2-[(6-methylpyridin-2-yl)imino]-3-phenylthiazolidin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-[(6-methylpyridin-2-yl)imino]-3-phenylthiazolidin-4-one
• 英文别名: 2-(6-methylpyridin-2-yl)imino-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃OS
• 分子量: 283.354
• InChiKey: ZJEVVYIBFQLTDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  45.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(6-methylpyridin-2-yl)imino]-3-phenylthiazolidin-4-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，DNA评估和新型2-（吡啶-2-ylimino）噻唑烷酮-4-一衍生物作为有效的抗真菌剂的分子对接研究。

  摘要：

  通过不对称硫脲3a，b与氯乙酸反应，合成了一系列新型的2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物4a，b。4a，b与芳族醛5a缩合，生成相应的5-亚芳基衍生物6a-j。另外，4a，b与4-芳基偶氮-3-羟基苯甲醛8a-c的反应提供了相应的单芳基偶氮-4-噻唑烷酮10a-f。所有新合成的化合物均通过其元素分析和光谱数据证实。评估了新合成的化合物的抗真菌活性，并且化合物6d，6e，6i，6j，9a，b和10a的抗真菌活性比标准Ridomil gold plus高。此外，4-噻唑烷酮衍生物6d，9a，10b，在Solanternate solani（KT354939）的核酸上进行了10c和10f的鉴定，结果定性地显示了超过70％的裂解。同样，化合物6i，6j，9b，10c和10f停靠在1ZOY酶的活性位点内，并根据其键长，角度和构象能显示出与氨基酸活性位点的适当结合。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.050
• 作为产物：
  描述：

  硫代异氰酸苯酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[(6-methylpyridin-2-yl)imino]-3-phenylthiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，DNA评估和新型2-（吡啶-2-ylimino）噻唑烷酮-4-一衍生物作为有效的抗真菌剂的分子对接研究。

  摘要：

  通过不对称硫脲3a，b与氯乙酸反应，合成了一系列新型的2-亚氨基-4-噻唑烷酮衍生物4a，b。4a，b与芳族醛5a缩合，生成相应的5-亚芳基衍生物6a-j。另外，4a，b与4-芳基偶氮-3-羟基苯甲醛8a-c的反应提供了相应的单芳基偶氮-4-噻唑烷酮10a-f。所有新合成的化合物均通过其元素分析和光谱数据证实。评估了新合成的化合物的抗真菌活性，并且化合物6d，6e，6i，6j，9a，b和10a的抗真菌活性比标准Ridomil gold plus高。此外，4-噻唑烷酮衍生物6d，9a，10b，在Solanternate solani（KT354939）的核酸上进行了10c和10f的鉴定，结果定性地显示了超过70％的裂解。同样，化合物6i，6j，9b，10c和10f停靠在1ZOY酶的活性位点内，并根据其键长，角度和构象能显示出与氨基酸活性位点的适当结合。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.11.050

文献信息

• Synthesis and Antimicrobial Activity of Pyridines Bearing Thiazoline and Moieties.
  作者：Hoda Y. HASSAN、Nawal A. El-KOUSSI、Zeinab S. FARGHALY

  DOI：10.1248/cpb.46.863

  日期：——

  series of new pyridines bearing thiazoline (3a--n) and thiazolidinone (5a--e) moieties were prepared via the cyclization of the corresponding substituted pyridyl thiourea (2a--g) with an appropriately substituted phenacyl bromide or chloroacetic acid, respectively. The antimicrobial activity was determined for representative compounds and most of them showed moderate activity against Gram-positive bacteria

  通过分别用适当取代的苯甲酰溴或氯乙酸环化相应的取代吡啶基硫脲（2a--g）来制备两个分别带有噻唑啉（3a--n）和噻唑烷酮（5a--e）部分的新吡啶系列。确定了代表性化合物的抗微生物活性，其中大多数对革兰氏阳性细菌均显示中等活性。