5,5,5',5',8,8,8',8'-octamethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthalene | 77308-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,5,5',5',8,8,8',8'-octamethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthalene
• 英文别名: 1,1,4,4-Tetramethyl-6-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 77308-53-3
• 化学式: C₂₈H₃₈
• 分子量: 374.61
• InChiKey: ROQBHRAARRTUOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.931±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5,5',5',8,8,8',8'-octamethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthalene 在 正丁基锂 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  高度坚固的阳离子自由基盐：环化芳族供体的芳族氧化剂

  摘要：

  在催化量的无水氯化铝存在下，具有成本效益高且简便的Friedel-Craft简单芳族化合物与容易获得且便宜的2,5-二氯-2,5-二甲基己烷进行环环化制得了各种环化芳族供体（I-XIII）。收率极高，并且通过NMR光谱和X射线晶体学对其进行了表征。所有芳族电子供体在各种扫描速率下（v = 50-1000 mVs -1）在电化学氧化后均表现出一致的可逆性。使用CRET，魔幻蓝或NO + SbCl 6-生成阳离子自由基盐。V和VII的阳离子自由基分离为结晶形式，并通过X射线晶体学分析。（I-XIII）的阳离子自由基的稳定性，不同的λmax值和广泛的氧化还原电位值（0.88–1.85 V vs SCE）为各种有机化合物的氧化提供了广阔的窗口。II的阳离子自由基已成功地用作氧化剂，以评估四芳基甲烷和六芳基苯的电子去除率，并评估联芳基化合物阳离子自由基的构象转换行为。通过施加施主的阳离子自由基，可以

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.111882
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-1,1,4,4-四甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 palladium 10% on activated carbon 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以50%的产率得到5,5,5',5',8,8,8',8'-octamethyl-5,5',6,6',7,7',8,8'-octahydro-2,2'-binaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯-碳催化 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应一锅法合成芳香族化合物

  摘要：

  芳香族二聚体在许多方面发挥着重要作用。在此，我们报告了一种简单的钯-碳催化剂，该催化剂在温和条件下使用丰富的溴化芳香化合物、双（频哪醇）二硼和乙酸钾通过“一锅”法对溴化芳香化合物的二聚非常有效。我们相信这个过程是通过 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应机制进行的，可以在温和的反应条件下获得各种芳香族化合物，并且具有良好的官能团耐受性和中等至高的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1591892

文献信息

• Guilhemat, Robert; Pereyre, Michel; Petraud, Michel, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1980, vol. 2, # 7-8, p. 334 - 344
  作者：Guilhemat, Robert、Pereyre, Michel、Petraud, Michel

  DOI：——

  日期：——
• GUILHEMAT R.; PERCYRE M.; PETRAUD M., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1980, PART. 2, NO 7-8, 334-344
  作者：GUILHEMAT R.、 PERCYRE M.、 PETRAUD M.

  DOI：——

  日期：——