N1-(4-tert-Butylphenyl)-N2-(2-chloroethyl)-1,2-diazenedicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N1-(4-tert-Butylphenyl)-N2-(2-chloroethyl)-1,2-diazenedicarboxamide
• 英文别名: (3E)-1-(4-tert-butylphenyl)-3-(2-chloroethylcarbamoylimino)urea
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₄O₂
• 分子量: 310.783
• InChiKey: XPKXYLPVBQUWFT-VHEBQXMUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (4-tert-butylanilino)carbonyldiazenecarboxylate 、 2-氯乙胺盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到N1-(4-tert-Butylphenyl)-N2-(2-chloroethyl)-1,2-diazenedicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP1889831

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Diazenedicarboxamides as inhibitors of D-alanine: D-alanine ligase (Ddl)
  申请人：University of Ljubljana

  公开号：EP1889831A2

  公开（公告）日：2008-02-20

  This invention belongs to the field of pharmaceutical chemistry and relates to new diazenedicarboxamides as inhibitors of D-alanine:D-alanine ligaze (Ddl), to procedures for their preparation and pharmaceutical preparations containing the same. Compounds of general formula I: and the pharmaceutically acceptable salts are described. The appropriate substituents are clearly presented in the body of the text and in claims.

  本发明属于药物化学领域，涉及作为 D-丙氨酸：D-丙氨酸连接酶（Ddl）抑制剂的新重氮二 羧酰胺、其制备程序和含有这些化合物的药物制剂。通式 I 的化合物： 及其药学上可接受的盐类。适当的取代基在正文和权利要求中均有明确表述。
• EP1889831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——