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1-phenoxy-3-tert-butoxy-2-propanol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenoxy-3-tert-butoxy-2-propanol
英文别名
1-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-3-phenoxypropan-2-ol
1-phenoxy-3-tert-butoxy-2-propanol化学式
CAS
——
化学式
C13H20O3
mdl
——
分子量
224.3
InChiKey
BUKSVHBJDQJDPU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯基缩水甘油醚叔丁醇 在 (NH4)8[CeW10O36]*20H2O 作用下, 反应 0.25h, 以85%的产率得到1-phenoxy-3-tert-butoxy-2-propanol
    参考文献:
    名称:
    癸酸铜矿(IV)催化醇,乙酸和水对环氧化物的高效区域和立体选择性开环
    摘要:
    可以在中性条件下用醇和乙酸在催化量的decatungstocerate(IV)离子([CeW 10 O 36 ] 8-)存在下,以区域和立体选择性的方式裂解环氧化合物,得到相应的β-烷氧基和β-乙酰氧基醇收率高。在水中,该催化剂会发生环氧化物的开环反应,从而以高收率生产出相应的二醇。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2003.08.018
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文献信息

  • Erbium(III) Triflate is a Highly Efficient Catalyst for the Synthesis of β-Alkoxy Alcohols, 1,2-Diols and β-Hydroxy Sulfides by Ring Opening of Epoxides
    作者:Monica Nardi、Renato Dalpozzo、Manuela Oliverio、Rosina Paonessa、Antonio Procopio
    DOI:10.1055/s-0029-1216956
    日期:2009.10
    ring-opening reaction of epoxides with erbium(III) triflate are described. Epoxides can be cleaved under neutral conditions with alcohols and thiols in the presence of catalytic amounts of Lewis acid, affording the corresponding β-alkoxy alcohols and β-hydroxy sulfides in high yields. In water, epoxide ring opening occurs to produce the corresponding diols in good yields epoxides - Lewis acids - nucleophilic
    描述了环氧化物三氟甲磺酸((III)开环反应中的化学和立体选择性。可以在催化量的路易斯酸存在下,在中性条件下用醇和醇裂解环氧化物,以高收率得到相应的β-烷氧基醇和β-羟基硫化物。在中,发生环氧化物开环以高产率生产相应的二醇 环氧-路易斯酸-亲核加成-开环-绿色化学
  • An Environmentally Benign Catalytic Method for Efficient and Selective Nucleophilic Ring Opening of Oxiranes by Zirconium Tetrakis(dodecyl Sulfate)
    作者:Maasoumeh Jafarpour、Abdolreza Rezaeifard、Marzieh Aliabadi
    DOI:10.1002/hlca.200900239
    日期:2010.3
    An operationally simple and environmentally benign protocol for a highly regio‐ and chemoselective preparation of β‐substituted alcohols by means of ringopening reactions of oxiranes with various aliphatic alcohols, H2O, NaN3, and NaCN as nucleophiles in the presence of catalytic amounts of zirconium tetrakis(dodecyl sulfate) as Lewis acid/surfactant‐combined catalysts (LASCs) was developed. The high
    一种操作简单且对环境无害的方案,可在催化作用下,通过环氧乙烷与各种脂肪族醇,H 2 O,NaN 3和NaCN作为亲核体的开环反应,高度区域和化学选择性地制备β-取代的醇研制了一定数量的四(十二烷硫酸作为路易斯酸/表面活性剂组合催化剂(LASC)。催化剂的高效率通过在所需时间内获得的高产物收率,尤其是通过Zr IV配合物的可重复使用性得到了证实。
  • A highly efficient protocol for regioselective ring-opening of epoxides with alcohols, water, acetic acid, and acetic anhydride catalyzed by SbF<sub>3</sub>
    作者:Behzad Zeynizadeh、Masumeh Gilanizadeh、Farkhondeh Mohammad Aminzadeh
    DOI:10.1080/10426507.2015.1135439
    日期:2016.7.2
    the corresponding β-alkoxy, β-acetoxy alcohols, and 1,2-diols in high to excellent yields. This study also represents a convenient synthesis of vic-diacetates from ring-opening of epoxides with acetic anhydride.
    图形摘要摘要 SbF3 作为一种有效的催化剂已用于区域选择性醇解、乙酰解和环氧化物解成相应的 β-烷氧基、β-乙酰氧基醇和 1,2-二醇,收率很高。该研究还代表了从环氧化物乙酸酐的开环方便地合成vic-diacetates。
  • Highly Efficient, Regio- and Stereoselective Alcoholysis of Epoxides Catalyzed with Iron(III) Chloride
    作者:N. Iranpoor、P. Salehi
    DOI:10.1055/s-1994-25661
    日期:——
    An efficient, catalytic, simple and mild method for the conversion of epoxides into their corresponding ß-alkoxy alcohols was performed in primary, secondary and tertiary alcohols and in the presence of catalytic amounts of ferric chloride. The ß-alkoxy alcohols were obtained with high stereo- and regioselectivity and in good to excellent yields.
    一种高效、催化、简单温和的方法被用于将环氧化物转化为相应的β-醇氧醇,该方法在初级、次级和三级醇存在下,并使用催化量的进行。β-醇氧醇以高立体选择性和区域选择性以及良好至优异的产率获得。
  • SILICA SULFURIC ACID; AN EFFICIENT AND REUSABLE CATALYST FOR REGIOSELECTIVE RING OPENING OF EPOXIDES BY ALCOHOLS AND WATER
    作者:Peyman Salehi、Minoo Dabiri、Ali Zolfigol、Ali Bodaghi Fard
    DOI:10.1080/10426500490459722
    日期:2004.6
    The nucleophilic ring opening reactions of epoxides by aliphatic alcohols and water are achieved efficiently in the presence of catalytic amounts of silica sulfuric acid with high degree of regioselectivity. The catalyst is reusable and can be applied several times without any decrease in the yield of reactions.
    脂肪醇环氧化物的亲核开环反应在催化量的具有高度区域选择性的二氧化硅硫酸的存在下有效地实现。该催化剂可重复使用,可多次使用而不会降低反应产率。
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