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2-Aminoaethyl-2,5-dimethylphenyl-sulfid | 56761-95-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Aminoaethyl-2,5-dimethylphenyl-sulfid
英文别名
2-(2,5-Dimethylphenyl)sulfanylethanamine
2-Aminoaethyl-2,5-dimethylphenyl-sulfid化学式
CAS
56761-95-6
化学式
C10H15NS
mdl
MFCD09940288
分子量
181.302
InChiKey
RZEKFPRMNDUQOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    51.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Aminoaethyl-2,5-dimethylphenyl-sulfid四氯化钛对甲苯磺酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 1,4-dimethyl-6,7-dihydroisoindolo[2,1-d][1,4]benzothiazepin-9(13bH)-one
    参考文献:
    名称:
    通过1- [2-芳硫基(氧基)乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基(氧基)乙基)的环化反应合成1,4-苯并硫氮杂s类和1,4-苯并x氮杂] -1-异吲哚酮。
    摘要:
    1- [2-芳硫基(氧基)乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e,12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基(氧基)乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f,14为可容易地从苯并三唑(4),2-(芳基硫烷基)乙胺3或2-苯氧基乙胺(11)与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃(5)或2-甲酰基苯甲酸(8)的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1,4-苯并x氮杂13和15。
    DOI:
    10.1021/jo010179b
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二甲基苯硫酚 以95%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KULIEV A. M.; MAMEDOVA A. X.; GUSEJNOV K. Z., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 4, 822-824
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Kuliev,A.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 824 - 826
    作者:Kuliev,A.N. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • KULIEV A. M.; MAMEDOVA A. X.; GUSEJNOV K. Z.; XASMAMEDOVA G. I., MEHPYZHEHLEHR. AZSSR ELMALEHR AKAD., DOKL. AN AZSSR <DAZR-A7>, 1975, 31, +
    作者:KULIEV A. M.、 MAMEDOVA A. X.、 GUSEJNOV K. Z.、 XASMAMEDOVA G. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Syntheses of 1,4-Benzothiazepines and 1,4-Benzoxazepines via Cyclizations of 1-[2-Arylthio(oxy)ethyl]-5-benzotriazolyl-2-pyrrolidinones and 3-Benzotriazolyl-2-[2-arylthio(oxy)ethyl]-1-isoindolinones
    作者:Alan R. Katritzky、Yong-Jiang Xu、Hai-Ying He、Shamal Mehta
    DOI:10.1021/jo010179b
    日期:2001.8.1
    (4), 2-(arylsulfanyl)ethylamines 3, or 2-phenoxyethylamine (11) with 2,5-dimethoxy-2,5-dihydrofuran (5) or 2-formylbenzoic acid (8). Lewis acid mediated cyclizations of 6 and 9 produced novel 1,4-benzothiazepines 7a-e and 10a-f, respectively. Cyclizations of 12 and 14 gave 1,4-benzoxazepines 13 and 15, respectively.
    1- [2-芳硫基(氧基)乙基] -5-苯并三唑基-2-吡咯烷酮6a-e,12和3-苯并三唑基-2- [2-芳硫基(氧基)乙基] -1-异吲哚啉酮9a-f,14为可容易地从苯并三唑(4),2-(芳基硫烷基)乙胺3或2-苯氧基乙胺(11)与2,5-二甲氧基-2,5-二氢呋喃(5)或2-甲酰基苯甲酸(8)的反应中获得。路易斯酸介导的6和9的环化分别产生了新的1,4-苯并硫氮杂7 7a-e和10a-f。12和14的环化分别得到1,4-苯并x氮杂13和15。
  • KULIEV A. M.; MAMEDOVA A. X.; GUSEJNOV K. Z., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 4, 822-824
    作者:KULIEV A. M.、 MAMEDOVA A. X.、 GUSEJNOV K. Z.
    DOI:——
    日期:——
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