再分配催化剂(如简单的氯化鎓)存在下,反应温度会有效降低。鎓氯化物还可作为 Müller-Rochow 产品混合物中存在的二硅烷和碳二硅烷的有效裂解催化剂,其转化率可使氢化氯硅烷的产率提高 58%。对剩余的副产品使用额外的后处理步骤,
    DOI:
    10.1021/acs.organomet.2c00141
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文献信息

  • Ruthenium-Catalyzed <i>N</i>-Alkylation of Amines with Alcohols under Mild Conditions Using the Borrowing Hydrogen Methodology
    作者:Arrey B. Enyong、Bahram Moasser
    DOI:10.1021/jo501273t
    日期:2014.8.15
    Using a simple amino amide ligand, ruthenium-catalyzed one-pot alkylation of primary and secondary amines with simple alcohols was carried out under a wide range of conditions. Using the alcohol as solvent, alkylation was achieved under mild conditions, even as low as room temperature. Reactions occurred with high conversion and selectivity in many cases. Reactions can also be carried out at high temperatures
    使用简单的基酰胺配体,在宽范围的条件下,用简单的醇进行催化的伯胺和仲胺的一锅烷基化。使用醇作为溶剂,即使在低至室温下也可以在温和的条件下实现烷基化。在许多情况下,以高转化率和选择性进行反应。使用化学计量的醇,反应也可以在有机溶剂中在高温下以高选择性进行。
  • FLUORINATED IMIDE SALT COMPOUND AND SURFACTANT
    申请人:Mitsubishi Materials Electronic Chemicals Co., Ltd.
    公开号:US20210355080A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    A fluorinated imide salt compound of the present invention is a compound represented by General Formula (1). In General Formula (1), m represents 1 or 2, n represents an integer from 1 to 4, α represents 1 or 2, and X α+ represents an α-valent metal ion, a primary ammonium ion, a secondary ammonium ion, a tertiary ammonium ion, a quaternary ammonium ion, or NH 4 + .
    本发明的亚胺盐化合物是由通式(1)表示的化合物。在通式(1)中,m代表1或2,n代表1到4之间的整数,α代表1或2,X α+ 代表α价属离子,一价离子,二价离子,三价离子,季离子或NH 4 + 。
  • Method for Producing Alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonic Acid Salt
    申请人:Hagiwara Yuji
    公开号:US20110207954A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    In the present invention, a target alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonic acid salt is obtained by using a halofluoroalkanoic acid ester as a starting raw material, sulfinating the halofluoroalkanoic acid ester in the presence of an amine (as a first step), and then, oxidizing the resulting sulfination product (as a second step). Further, an alkoxycarbonylfluoroalkanesulfinic acid onium salt, which is useful as a photoacid generator, is obtained by salt exchange reaction of the alkoxycarbonylfluoroalkanesulfonic acid salt.
    在本发明中,通过使用卤代氟烷羧酸酯作为起始原料,首先在胺的存在下对卤代氟烷羧酸酯进行磺化(作为第一步),然后氧化所得的磺化产物(作为第二步),获得目标烷氧羰基氟烷磺酸盐。此外,通过对烷氧羰基氟烷磺酸盐进行盐交换反应,得到一种用作光酸发生剂的烷氧羰基氟烷磺酸磺酸盐。
  • [EN] ANTI-INFECTIVE 2-AMINOTHIOPHENES<br/>[FR] 2-AMINOTHIOPHÈNES ANTI-INFECTIEUX
    申请人:UNIV TOLEDO
    公开号:WO2017184947A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    2-Aminothiophene derivatives, uses of the same, and methods of making the same, are described.
    描述了2-噻吩生物、其用途以及制备方法。
  • METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
    申请人:Balensiefer Tim
    公开号:US20100081798A1
    公开(公告)日:2010-04-01
    The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.
    本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程,首先将其与离子液体处理,然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物,特别是乙醇的过程,其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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